Résultats de la recherche - Vered Raz

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    PABPN1-Dependent mRNA Processing Induces Muscle Wasting

    PABPN1-Dependent mRNA Processing Induces Muscle Wasting par Muhammad Riaz, Yotam Raz, Maaike van Putten, Guillem Paniagua, Yvonne D. Krom, Bogdan I. Florea, Vered Raz

    Publié 2016
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  2. 2
    Mouse models for muscular dystrophies: an overview

    Mouse models for muscular dystrophies: an overview par Maaike van Putten, Erin M. Lloyd, Jessica C. de Greef, Vered Raz, Raffaella Willmann, Miranda D. Grounds

    Publié 2020
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  3. 3
    Patterns of Age-Associated Degeneration Differ in Shoulder Muscles

    Patterns of Age-Associated Degeneration Differ in Shoulder Muscles par Yotam Raz, Jan Ferdinand Henseler, Arjen Kolk, Muhammad Riaz, Peer van der Zwaal, Jochem Nagels, Rob G. H. H. Nelissen, Vered Raz

    Publié 2015
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  4. 4
    The nuclear lamina promotes telomere aggregation and centromere peripheral localization during senescence of human mesenchymal stem cells

    The nuclear lamina promotes telomere aggregation and centromere peripheral localization during senescence of human mesenchymal stem cells par Vered Raz, Bart J. Vermolen, Yuval Garini, J. J. M. Onderwater, Mieke Mommaas-Kienhuis, Abraham J. Koster, Ian Young, Hans J. Tanke, Roeland W. Dirks

    Publié 2008
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  5. 5
    Poly(A) binding protein nuclear 1 levels affect alternative polyadenylation

    Poly(A) binding protein nuclear 1 levels affect alternative polyadenylation par Eleonora de Klerk, Andrea Venema, Seyed Yahya Anvar, Jelle J. Goeman, OuHua Hu, Capucine Trollet, George Dickson, Johan T. den Dunnen, Silvère M. van der Maarel, Vered Raz, Peter A.C. ‘t Hoen

    Publié 2012
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  6. 6
    A decline in PABPN1 induces progressive muscle weakness in Oculopharyngeal muscle dystrophy and in muscle aging

    A decline in PABPN1 induces progressive muscle weakness in Oculopharyngeal muscle dystrophy and in muscle aging par Seyed Yahya Anvar, Yotam Raz, Nisha Verwey, Barbara van der Sluijs, Andrea Venema, Jelle J. Goeman, John Vissing, Silvère M. van der Maarel, Peter A.C. ‘t Hoen, Baziel G.M. van Engelen, Vered Raz

    Publié 2013
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  7. 7
    Deregulation of the ubiquitin-proteasome system is the predominant molecular pathology in OPMD animal models and patients

    Deregulation of the ubiquitin-proteasome system is the predominant molecular pathology in OPMD animal models and patients par Seyed Yahya Anvar, Peter A.C. ‘t Hoen, Andrea Venema, Barbara van der Sluijs, Baziel G.M. van Engelen, M.M.J. Snoeck, John Vissing, Capucine Trollet, George Dickson, Aymeric Chartier, Martine Simonelig, Gert‐Jan B. van Ommen, Silvère M. van der Maarel, Vered Raz

    Publié 2011
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  8. 8
    Molecular and phenotypic characterization of a mouse model of oculopharyngeal muscular dystrophy reveals severe muscular atrophy restricted to fast glycolytic fibres

    Molecular and phenotypic characterization of a mouse model of oculopharyngeal muscular dystrophy reveals severe muscular atrophy restricted to fast glycolytic fibres par Capucine Trollet, Seyed Yahya Anvar, Andrea Venema, Iain P. Hargreaves, Keith Foster, Alban Vignaud, Arnaud Ferry, Elisa Négroni, Christophe Hourdé, Martín A. Baraibar, Peter A.C. ‘t Hoen, J. Eric Davies, David C. Rubinsztein, Simon Heales, Vincent Mouly, Silvère M. van der Maarel, Gillian Butler‐Browne, Vered Raz, George Dickson

    Publié 2010
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  9. 9
    Diffusion‐tensor magnetic resonance imaging captures increased skeletal muscle fibre diameters in Becker muscular dystrophy

    Diffusion‐tensor magnetic resonance imaging captures increased skeletal muscle fibre diameters in Becker muscular dystrophy par Donnie Cameron, Tooba Abbassi‐Daloii, Laura G.M. Heezen, Nienke M. van de Velde, Zaïda Koeks, Thom T. J. Veeger, Melissa T. Hooijmans, Salma el Abdellaoui, Sjoerd G. van Duinen, Jan J.G.M. Verschuuren, Maaike van Putten, Annemieke Aartsma‐Rus, Vered Raz, Pietro Spitali, Erik H. Niks, Hermien E. Kan

    Publié 2023
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  10. 10
    Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy

    Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy par Marlinde L. van den Boogaard, Richard J.L.F. Lemmers, Judit Balog, Mariëlle Wohlgemuth, Mari Auranen, Satomi Mitsuhashi, Patrick J. van der Vliet, Kirsten R. Straasheijm, Rob F. P. van den Akker, Marjolein Kriek, Marlies E.Y. Laurense-Bik, Vered Raz, Monique M. van Ostaijen-ten Dam, Kerstin Hansson, E.L. van der Kooi, Sari Kiuru‐Enari, B. Udd, Maarten J. D. van Tol, Ichizo Nishino, Rabi Tawil, Stephen J. Tapscott, Baziel G.M. van Engelen, Silvère M. van der Maarel

    Publié 2016
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