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Obituary: Antonio Richieri‐Costa (1946–2019) par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2019

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Anomalias craniofaciais: descrição e avaliação das características gerais da atenção no Sistema Único de Saúde par Isabella Lopes Monlleó, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2006

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Risk factors and the prevention of oral clefts par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Isabella Lopes Monlleó

Publié 2014

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A clinical study of 31 individuals with midline facial defects with hypertelorism and a guideline for follow-up par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Andréa Trevas Maciel‐Guerra

Publié 2007

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Central nervous system abnormalities on midline facial defects with hypertelorism detected by magnetic resonance image and computed tomography par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Silvio David Araújo Giffoni

Publié 2006

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An Overview of the Trajectory of Brazilian Individuals with 22q11.2 Deletion Syndrome Until Diagnosis. par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2021

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An overview of the trajectory of Brazilian individuals with 22q11.2 deletion syndrome until diagnosis par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2022

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Comprehensive Insights into Health Services Accessibility and Quality of Life of Families with Individuals with 22q11.2 Deletion Syndrome in Brazil par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2023

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Comprehensive insights into health services accessibility and quality of life of families with individuals with 22q11.2 deletion syndrome in Brazil par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2024

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Genetics and public health: the experience of a reference center for diagnosis of 22q11.2 deletion in Brazil and suggestions for implementing genetic testing par Társis Paiva Vieira, Ilária Cristina Sgardioli, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2012

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How are people with orofacial clefts attended in northwest region of São Paulo state, Brazil? par Marina Cristine Cano Francisquetti, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Agnes Cristina Fett‐Conte

Publié 2023

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Aspectos sobre desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicas par Ana Paula Arduino-Meirelles, Cristina Broglia Feitosa de Lacerda, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2006

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Distal deletion at 22q11.2 as differential diagnosis in Craniofacial Microsomia: Case report and literature review par Samira Spineli‐Silva, Lúciana Mota Bispo, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Társis Paiva Vieira

Publié 2017

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[Developmental aspects of oral language in craniosynostosis]. par Ana Paula Arduino-Meirelles, Cristina Broglia Feitosa de Lacerda, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2006

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A rare 19p13.11-p13.12 deletion in a patient with microcephaly and developmental delay par Laiara Cristina de Souza, Ilária Cristina Sgardioli, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Társis Paiva Vieira

Publié 2018

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Angular analysis of corpus callosum in 18 patients with frontonasal dysplasia par Silvyo David Araújo Giffoni, Vanda Maria Gimenes Gonçalves, Verônica A. Zanardi, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2004

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22q11.2 Deletion Syndrome: Laboratory Diagnosis and TBX1 and FGF8 Mutation Screening par Ilária Cristina Sgardioli, Társis Paiva Vieira, Milena Simioni, Fabíola Paoli Monteiro, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2015

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A New Case of the Rare 10q22.3q23.2 Microdeletion Flanked by Low-Copy Repeats 3/4 par Miriam Coelho Molck, Milena Simioni, Társis Paiva Vieira, Fabíola Paoli Monteiro, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2017

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A Pure 2-Mb 3q26.2 Duplication Proximal to the Critical Region of 3q Duplication Syndrome par Miriam Coelho Molck, Milena Simioni, Társis Paiva Vieira, Fabíola Paoli Monteiro, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2018

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Testing criteria for 22q11.2 deletion syndrome: preliminary results of a low cost strategy for public health par Ilária Cristina Sgardioli, Fabíola Paoli Monteiro, Paulo Fanti, Társis Paiva Vieira, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Publié 2019

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Obituary: Antonio Richieri‐Costa (1946–2019) par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Anomalias craniofaciais: descrição e avaliação das características gerais da atenção no Sistema Único de Saúde par Isabella Lopes Monlleó, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Risk factors and the prevention of oral clefts par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Isabella Lopes Monlleó

A clinical study of 31 individuals with midline facial defects with hypertelorism and a guideline for follow-up par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Andréa Trevas Maciel‐Guerra

Central nervous system abnormalities on midline facial defects with hypertelorism detected by magnetic resonance image and computed tomography par Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Silvio David Araújo Giffoni

An Overview of the Trajectory of Brazilian Individuals with 22q11.2 Deletion Syndrome Until Diagnosis. par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

An overview of the trajectory of Brazilian individuals with 22q11.2 deletion syndrome until diagnosis par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Comprehensive Insights into Health Services Accessibility and Quality of Life of Families with Individuals with 22q11.2 Deletion Syndrome in Brazil par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Comprehensive insights into health services accessibility and quality of life of families with individuals with 22q11.2 deletion syndrome in Brazil par Isabela Mayá Wayhs Silva, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Genetics and public health: the experience of a reference center for diagnosis of 22q11.2 deletion in Brazil and suggestions for implementing genetic testing par Társis Paiva Vieira, Ilária Cristina Sgardioli, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

How are people with orofacial clefts attended in northwest region of São Paulo state, Brazil? par Marina Cristine Cano Francisquetti, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Agnes Cristina Fett‐Conte

Aspectos sobre desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicas par Ana Paula Arduino-Meirelles, Cristina Broglia Feitosa de Lacerda, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Distal deletion at 22q11.2 as differential diagnosis in Craniofacial Microsomia: Case report and literature review par Samira Spineli‐Silva, Lúciana Mota Bispo, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Társis Paiva Vieira

[Developmental aspects of oral language in craniosynostosis]. par Ana Paula Arduino-Meirelles, Cristina Broglia Feitosa de Lacerda, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

A rare 19p13.11-p13.12 deletion in a patient with microcephaly and developmental delay par Laiara Cristina de Souza, Ilária Cristina Sgardioli, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes, Társis Paiva Vieira

Angular analysis of corpus callosum in 18 patients with frontonasal dysplasia par Silvyo David Araújo Giffoni, Vanda Maria Gimenes Gonçalves, Verônica A. Zanardi, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

22q11.2 Deletion Syndrome: Laboratory Diagnosis and TBX1 and FGF8 Mutation Screening par Ilária Cristina Sgardioli, Társis Paiva Vieira, Milena Simioni, Fabíola Paoli Monteiro, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

A New Case of the Rare 10q22.3q23.2 Microdeletion Flanked by Low-Copy Repeats 3/4 par Miriam Coelho Molck, Milena Simioni, Társis Paiva Vieira, Fabíola Paoli Monteiro, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

A Pure 2-Mb 3q26.2 Duplication Proximal to the Critical Region of 3q Duplication Syndrome par Miriam Coelho Molck, Milena Simioni, Társis Paiva Vieira, Fabíola Paoli Monteiro, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

Testing criteria for 22q11.2 deletion syndrome: preliminary results of a low cost strategy for public health par Ilária Cristina Sgardioli, Fabíola Paoli Monteiro, Paulo Fanti, Társis Paiva Vieira, Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes

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