Resultados de procura - Vendula Havlíčková
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Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 subunit por Johannes A. Mayr, Vendula Havlíčková, Franz Zimmermann, I. Magler, Vilma Kaplanová, Pavel Ješina, Alena Pecinová, Hana Nůsková, Johannes Koch, Wolfgang Sperl, J Houštěk
Publicado 2010Artigo