نتائج البحث - Vendula Havlíčková

  • يعرض 1 - 1 نتائج من 1
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 subunit

    Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 subunit حسب Johannes A. Mayr, Vendula Havlíčková, Franz Zimmermann, I. Magler, Vilma Kaplanová, Pavel Ješina, Alena Pecinová, Hana Nůsková, Johannes Koch, Wolfgang Sperl, J Houštěk

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: