Результати пошуку - Velibor Tasic

Уточнити результати
  1. 1
    Post-streptococcal Glomerulonephritis in Hong Kong

    Post-streptococcal Glomerulonephritis in Hong Kong за авторством Velibor, Tasić, Kuzmanovska, Dafina, Sajkovski, Aleksander

    Опубліковано 1988
    Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Obesity in Childhood and Adolescence, Genetic Factors

    Obesity in Childhood and Adolescence, Genetic Factors за авторством Marko Kostovski, Velibor Tasić, Nevena Laban, Momir Polenaković, Dragan Danilovski, Zoran Gucev

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    As implicações da complexidade, sistemas de pensamento e filosofia para pediatras

    As implicações da complexidade, sistemas de pensamento e filosofia para pediatras за авторством J. H. H. Ehrich, Jürgen Manemann, Velibor Tasić, Natale G. DeSanto, Barbara Rodrigues Barbosa

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE) syndrome: CNS malformations and seizures may be a component of this disorder

    Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE) syndrome: CNS malformations and seizures may be a component of this disorder за авторством Zoran Gucev, Velibor Tasić, Aleksandra Jančevska, Marina Krstevska Konstantinova, Nada Pop‐Jordanova, Zoran Trajkovski, Leslie G. Biesecker

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Renal Phenotype in Lowe Syndrome

    Renal Phenotype in Lowe Syndrome за авторством Detlef Böckenhauer, Arend Bökenkamp, William van’t Hoff, Elena Levtchenko, Joana E. Kist‐van Holthe, Velibor Tasic, Michael Ludwig

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Vitamin D receptor mutations in patients with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets

    Vitamin D receptor mutations in patients with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets за авторством Peter J. Malloy, Velibor Tasić, Doris Taha, Filiz Tütüncüler, Goh Siok Ying, Loke Kah Yin, Jining Wang, David Feldman

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Clinical and Functional Characterization of URAT1 Variants

    Clinical and Functional Characterization of URAT1 Variants за авторством Velibor Tasić, Ann Marie Hynes, Kenichiro Kitamura, Hae Il Cheong, Vladimir J. Lozanovski, Zoran Gucev, Promsuk Jutabha, Naohiko Anzai, John A. Sayer

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Identification of two novel CAKUT-causing genes by massively parallel exon resequencing of candidate genes in patients with unilateral renal agenesis

    Identification of two novel CAKUT-causing genes by massively parallel exon resequencing of candidate genes in patients with unilateral renal agenesis за авторством Pawaree Saisawat, Velibor Tasić, Virginia Vega-Warner, Elijah O. Kehinde, Barbara Günther, Rannar Airik, Jeffrey W. Innis, Bethan E. Hoskins, Julia Hoefele, Edgar A. Otto, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Twenty-one additional cases of familial renal glucosuria: absence of genetic heterogeneity, high prevalence of private mutations and further evidence of volume depletion

    Twenty-one additional cases of familial renal glucosuria: absence of genetic heterogeneity, high prevalence of private mutations and further evidence of volume depletion за авторством Joaquim Calado, Yves Sznajer, Daniel L. Metzger, Ana Rita, Marie C. Hogan, Antonios Kattamis, M. Scharf, Velibor Tasić, Johann Greil, Florian Brinkert, Markus J. Kemper, René Santer

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Mild Recessive Mutations in Six Fraser Syndrome–Related Genes Cause Isolated Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

    Mild Recessive Mutations in Six Fraser Syndrome–Related Genes Cause Isolated Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract за авторством Stefan Kohl, Daw‐Yang Hwang, Gabriel C. Dworschak, Alina C. Hilger, Pawaree Saisawat, Asaf Vivante, Nataša Stajić, Radovan Bogdanović, Heiko Reutter, Elijah O. Kehinde, Velibor Tasić, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract

    Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract за авторством Daw‐Yang Hwang, Gabriel C. Dworschak, Stefan Kohl, Pawaree Saisawat, Asaf Vivante, Alina C. Hilger, Heiko Reutter, Neveen A. Soliman, Radovan Bogdanović, Elijah O. Kehinde, Velibor Tasić, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Dent Disease with Mutations in OCRL1

    Dent Disease with Mutations in OCRL1 за авторством R R Hoopes, Antony E. Shrimpton, Stephen J. Knohl, Paul Hueber, Bernd Höppe, János Mátyus, Ari M. Simckes, Velibor Tasic, Burkhard Toenshoff, Sharon F. Suchy, Robert L. Nussbaum, Steven J. Scheinman

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Clinical, biochemical, and pathophysiological analysis of <i>SLC34A1</i> mutations

    Clinical, biochemical, and pathophysiological analysis of <i>SLC34A1</i> mutations за авторством Amy Fearn, Benjamin Allison, Sarah J. Rice, Noel Edwards, Jan Halbritter, Soline Bourgeois, Eva M. Pastor‐Arroyo, Friedhelm Hildebrandt, Velibor Tasić, Carsten A. Wagner, Nati Hernando, John A. Sayer, Andreas Werner

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6

    Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6 за авторством Duncan B. Sparrow, Aideen M. McInerney‐Leo, Zoran Gucev, Brooke Gardiner, Mhairi Marshall, Paul Leo, Deborah L. Chapman, Velibor Tasić, Abduhadi Shishko, Matthew A. Brown, Emma L. Duncan, Sally L. Dunwoodie

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Exome Sequencing Discerns Syndromes in Patients from Consanguineous Families with Congenital Anomalies of the Kidneys and Urinary Tract

    Exome Sequencing Discerns Syndromes in Patients from Consanguineous Families with Congenital Anomalies of the Kidneys and Urinary Tract за авторством Asaf Vivante, Daw‐Yang Hwang, Stefan Kohl, Jing Chen, Shirlee Shril, Julian Schulz, Amelie van der Ven, Ghaleb H. Daouk, Neveen A. Soliman, Aravind Selvin Kumar, Prabha Senguttuvan, Elijah O. Kehinde, Velibor Tasić, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Fourteen Monogenic Genes Account for 15% of Nephrolithiasis/Nephrocalcinosis

    Fourteen Monogenic Genes Account for 15% of Nephrolithiasis/Nephrocalcinosis за авторством Jan Halbritter, Michelle A. Baum, Ann Marie Hynes, Sarah J. Rice, David T. Thwaites, Zoran Gucev, Brittany Fisher, Leslie Spaneas, Jonathan D. Porath, Daniela A. Braun, Ari J. Wassner, Caleb P. Nelson, Velibor Tasić, John A. Sayer, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Novel Paracellin-1 Mutations in 25 Families with Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis

    Novel Paracellin-1 Mutations in 25 Families with Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis за авторством Stefanie Weber, Linda Schneider, Melanie Peters, Joachim Misselwitz, Gabriele Rönnefarth, M. Böswald, Klaus E. Bonzel, Tomáš Seeman, Tereza Šuláková, Eberhard Kuwertz-Bröking, Alojz Gregorič, Jean‐Bernard Palcoux, Velibor Tasić, Friedrich Manz, K Schärer, Hannsjörg W. Seyberth, Martin Konrad

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    CLDN16 Genotype Predicts Renal Decline in Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis

    CLDN16 Genotype Predicts Renal Decline in Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis за авторством Martin Konrad, Jianghui Hou, Stefanie Weber, JoCombining Diaeresisrg DoCombining Diaeresistsch, Jameela A. Kari, Tomáš Seeman, Eberhard Kuwertz-BroCombining Diaeresisking, Amira Peco‐Antić, Velibor Tasić, Katalin Dittrich, Hammad O. Alshaya, Rodo O. von Vigier, Sabina Gallati, Daniel A. Goodenough, André Schaller

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Distal renal tubular acidosis: ERKNet/ESPN clinical practice points

    Distal renal tubular acidosis: ERKNet/ESPN clinical practice points за авторством Francesco Trepiccione, Steven Walsh, Gema Ariceta, Olivia Boyer, Francesco Emma, Roberta Camilla, Pietro Manuel Ferraro, Dieter Haffner, Martin Konrad, Elena Levtchenko, Sergio Camilo Lopez-Garcia, Fernando Santos, Stella Stabouli, Maria Szczepańska, Velibor Tasić, Rezan Topaloĝlu, Rosa Vargas‐Poussou, Tanja Wlodkowski, Detlef Böckenhauer

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Prevalence of Monogenic Causes in Pediatric Patients with Nephrolithiasis or Nephrocalcinosis

    Prevalence of Monogenic Causes in Pediatric Patients with Nephrolithiasis or Nephrocalcinosis за авторством Daniela A. Braun, Jennifer A. Lawson, Heon Yung Gee, Jan Halbritter, Shirlee Shril, Weizhen Tan, Deborah R. Stein, Ari J. Wassner, Michael A. Ferguson, Zoran Gucev, Brittany Fisher, Leslie Spaneas, Jennifer D. Varner, John A. Sayer, Danko Milošević, Michelle A. Baum, Velibor Tasić, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: