Výsledky vyhledávání - Van Hul, Wim

Upřesnit hledání
  1. 1
    Sclerosing bone disorders: a lot of knowns but still some unknowns

    Sclerosing bone disorders: a lot of knowns but still some unknowns Autor Van Hul, Wim

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    WNT Signaling and Bone: Lessons From Skeletal Dysplasias and Disorders

    WNT Signaling and Bone: Lessons From Skeletal Dysplasias and Disorders Autor Huybrechts, Yentl, Mortier, Geert, Boudin, Eveline, Van Hul, Wim

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Editorial: Innovative Models in Bone Biology: What can be Learned From Rare Bone Diseases?

    Editorial: Innovative Models in Bone Biology: What can be Learned From Rare Bone Diseases? Autor de Vries, Teun J., Van Hul, Wim, Eekhoff, E. Marelise

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Replication of the SH2B1 rs7498665 Association with Obesity in a Belgian Study Population

    Replication of the SH2B1 rs7498665 Association with Obesity in a Belgian Study Population Autor Beckers, Sigri, Zegers, Doreen, Van Gaal, Luc F., Van Hul, Wim

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Reduced Affinity to and Inhibition by DKK1 Form a Common Mechanism by Which High Bone Mass-Associated Missense Mutations in LRP5 Affect Canonical Wnt Signaling

    Reduced Affinity to and Inhibition by DKK1 Form a Common Mechanism by Which High Bone Mass-Associated Missense Mutations in LRP5 Affect Canonical Wnt Signaling Autor Ai, Minrong, Holmen, Sheri L., Van Hul, Wim, Williams, Bart O., Warman, Matthew L.

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Mapping of Autosomal Dominant Osteopetrosis Type II (Albers-Schönberg Disease) to Chromosome 16p13.3

    Mapping of Autosomal Dominant Osteopetrosis Type II (Albers-Schönberg Disease) to Chromosome 16p13.3 Autor Bénichou, Olivier, Cleiren, Erna, Gram, Jeppe, Bollerslev, Jens, de Vernejoul, Marie-Christine, Van Hul, Wim

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Editorial: Innovative Therapies in Bone Biology: What Can Be Learned From Rare Bone Diseases?

    Editorial: Innovative Therapies in Bone Biology: What Can Be Learned From Rare Bone Diseases? Autor Eekhoff, Elisabeth M. W., de Vries, Teun J., Sakkers, Ralph J. B., Van Hul, Wim

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia due to a homozygous missense mutation in the gene encoding Matrilin-3 (T120M)

    Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia due to a homozygous missense mutation in the gene encoding Matrilin-3 (T120M) Autor Das, Liza, Dhiman, Vandana, Van Hul, Wim, Bhansali, Anil, Gogate, Yashpal, Steenackers, Ellen, Mortier, Geert, Bhadada, Sanjay Kumar

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Copy number variant analysis and expression profiling of the olfactory receptor-rich 11q11 region in obesity predisposition

    Copy number variant analysis and expression profiling of the olfactory receptor-rich 11q11 region in obesity predisposition Autor Diels, Sara, Huybreghts, Sander, Van Hoorenbeeck, Kim, Massa, Guy, Verrijken, An, Verhulst, Stijn L., Van Gaal, Luc F., Van Hul, Wim

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Identification of the first deletion in the LRP5 gene in a patient with Autosomal Dominant Osteopetrosis type I

    Identification of the first deletion in the LRP5 gene in a patient with Autosomal Dominant Osteopetrosis type I Autor Pangrazio, Alessandra, Boudin, Eveline, Piters, Elke, Damante, Giuseppe, Iacono, Nadia Lo, D'Elia, Angela Valentina, Vezzoni, Paolo, Van Hul, Wim, Villa, Anna, Sobacchi, Cristina

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Camurati-Engelmann Disease Complicated by Hypopituitarism: Management Challenges and Literature Review of Outcomes With Bisphosphonates

    Camurati-Engelmann Disease Complicated by Hypopituitarism: Management Challenges and Literature Review of Outcomes With Bisphosphonates Autor Das, Liza, Dhiman, Vandana, Dutta, Pinaki, Sood, Ashwani, Prakash, Mahesh, Kaur, Simran, Steenackers, Ellen, Hendrickx, Gretl, Dayal, Devi, Van Hul, Wim, Bhadada, Sanjay Kumar

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    The osteopetrotic mutation toothless (tl) is a loss-of-function frameshift mutation in the rat Csf1 gene: Evidence of a crucial role for CSF-1 in osteoclastogenesis and endochondral ossification

    The osteopetrotic mutation toothless (tl) is a loss-of-function frameshift mutation in the rat Csf1 gene: Evidence of a crucial role for CSF-1 in osteoclastogenesis and endochondra... Autor Van Wesenbeeck, Liesbeth, Odgren, Paul R., MacKay, Carole A., D'Angelo, Marina, Safadi, Fayez F., Popoff, Steven N., Van Hul, Wim, Marks, Sandy C.

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Genomewide Search in Familial Paget Disease of Bone Shows Evidence of Genetic Heterogeneity with Candidate Loci on Chromosomes 2q36, 10p13, and 5q35

    Genomewide Search in Familial Paget Disease of Bone Shows Evidence of Genetic Heterogeneity with Candidate Loci on Chromosomes 2q36, 10p13, and 5q35 Autor Hocking, Lynne J., Herbert, Craig A., Nicholls, Rosie K., Williams, Fiona, Bennett, Simon T., Cundy, Tim, Nicholson, Geoff C., Wuyts, Wim, Van Hul, Wim, Ralston, Stuart H.

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Identification of Compound Heterozygous Variants in LRP4 Demonstrates That a Pathogenic Variant outside the Third β-Propeller Domain Can Cause Sclerosteosis

    Identification of Compound Heterozygous Variants in LRP4 Demonstrates That a Pathogenic Variant outside the Third β-Propeller Domain Can Cause Sclerosteosis Autor Huybrechts, Yentl, Boudin, Eveline, Hendrickx, Gretl, Steenackers, Ellen, Hamdy, Neveen, Mortier, Geert, Martínez Díaz-Guerra, Guillermo, Bracamonte, Milagros Sierra, Appelman-Dijkstra, Natasha M., Van Hul, Wim

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Identification and Functional Characterization of Novel Mutations in the Melanocortin-4 Receptor

    Identification and Functional Characterization of Novel Mutations in the Melanocortin-4 Receptor Autor Beckers, Sigri, Zegers, Doreen, de Freitas, Fenna, Peeters, Armand V., Verhulst, Stijn L., Massa, Guy, Van Gaal, Luc F., Timmermans, Jean-Pierre, Desager, Kristine N., Van Hul, Wim

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    TGF-β1-induced Migration of Bone Mesenchymal Stem Cells Couples Bone Resorption and Formation

    TGF-β1-induced Migration of Bone Mesenchymal Stem Cells Couples Bone Resorption and Formation Autor Tang, Yi, Wu, Xiangwei, Lei, Weiqi, Pang, Lijuan, Wan, Chao, Shi, Zhenqi, Zhao, Ling, Nagy, Timothy R., Peng, Xinyu, Hu, Junbo, Feng, Xu, Van Hul, Wim, Wan, Mei, Cao, Xu

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    A targeted multi-omics approach reveals paraoxonase-1 as a determinant of obesity-associated fatty liver disease

    A targeted multi-omics approach reveals paraoxonase-1 as a determinant of obesity-associated fatty liver disease Autor Diels, Sara, Cuypers, Bart, Tvarijonaviciute, Asta, Derudas, Bruno, Van Dijck, Evelien, Verrijken, An, Van Gaal, Luc F., Laukens, Kris, Lefebvre, Philippe, Ceron, Jose J., Francque, Sven, Vanden Berghe, Wim, Van Hul, Wim

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Functional Assessment of Coding and Regulatory Variants From the DKK1 Locus

    Functional Assessment of Coding and Regulatory Variants From the DKK1 Locus Autor Martínez‐Gil, Núria, Roca‐Ayats, Neus, Atalay, Nurgül, Pineda‐Moncusí, Marta, Garcia‐Giralt, Natàlia, Van Hul, Wim, Boudin, Eveline, Ovejero, Diana, Mellibovsky, Leonardo, Nogués, Xavier, Díez‐Pérez, Adolfo, Grinberg, Daniel, Balcells, Susanna

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Six Novel Missense Mutations in the LDL Receptor-Related Protein 5 (LRP5) Gene in Different Conditions with an Increased Bone Density

    Six Novel Missense Mutations in the LDL Receptor-Related Protein 5 (LRP5) Gene in Different Conditions with an Increased Bone Density Autor Van Wesenbeeck, Liesbeth, Cleiren, Erna, Gram, Jeppe, Beals, Rodney K., Bénichou, Olivier, Scopelliti, Domenico, Key, Lyndon, Renton, Tara, Bartels, Cindy, Gong, Yaoqin, Warman, Matthew L., de Vernejoul, Marie-Christine, Bollerslev, Jens, Van Hul, Wim

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Broadening the Spectrum of Loss-of-Function Variants in NPR-C-Related Extreme Tall Stature

    Broadening the Spectrum of Loss-of-Function Variants in NPR-C-Related Extreme Tall Stature Autor Lauffer, Peter, Boudin, Eveline, van der Kaay, Daniëlle C M, Koene, Saskia, van Haeringen, Arie, van Tellingen, Vera, Van Hul, Wim, Prickett, Timothy C R, Mortier, Geert, Espiner, Eric A, van Duyvenvoorde, Hermine A

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: