Resultados da pesquisa - Valentina Fracasso
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Concurrent <i>AFG3L2</i> and <i>SPG7</i> mutations associated with syndromic parkinsonism and optic atrophy with aberrant OPA1 processing and mitochondrial network fragmentation Por Stefania Magri, Valentina Fracasso, Massimo Plumari, Enrico Alfei, Daniele Ghezzi, Cinzia Gellera, P. Rusmini, Angelo Poletti, Daniela Di Bella, Antonio E. Elia, Chiara Pantaleoni, Franco Taroni
Publicado em 2018Artigo