Результаты поиска - Valérie Faugère

  • Отображение 1 - 5 результаты of 5
Отмена результатов
  1. 1
    Assessment of the latest NGS enrichment capture methods in clinical context

    Assessment of the latest NGS enrichment capture methods in clinical context по Gema García‐García, David Baux, Valérie Faugère, Mélody Moclyn, M. Kœnig, Mireille Claustres, Anne‐Françoise Roux

    Опубликовано 2016
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2
    Experience of targeted Usher exome sequencing as a clinical test

    Experience of targeted Usher exome sequencing as a clinical test по Thomas Besnard, Gema García‐García, David Baux, Christel Vaché, Valérie Faugère, Lise Larrieu, Susana Léonard, José M. Millán, Sue Malcolm, Mireille Claustres, Anne‐Françoise Roux

    Опубликовано 2013
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  3. 3
    Molecular epidemiology of DFNB1 deafness in France

    Molecular epidemiology of DFNB1 deafness in France по Anne‐Françoise Roux, Nathalie Pallares‐Ruiz, Anne Vielle, Valérie Faugère, Carine Templin, Dorothée Leprevost, Françoise Artières, Gérard Lina, Nicolas Molinari, Patricia Blanchet, Michel Mondain, Mireille Claustres

    Опубликовано 2004
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  4. 4
    Enrichment of LOVD-USHbases with 152<i>USH2A</i>Genotypes Defines an Extensive Mutational Spectrum and Highlights Missense Hotspots

    Enrichment of LOVD-USHbases with 152<i>USH2A</i>Genotypes Defines an Extensive Mutational Spectrum and Highlights Missense Hotspots по David Baux, Catherine Blanchet, Christian Hamel, Isabelle Meunier, Lise Larrieu, Valérie Faugère, Christel Vaché, Pierangela Castorina, Bernard Puech, Dominique Bonneau, Sue Malcolm, Mireille Claustres, Anne‐Françoise Roux

    Опубликовано 2014
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  5. 5
    Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients

    Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients по David Baux, Christel Vaché, Christophe Blanchet, Marjolaine Willems, C. Baudoin, Mélodie Moclyn, Valérie Faugère, Renaud Touraine, Bertrand Isidor, Delphine Dupin‐Deguine, Mathilde Nizon, Marie Vincent, Sandra Mercier, C. Calais, Gema García‐García, Zohor A. Azher, Linda M. Lambert, Y. Perdomo-Trujillo, Fabienne Giuliano, Mireille Claustres, M. Kœnig, Michel Mondain, Anne‐Françoise Roux

    Опубликовано 2017
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: