Rezultaty - Valérie Faugère

  • Rezultaty 1 - 5 Rezultaty od 5
Redukuj rezultaty
  1. 1
    Assessment of the latest NGS enrichment capture methods in clinical context

    Assessment of the latest NGS enrichment capture methods in clinical context od Gema García‐García, David Baux, Valérie Faugère, Mélody Moclyn, M. Kœnig, Mireille Claustres, Anne‐Françoise Roux

    Wydane 2016
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Experience of targeted Usher exome sequencing as a clinical test

    Experience of targeted Usher exome sequencing as a clinical test od Thomas Besnard, Gema García‐García, David Baux, Christel Vaché, Valérie Faugère, Lise Larrieu, Susana Léonard, José M. Millán, Sue Malcolm, Mireille Claustres, Anne‐Françoise Roux

    Wydane 2013
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    Molecular epidemiology of DFNB1 deafness in France

    Molecular epidemiology of DFNB1 deafness in France od Anne‐Françoise Roux, Nathalie Pallares‐Ruiz, Anne Vielle, Valérie Faugère, Carine Templin, Dorothée Leprevost, Françoise Artières, Gérard Lina, Nicolas Molinari, Patricia Blanchet, Michel Mondain, Mireille Claustres

    Wydane 2004
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Enrichment of LOVD-USHbases with 152<i>USH2A</i>Genotypes Defines an Extensive Mutational Spectrum and Highlights Missense Hotspots

    Enrichment of LOVD-USHbases with 152<i>USH2A</i>Genotypes Defines an Extensive Mutational Spectrum and Highlights Missense Hotspots od David Baux, Catherine Blanchet, Christian Hamel, Isabelle Meunier, Lise Larrieu, Valérie Faugère, Christel Vaché, Pierangela Castorina, Bernard Puech, Dominique Bonneau, Sue Malcolm, Mireille Claustres, Anne‐Françoise Roux

    Wydane 2014
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients

    Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients od David Baux, Christel Vaché, Christophe Blanchet, Marjolaine Willems, C. Baudoin, Mélodie Moclyn, Valérie Faugère, Renaud Touraine, Bertrand Isidor, Delphine Dupin‐Deguine, Mathilde Nizon, Marie Vincent, Sandra Mercier, C. Calais, Gema García‐García, Zohor A. Azher, Linda M. Lambert, Y. Perdomo-Trujillo, Fabienne Giuliano, Mireille Claustres, M. Kœnig, Michel Mondain, Anne‐Françoise Roux

    Wydane 2017
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: