Kết quả tìm kiếm - Vaeth, Signe
- Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
-
1
-
2
-
3
-
4
Rothmund–Thomson Syndrome: novel pathogenic mutations and frequencies of variants in the RECQL4 and USB1 (C16orf57) gene Bằng Suter, Aude‐Annick, Itin, Peter, Heinimann, Karl, Ahmed, Munaza, Ashraf, Tazeen, Fryssira, Helen, Kini, Usha, Lapunzina, Pablo, Miny, Peter, Sommerlund, Mette, Suri, Mohnish, Vaeth, Signe, Vasudevan, Pradeep, Gallati, Sabina
Được phát hành 2016Text