Výsledky vyhledávání - Vaeth, Signe
- Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
-
1
-
2
-
3
-
4
Rothmund–Thomson Syndrome: novel pathogenic mutations and frequencies of variants in the RECQL4 and USB1 (C16orf57) gene Autor Suter, Aude‐Annick, Itin, Peter, Heinimann, Karl, Ahmed, Munaza, Ashraf, Tazeen, Fryssira, Helen, Kini, Usha, Lapunzina, Pablo, Miny, Peter, Sommerlund, Mette, Suri, Mohnish, Vaeth, Signe, Vasudevan, Pradeep, Gallati, Sabina
Vydáno 2016Text