Výsledky vyhledávání - Uwe Kornak

Upřesnit hledání
  1. 1
    Genetic Disorders of the Skeleton: A Developmental Approach

    Genetic Disorders of the Skeleton: A Developmental Approach Autor Uwe Kornak, Stefan Mundlos

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Premature aging disorders: A clinical and genetic compendium

    Premature aging disorders: A clinical and genetic compendium Autor Franziska Schnabel, Uwe Kornak, Bernd Wollnik

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Metabolic cutis laxa syndromes

    Metabolic cutis laxa syndromes Autor Miski Mohamed, Dorus Kouwenberg, Thatjana Gardeitchik, Uwe Kornak, Ron A. Wevers, Éva Morava

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Transport activity and presence of ClC‐7/Ostm1 complex account for different cellular functions

    Transport activity and presence of ClC‐7/Ostm1 complex account for different cellular functions Autor Stefanie Weinert, Sabrina Jabs, Svea Hohensee, Wing Lee Chan, Uwe Kornak, Thomas J. Jentsch

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    A Novel <i>ANO5</i> Mutation Causing Gnathodiaphyseal Dysplasia With High Bone Turnover Osteosclerosis

    A Novel <i>ANO5</i> Mutation Causing Gnathodiaphyseal Dysplasia With High Bone Turnover Osteosclerosis Autor Tim Rolvien, Till Koehne, Uwe Kornak, Wolfgang Lehmann, Michael Amling, Thorsten Schinke, Ralf Oheim

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Report of Another Mutation Proven Case of Carbonic Anhydrase II Deficiency

    Report of Another Mutation Proven Case of Carbonic Anhydrase II Deficiency Autor Satapathy, Amit Kumar, Pandey, Swati, Chaudhary, Madhumita Roy, Bagga, Arvind, Kabra, Madhulika, Uwe, Kornak, Gupta, Neerja

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Vacuolar H+-ATPase meets glycosylation in patients with cutis laxa

    Vacuolar H+-ATPase meets glycosylation in patients with cutis laxa Autor Maïlys Guillard, Aikaterini Dimopoulou, Björn Fischer‐Zirnsak, Éva Morava, Dirk J. Lefeber, Uwe Kornak, Ron A. Wevers

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Dissecting the influence of cellular senescence on cell mechanics and extracellular matrix formation in vitro

    Dissecting the influence of cellular senescence on cell mechanics and extracellular matrix formation in vitro Autor Erik Brauer, Tobias Lange, Daniela Keller, Sophie Görlitz, Simone Cho, Jacqueline Keye, Manfred Gossen, Ansgar Petersen, Uwe Kornak

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Loss of the ClC-7 Chloride Channel Leads to Osteopetrosis in Mice and Man

    Loss of the ClC-7 Chloride Channel Leads to Osteopetrosis in Mice and Man Autor Uwe Kornak, Dagmar Kasper, Michael R. Bösl, Edelgard Kaiser, Michaela Schweizer, Ansgar Schulz, Wilhelm Friedrich, G. Delling, Thomas J. Jentsch

    Vydáno 2001
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Clinical Phenotype and Relevance of LRP5 and LRP6 Variants in Patients With Early-Onset Osteoporosis (EOOP)

    Clinical Phenotype and Relevance of LRP5 and LRP6 Variants in Patients With Early-Onset Osteoporosis (EOOP) Autor Julian Stürznickel, Tim Rolvien, Alena Delsmann, Sebastian Butscheidt, Florian Barvencik, Stefan Mundlos, Thorsten Schinke, Uwe Kornak, Michael Amling, Ralf Oheim

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Mutations in the a3 subunit of the vacuolar H+-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis

    Mutations in the a3 subunit of the vacuolar H+-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis Autor Uwe Kornak, Ansgar Schulz, W Friedrich, Siegfried Uhlhaas, B Kremens, Thomas Voït, Carola Hasan, U. Bode, Thomas J. Jentsch, Christian Kubisch

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Inactivation of anoctamin-6/Tmem16f, a regulator of phosphatidylserine scrambling in osteoblasts, leads to decreased mineral deposition in skeletal tissues

    Inactivation of anoctamin-6/Tmem16f, a regulator of phosphatidylserine scrambling in osteoblasts, leads to decreased mineral deposition in skeletal tissues Autor Harald W.A. Ehlen, Milana Chinenkova, Markus Moser, Hans-Markus Munter, Yvonne Krause, Stefanie Groß, Bent Brachvogel, Manuela Wuelling, Uwe Kornak, Andrea Vortkamp

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Comparison of Bone Microarchitecture Between Adult Osteogenesis Imperfecta and Early-Onset Osteoporosis

    Comparison of Bone Microarchitecture Between Adult Osteogenesis Imperfecta and Early-Onset Osteoporosis Autor Tim Rolvien, Julian Stürznickel, Felix N. Schmidt, Sebastian Butscheidt, Tobias Schmidt, Björn Busse, Stefan Mundlos, Thorsten Schinke, Uwe Kornak, Michael Amling, Ralf Oheim

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    A molecular pathogenesis for transcription factor associated poly-alanine tract expansions

    A molecular pathogenesis for transcription factor associated poly-alanine tract expansions Autor Andrea N. Albrecht, Uwe Kornak, Annett Böddrich, Kathrin Süring, Peter N. Robinson, Asita C. Stiege, Rudi Lurz, Sigmar Stricker, Erich E. Wanker, Stefan Mundlos

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    A phenocopy of CAII deficiency: a novel genetic explanation for inherited infantile osteopetrosis with distal renal tubular acidosis

    A phenocopy of CAII deficiency: a novel genetic explanation for inherited infantile osteopetrosis with distal renal tubular acidosis Autor Katherine Borthwick, Nurgün Kandemir, Rezan Topaloĝlu, Uwe Kornak, A Bakkaloglu, N Yordam, Seza Özen, H. Naci Mocan, G.N. Shah, William S. Sly, Fiona E. Karet

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Severe congenital cutis laxa with cardiovascular manifestations due to homozygous deletions in ALDH18A1

    Severe congenital cutis laxa with cardiovascular manifestations due to homozygous deletions in ALDH18A1 Autor Björn Fischer‐Zirnsak, Bert Callewaert, Phillipe Schröter, Paul Coucke, Claire Schlack, Claus‐Eric Ott, Manrico Morroni, Wolfgang Homann, Stefan Mundlos, Éva Morava, Anna Ficcadenti, Uwe Kornak

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Loss of the chloride channel ClC-7 leads to lysosomal storage disease and neurodegeneration

    Loss of the chloride channel ClC-7 leads to lysosomal storage disease and neurodegeneration Autor Dagmar Kasper, Rosa Planells‐Cases, Jens C. Fuhrmann, Olaf Scheel, Oliver Zeitz, Klaus Rüether, Anja Schmitt, Mallorie Poët, Robert Steinfeld, Michaela Schweizer, Uwe Kornak, Thomas J. Jentsch

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Cannabinoid receptor type 2 gene is associated with human osteoporosis

    Cannabinoid receptor type 2 gene is associated with human osteoporosis Autor Meliha Karsak, Martine Cohen‐Solal, Jan Freudenberg, Agnès Ostertag, C. Morieux, Uwe Kornak, Julia Essig, Edda Erxlebe, Itai Bab, Christian Kubisch, Marie‐Christine de Vernejoul, Andreas Zimmer

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis?

    Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis? Autor Romain Péanne, Pascale de Lonlay, François Foulquier, Uwe Kornak, Dirk J. Lefeber, Éva Morava, Belén Pérez, Nathalie Seta, Christian Thiel, Emile Van Schaftingen, Gert Matthijs, Jaak Jaeken

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    CRISPR-Cas9-Edited Tacrolimus-Resistant Antiviral T Cells for Advanced Adoptive Immunotherapy in Transplant Recipients

    CRISPR-Cas9-Edited Tacrolimus-Resistant Antiviral T Cells for Advanced Adoptive Immunotherapy in Transplant Recipients Autor Leila Amini, Dimitrios L. Wagner, Uta Rössler, Ghazaleh Zarrinrad, Livia Felicitas Wagner, Tino Vollmer, Désirée J. Wendering, Uwe Kornak, Hans‐Dieter Volk, Petra Reinke, Michael Schmueck‐Henneresse

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: