Resultados da busca - Ursula Giussani

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    Mutations in MAP3K1 tilt the balance from SOX9/FGF9 to WNT/β-catenin signaling

    Mutations in MAP3K1 tilt the balance from SOX9/FGF9 to WNT/β-catenin signaling por Johnny Loke, Alexander Pearlman, Orietta Radi, Orsetta Zuffardi, Ursula Giussani, R Pallotta, Giovanna Camerino, Harry Ostrer

    Publicado em 2013
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    Variant Philadelphia translocations: molecular-cytogenetic characterization and prognostic influence on frontline imatinib therapy, a GIMEMA Working Party on CML analysis

    Variant Philadelphia translocations: molecular-cytogenetic characterization and prognostic influence on frontline imatinib therapy, a GIMEMA Working Party on CML analysis por Giulia Marzocchi, Fausto Castagnetti, Simona Luatti, Carmen Baldazzi, Monica Stacchini, Gabriele Gugliotta, Marilina Amabile, Giorgina Specchia, Mario Sessarego, Ursula Giussani, Laura Valori, Giancarlo Discepoli, A. Montaldi, Alessandra Santoro, Laura Bonaldi, Giovanni De Giudici, Anna Maria Cianciulli, Francesca Giacobbi, Francesca Palandri, Fabrizio Pane, Giuseppe Saglio, Giovanni Martinelli, Michele Baccarani, Gianantonio Rosti, Nicoletta Testoni

    Publicado em 2011
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    <i>De novo</i> balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis

    <i>De novo</i> balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis por Daniela Giardino, Cecilia Corti, Lucia Ballarati, Daniela Colombo, Elena Sala, Nicoletta Villa, Giuseppe Piombo, Mauro Pierluigi, Francesca Faravelli, Silvana Guerneri, Domenico Coviello, Faustina Lalatta, Ugo Cavallari, Daniela Bellotti, Sergio Barlati, Gianfranco Croci, Fabrizia Franchi, Elisa Savin, G. Nocera, Francesco Amico, Paola Granata, Rosario Casalone, Lucia Nutini, Ermanna Lisi, Francesca Torricelli, Ursula Giussani, Barbara Facchinetti, Ginevra Guanti, Marilena Di Giacomo, Francesco Paolo Susca, Vanna Pecile, Lorenza Romitti, Laura Cardarelli, Erika Racalbuto, Maria Adalgisa Police, Francamaria Chiodo, Ornella Rodeschini, Patrizia Falcone, Emilio Donti, Maria Grazia Grimoldi, Emanuela Martinoli, Sabine Stioui, Daniele Caufin, S. Lauricella, Salvatrice Antonella Tanzariello, Gianfranco Voglino, Elisabetta Lenzini, M Besozzi, Lidia Larizza, Leda Dalprà

    Publicado em 2009
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    Molecular Mechanisms Generating and Stabilizing Terminal 22q13 Deletions in 44 Subjects with Phelan/McDermid Syndrome

    Molecular Mechanisms Generating and Stabilizing Terminal 22q13 Deletions in 44 Subjects with Phelan/McDermid Syndrome por María Clara Bonaglia, Roberto Giorda, Silvana Beri, Cristina De Agostini, Francesca Novara, Marco Fichera, Lucia Grillo, Ornella Galesi, Annalisa Vetro, Roberto Ciccone, Maria Teresa Bonati, Sabrina Giglio, Renzo Guerrini, Sara Osimani, Susan Marelli, Claudio Zucca, Rita Grasso, Renato Borgatti, Elisa Mani, Cristina Maria de Souza‐Motta, Massimo Molteni, Corrado Romano, Donatella Greco, S Reitano, Anna Baroncini, Elisabetta Lapi, Antonella Cecconi, Giulia Arrigo, Maria Grazia Patricelli, Chiara Pantaleoni, Stefano D’Arrigo, Daria Riva, Francesca L. Sciacca, Bernardo Dalla Bernardina, Leonardo Zoccante, Francesca Darra, Cristiano Termine, Emanuela Maserati, Stefania Bigoni, Emanuela Priolo, Armand Bottani, Stefania Gimelli, Frédérique Béna, Alfredo Brusco, Eleonora Di Gregorio, Irene Bagnasco, Ursula Giussani, Lucio Nitsch, Pierluigi Politi, María Luisa Martínez‐Frías, M.L. Martínez‐Fernández, N. Martínez Guardia, Anna Bremer, Britt‐Marie Anderlid, Orsetta Zuffardi

    Publicado em 2011
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