Kết quả tìm kiếm - Ulrike Issa

  • Đang hiển thị 1 - 1 kết quả của 1
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation

    Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation Bằng Karim Kouz, Christina Lißewski, Stephanie Spranger, Diana Mitter, Angelika Rieß, Vanesa López‐González, Sabine Lüttgen, Hatip Aydın, Florian von Deimling, Christina Evers, Andreas Hahn, Maja Hempel, Ulrike Issa, Anne‐Karin Kahlert, A. Lieb, Pablo Villavicencio‐Lorini, María Juliana Ballesta‐Martínez, Sheela Nampoothiri, Angela Ovens‐Raeder, Alena Puchmajerová, Robin Satanovskij, Heide Seidel, Stephan Unkelbach, Bernhard Zabel, Kerstin Kutsche, Martin Zenker

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: