نتائج البحث - Uhlenberg, Birgit

  • يعرض 1 - 3 نتائج من 3
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mutations in RARS cause a hypomyelination disorder akin to Pelizaeus–Merzbacher disease

    Mutations in RARS cause a hypomyelination disorder akin to Pelizaeus–Merzbacher disease حسب Nafisinia, Michael, Sobreira, Nara, Riley, Lisa, Gold, Wendy, Uhlenberg, Birgit, Weiß, Claudia, Boehm, Corinne, Prelog, Kristina, Ouvrier, Robert, Christodoulou, John

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects

    Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects حسب Arélin, Maria, Schulze, Bernt, Müller-Myhsok, Bertram, Horn, Denise, Diers, Alexander, Uhlenberg, Birgit, Nürnberg, Peter, Nürnberg, Gudrun, Becker, Christian, Mundlos, Stefan, Lindner, Tom H, Sperling, Karl, Hoffmann, Katrin

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Mutations in the Gene Encoding Gap Junction Protein α12 (Connexin 46.6) Cause Pelizaeus-Merzbacher–Like Disease

    Mutations in the Gene Encoding Gap Junction Protein α12 (Connexin 46.6) Cause Pelizaeus-Merzbacher–Like Disease حسب Uhlenberg, Birgit, Schuelke, Markus, Rüschendorf, Franz, Ruf, Nico, Kaindl, Angela M., Henneke, Marco, Thiele, Holger, Stoltenburg-Didinger, Gisela, Aksu, Fuat, Topaloğlu, Haluk, Nürnberg, Peter, Hübner, Christoph, Weschke, Bernhard, Gärtner, Jutta

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: