Результати пошуку - Udo zur Stadt

Уточнити результати
  1. 1
    Familial and Acquired Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Familial and Acquired Hemophagocytic Lymphohistiocytosis за авторством Gritta Janka, Udo zur Stadt

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses ofPRF1, UNC13D, STX11, andRAB27A

    Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses ofPRF1, UNC13D, STX11, andRAB27A за авторством Udo zur Stadt, Karin Beutel, Susanne Kolberg, Reinhard Schneppenheim, H. Kabisch, Gritta Janka, Hans Christian Hennies

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis за авторством Sebastian F. N. Bode, Kai Lehmberg, Andrea Maul‐Pavicic, Thomas Vraetz, Gritta Janka, Udo zur Stadt, Stephan Ehl

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Hemophagocytic lymphohistiocytosis in syntaxin-11–deficient mice: T-cell exhaustion limits fatal disease

    Hemophagocytic lymphohistiocytosis in syntaxin-11–deficient mice: T-cell exhaustion limits fatal disease за авторством Tamara Kögl, Jürgen R. Müller, Birthe Jessen, Annette Schmitt‐Graeff, Gritta Janka, Stephan Ehl, Udo zur Stadt, Peter Aichele

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    DNA Methylation of Tumor Suppressor Genes in Clinical Remission Predicts the Relapse Risk in Acute Myeloid Leukemia

    DNA Methylation of Tumor Suppressor Genes in Clinical Remission Predicts the Relapse Risk in Acute Myeloid Leukemia за авторством Shuchi Agrawal, Matthias Unterberg, Steffen Koschmieder, Udo zur Stadt, Uta Brunnberg, Walter Verbeek, Thomas Büchner, Wolfgang E. Berdel, Hubert Serve, Carsten Müller‐Tidow

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Syntaxin 11 is required for NK and CD8<sup>+</sup> T‐cell cytotoxicity and neutrophil degranulation

    Syntaxin 11 is required for NK and CD8<sup>+</sup> T‐cell cytotoxicity and neutrophil degranulation за авторством Orietta D’Orlando, Fang Zhao, Brigitte Kasper, Zane Orinska, Jürgen R. Müller, Irm Hermans‐Borgmeyer, Gillian M. Griffiths, Udo zur Stadt, Silvia Bulfone‐Paus

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T‐cell activation, differentiation and repertoire

    Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T‐cell activation, differentiation and repertoire за авторством Sandra Ammann, Kai Lehmberg, Udo zur Stadt, Gritta Janka, Anne Rensing‐Ehl, Christian Klemann, Maximilian Heeg, Sebastian F. N. Bode, Ilka Fuchs, Stephan Ehl

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Linkage of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) type-4 to chromosome 6q24 and identification of mutations in syntaxin 11

    Linkage of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) type-4 to chromosome 6q24 and identification of mutations in syntaxin 11 за авторством Udo zur Stadt, Susanne Schmidt, Brigitte Kasper, Karin Beutel, A. Sarper Diler, Jan‐Inge Henter, H. Kabisch, Reinhard Schneppenheim, Peter Nürnberg, Gritta Janka, Hans Christian Hennies

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Six novel mutations in the PRF1 gene in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis

    Six novel mutations in the PRF1 gene in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis за авторством Rita Clementi, Udo zur Stadt, Gianfranco Savoldi, Stefania Varotto, Valentino Conter, Carmela Fusco, Luigi D. Notarangelo, Marion Schneider, Catherine Klersy, Gritta Janka, Cesare Danesino, Maurizio Aricò

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Carta
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Disease‐causing mutations in the <scp>XIAP</scp> <scp>BIR</scp> 2 domain impair <scp>NOD</scp> 2‐dependent immune signalling

    Disease‐causing mutations in the <scp>XIAP</scp> <scp>BIR</scp> 2 domain impair <scp>NOD</scp> 2‐dependent immune signalling за авторством Rune Busk Damgaard, Berthe Katrine Fiil, Carsten Speckmann, Monica Yabal, Udo zur Stadt, Simon Bekker‐Jensen, Philipp J. Jost, Stephan Ehl, Niels Mailand, Mads Gyrd‐Hansen

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Submicroscopic bone marrow involvement in isolated extramedullary relapses in childhood acute lymphoblastic leukemia: a more precise definition of “isolated” and its possible clinical implications, a collaborative study of the Resistant Disease Committee of the International BFM study group

    Submicroscopic bone marrow involvement in isolated extramedullary relapses in childhood acute lymphoblastic leukemia: a more precise definition of “isolated” and its possible clini... за авторством Nikola Hagedorn, Cécile Acquaviva, Eva Froňková, Arend von Stackelberg, Andrea Barth, Udo zur Stadt, André Schrauder, Jan Trka, Nathalie Gaspar, Karl Seeger, Günter Henze, Hélène Cavé, Cornelia Eckert

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis за авторством Sandra Ammann, Kai Lehmberg, Udo zur Stadt, Christian Klemann, Sebastian F. N. Bode, Carsten Speckmann, Gritta Janka, Katharina Wustrau, Mirzokhid Rakhmanov, Ilka Fuchs, Hans Christian Hennies, Stephan Ehl

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Genotype-phenotype study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3

    Genotype-phenotype study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 за авторством Elena Sieni, Valentina Cetica, Alessandra Santoro, K. Beutel, E. Mastrodicasa, Marie Meeths, Benedetta Ciambotti, Francesca Brugnolo, Udo zur Stadt, Daniela Pende, Lorenzo Moretta, Gillian M. Griffiths, Jan‐Inge Henter, Gritta Janka, Maurizio Aricò

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    <i>COBL</i> is a novel hotspot for <i>IKZF1</i> deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia

    <i>COBL</i> is a novel hotspot for <i>IKZF1</i> deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia за авторством Bruno A. Lopes, Claus Meyer, Thayana C. Barbosa, Udo zur Stadt, Martin A. Horstmann, Nicola C. Venn, Susan L. Heatley, Deborah L. White, Rosemary Sutton, Maria S. Pombo‐de‐Oliveira, Rolf Marschalek, Mariana Emerenciano

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    A new functional assay for the diagnosis of X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency

    A new functional assay for the diagnosis of X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency за авторством Sandra Ammann, Rasmus Christian Elling, Mads Gyrd‐Hansen, Gregor Dückers, Robbert G. M. Bredius, Siobhán O. Burns, David Edgar, Austen Worth, Heide Brandau, Klaus Warnatz, Udo zur Stadt, Peter Hasselblatt, Klaus Schwarz, Stephan Ehl, Carsten Speckmann

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 5 (FHL-5) Is Caused by Mutations in Munc18-2 and Impaired Binding to Syntaxin 11

    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 5 (FHL-5) Is Caused by Mutations in Munc18-2 and Impaired Binding to Syntaxin 11 за авторством Udo zur Stadt, Jan Rohr, Wenke Seifert, Florian Koch, Samantha Grieve, Julia Pagel, Julia Strauß, Brigitte Kasper, Gudrun Nürnberg, Christian Becker, Andrea Maul‐Pavicic, Karin Beutel, Gritta Janka, Gillian M. Griffiths, Stephan Ehl, Hans Christian Hennies

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Malignancy‐associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in children and adolescents

    Malignancy‐associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in children and adolescents за авторством Kai Lehmberg, Björn Sprekels, Kim E. Nichols, Wilhelm Woessmann, Ingo Müller, Meinolf Suttorp, Toralf Bernig, Karin Beutel, Sebastian F. N. Bode, Karim Kentouche, R Kolb, Alfred Längler, Milen Minkov, Freimut H. Schilling, Irene Schmid, Simon Vieth, Stephan Ehl, Udo zur Stadt, Gritta Janka

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    KRAS and CREBBP mutations: a relapse-linked malicious liaison in childhood high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia

    KRAS and CREBBP mutations: a relapse-linked malicious liaison in childhood high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia за авторством K Malinowska-Ozdowy, Christian Frech, Andreas Schönegger, Cornelia Eckert, Giovanni Cazzaniga, Martin Stanulla, Udo zur Stadt, A Mecklenbräuker, Michael Schuster, Doris Kneidinger, Arend von Stackelberg, Franco Locatelli, Martin Schrappe, Martin A. Horstmann, Andishe Attarbaschi, Christoph Bock, Georg Mann, Oskar A. Haas, R Panzer-Grümayer

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes

    A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes за авторством Yenan T. Bryceson, Daniela Pende, Andrea Maul‐Pavicic, Kimberly Gilmour, Heike Ufheil, Thomas Vraetz, Samuel C. C. Chiang, Stefania Marcenaro, Raffaella Meazza, Ilka Bondzio, Denise Walshe, Gritta Janka, Kai Lehmberg, Karin Beutel, Udo zur Stadt, Nadine Binder, Maurizio Aricò, Lorenzo Moretta, Jan‐Inge Henter, Stephan Ehl

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Genomic and transcriptional landscape of P2RY8-CRLF2-positive childhood acute lymphoblastic leukemia

    Genomic and transcriptional landscape of P2RY8-CRLF2-positive childhood acute lymphoblastic leukemia за авторством Cornelia Vesely, Christian Frech, Cornelia Eckert, Gunnar Cario, A Mecklenbräuker, Udo zur Stadt, Karin Nebral, Fiona Anna-Maria Kraler, Susanna Fischer, Andishe Attarbaschi, Michael Schuster, Christoph Bock, Hélène Cavé, Arend von Stackelberg, Martin Schrappe, Martin A. Horstmann, Georg Mann, Oskar A. Haas, R Panzer-Grümayer

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: