Αποτελέσματα αναζήτησης - Udo zur Stadt

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Familial and Acquired Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Familial and Acquired Hemophagocytic Lymphohistiocytosis από Gritta Janka, Udo zur Stadt

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses ofPRF1, UNC13D, STX11, andRAB27A

    Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses ofPRF1, UNC13D, STX11, andRAB27A από Udo zur Stadt, Karin Beutel, Susanne Kolberg, Reinhard Schneppenheim, H. Kabisch, Gritta Janka, Hans Christian Hennies

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis από Sebastian F. N. Bode, Kai Lehmberg, Andrea Maul‐Pavicic, Thomas Vraetz, Gritta Janka, Udo zur Stadt, Stephan Ehl

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Hemophagocytic lymphohistiocytosis in syntaxin-11–deficient mice: T-cell exhaustion limits fatal disease

    Hemophagocytic lymphohistiocytosis in syntaxin-11–deficient mice: T-cell exhaustion limits fatal disease από Tamara Kögl, Jürgen R. Müller, Birthe Jessen, Annette Schmitt‐Graeff, Gritta Janka, Stephan Ehl, Udo zur Stadt, Peter Aichele

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    DNA Methylation of Tumor Suppressor Genes in Clinical Remission Predicts the Relapse Risk in Acute Myeloid Leukemia

    DNA Methylation of Tumor Suppressor Genes in Clinical Remission Predicts the Relapse Risk in Acute Myeloid Leukemia από Shuchi Agrawal, Matthias Unterberg, Steffen Koschmieder, Udo zur Stadt, Uta Brunnberg, Walter Verbeek, Thomas Büchner, Wolfgang E. Berdel, Hubert Serve, Carsten Müller‐Tidow

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Syntaxin 11 is required for NK and CD8<sup>+</sup> T‐cell cytotoxicity and neutrophil degranulation

    Syntaxin 11 is required for NK and CD8<sup>+</sup> T‐cell cytotoxicity and neutrophil degranulation από Orietta D’Orlando, Fang Zhao, Brigitte Kasper, Zane Orinska, Jürgen R. Müller, Irm Hermans‐Borgmeyer, Gillian M. Griffiths, Udo zur Stadt, Silvia Bulfone‐Paus

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T‐cell activation, differentiation and repertoire

    Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T‐cell activation, differentiation and repertoire από Sandra Ammann, Kai Lehmberg, Udo zur Stadt, Gritta Janka, Anne Rensing‐Ehl, Christian Klemann, Maximilian Heeg, Sebastian F. N. Bode, Ilka Fuchs, Stephan Ehl

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Linkage of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) type-4 to chromosome 6q24 and identification of mutations in syntaxin 11

    Linkage of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) type-4 to chromosome 6q24 and identification of mutations in syntaxin 11 από Udo zur Stadt, Susanne Schmidt, Brigitte Kasper, Karin Beutel, A. Sarper Diler, Jan‐Inge Henter, H. Kabisch, Reinhard Schneppenheim, Peter Nürnberg, Gritta Janka, Hans Christian Hennies

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Six novel mutations in the PRF1 gene in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis

    Six novel mutations in the PRF1 gene in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis από Rita Clementi, Udo zur Stadt, Gianfranco Savoldi, Stefania Varotto, Valentino Conter, Carmela Fusco, Luigi D. Notarangelo, Marion Schneider, Catherine Klersy, Gritta Janka, Cesare Danesino, Maurizio Aricò

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Carta
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Disease‐causing mutations in the <scp>XIAP</scp> <scp>BIR</scp> 2 domain impair <scp>NOD</scp> 2‐dependent immune signalling

    Disease‐causing mutations in the <scp>XIAP</scp> <scp>BIR</scp> 2 domain impair <scp>NOD</scp> 2‐dependent immune signalling από Rune Busk Damgaard, Berthe Katrine Fiil, Carsten Speckmann, Monica Yabal, Udo zur Stadt, Simon Bekker‐Jensen, Philipp J. Jost, Stephan Ehl, Niels Mailand, Mads Gyrd‐Hansen

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Submicroscopic bone marrow involvement in isolated extramedullary relapses in childhood acute lymphoblastic leukemia: a more precise definition of “isolated” and its possible clinical implications, a collaborative study of the Resistant Disease Committee of the International BFM study group

    Submicroscopic bone marrow involvement in isolated extramedullary relapses in childhood acute lymphoblastic leukemia: a more precise definition of “isolated” and its possible clini... από Nikola Hagedorn, Cécile Acquaviva, Eva Froňková, Arend von Stackelberg, Andrea Barth, Udo zur Stadt, André Schrauder, Jan Trka, Nathalie Gaspar, Karl Seeger, Günter Henze, Hélène Cavé, Cornelia Eckert

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis από Sandra Ammann, Kai Lehmberg, Udo zur Stadt, Christian Klemann, Sebastian F. N. Bode, Carsten Speckmann, Gritta Janka, Katharina Wustrau, Mirzokhid Rakhmanov, Ilka Fuchs, Hans Christian Hennies, Stephan Ehl

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Genotype-phenotype study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3

    Genotype-phenotype study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 από Elena Sieni, Valentina Cetica, Alessandra Santoro, K. Beutel, E. Mastrodicasa, Marie Meeths, Benedetta Ciambotti, Francesca Brugnolo, Udo zur Stadt, Daniela Pende, Lorenzo Moretta, Gillian M. Griffiths, Jan‐Inge Henter, Gritta Janka, Maurizio Aricò

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    <i>COBL</i> is a novel hotspot for <i>IKZF1</i> deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia

    <i>COBL</i> is a novel hotspot for <i>IKZF1</i> deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia από Bruno A. Lopes, Claus Meyer, Thayana C. Barbosa, Udo zur Stadt, Martin A. Horstmann, Nicola C. Venn, Susan L. Heatley, Deborah L. White, Rosemary Sutton, Maria S. Pombo‐de‐Oliveira, Rolf Marschalek, Mariana Emerenciano

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    A new functional assay for the diagnosis of X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency

    A new functional assay for the diagnosis of X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency από Sandra Ammann, Rasmus Christian Elling, Mads Gyrd‐Hansen, Gregor Dückers, Robbert G. M. Bredius, Siobhán O. Burns, David Edgar, Austen Worth, Heide Brandau, Klaus Warnatz, Udo zur Stadt, Peter Hasselblatt, Klaus Schwarz, Stephan Ehl, Carsten Speckmann

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 5 (FHL-5) Is Caused by Mutations in Munc18-2 and Impaired Binding to Syntaxin 11

    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 5 (FHL-5) Is Caused by Mutations in Munc18-2 and Impaired Binding to Syntaxin 11 από Udo zur Stadt, Jan Rohr, Wenke Seifert, Florian Koch, Samantha Grieve, Julia Pagel, Julia Strauß, Brigitte Kasper, Gudrun Nürnberg, Christian Becker, Andrea Maul‐Pavicic, Karin Beutel, Gritta Janka, Gillian M. Griffiths, Stephan Ehl, Hans Christian Hennies

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Malignancy‐associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in children and adolescents

    Malignancy‐associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in children and adolescents από Kai Lehmberg, Björn Sprekels, Kim E. Nichols, Wilhelm Woessmann, Ingo Müller, Meinolf Suttorp, Toralf Bernig, Karin Beutel, Sebastian F. N. Bode, Karim Kentouche, R Kolb, Alfred Längler, Milen Minkov, Freimut H. Schilling, Irene Schmid, Simon Vieth, Stephan Ehl, Udo zur Stadt, Gritta Janka

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    KRAS and CREBBP mutations: a relapse-linked malicious liaison in childhood high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia

    KRAS and CREBBP mutations: a relapse-linked malicious liaison in childhood high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia από K Malinowska-Ozdowy, Christian Frech, Andreas Schönegger, Cornelia Eckert, Giovanni Cazzaniga, Martin Stanulla, Udo zur Stadt, A Mecklenbräuker, Michael Schuster, Doris Kneidinger, Arend von Stackelberg, Franco Locatelli, Martin Schrappe, Martin A. Horstmann, Andishe Attarbaschi, Christoph Bock, Georg Mann, Oskar A. Haas, R Panzer-Grümayer

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes

    A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes από Yenan T. Bryceson, Daniela Pende, Andrea Maul‐Pavicic, Kimberly Gilmour, Heike Ufheil, Thomas Vraetz, Samuel C. C. Chiang, Stefania Marcenaro, Raffaella Meazza, Ilka Bondzio, Denise Walshe, Gritta Janka, Kai Lehmberg, Karin Beutel, Udo zur Stadt, Nadine Binder, Maurizio Aricò, Lorenzo Moretta, Jan‐Inge Henter, Stephan Ehl

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Genomic and transcriptional landscape of P2RY8-CRLF2-positive childhood acute lymphoblastic leukemia

    Genomic and transcriptional landscape of P2RY8-CRLF2-positive childhood acute lymphoblastic leukemia από Cornelia Vesely, Christian Frech, Cornelia Eckert, Gunnar Cario, A Mecklenbräuker, Udo zur Stadt, Karin Nebral, Fiona Anna-Maria Kraler, Susanna Fischer, Andishe Attarbaschi, Michael Schuster, Christoph Bock, Hélène Cavé, Arend von Stackelberg, Martin Schrappe, Martin A. Horstmann, Georg Mann, Oskar A. Haas, R Panzer-Grümayer

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: