Výsledky vyhledávání - Tworog-Dube, Erica

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Genotype differences in cognitive functioning in Noonan syndrome

    Genotype differences in cognitive functioning in Noonan syndrome Autor Pierpont, Elizabeth I., Pierpont, Mary Ella, Mendelsohn, Nancy J., Roberts, Amy E., Tworog-Dube, Erica, Seidenberg, Mark S.

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Effects of Germline Mutations in the Ras/MAPK Signaling Pathway on Adaptive Behavior: Cardiofaciocutaneous Syndrome and Noonan Syndrome

    Effects of Germline Mutations in the Ras/MAPK Signaling Pathway on Adaptive Behavior: Cardiofaciocutaneous Syndrome and Noonan Syndrome Autor Pierpont, Elizabeth I., Pierpont, Mary Ella, Mendelsohn, Nancy J., Roberts, Amy E., Tworog-Dube, Erica, Rauen, Katherine A., Seidenberg, Mark S.

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The Language Phenotype of Children and Adolescents With Noonan Syndrome

    The Language Phenotype of Children and Adolescents With Noonan Syndrome Autor Pierpont, Elizabeth I., Weismer, Susan Ellis, Roberts, Amy E., Tworog-Dube, Erica, Pierpont, Mary Ella, Mendelsohn, Nancy J., Seidenberg, Mark S.

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Genetic Contributions to Changes of Fiber Tracts of Ventral Visual Stream in 22q11.2 Deletion Syndrome

    Genetic Contributions to Changes of Fiber Tracts of Ventral Visual Stream in 22q11.2 Deletion Syndrome Autor Kikinis, Zora, Makris, Nikos, Finn, Christine T., Bouix, Sylvain, Lucia, Diandra, Coleman, Michael J., Tworog-Dube, Erica, Kikinis, Ron, Kucherlapati, Raju, Shenton, Martha E., Kubicki, Marek

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Next-generation sequencing identifies rare variants associated with Noonan syndrome

    Next-generation sequencing identifies rare variants associated with Noonan syndrome Autor Chen, Peng-Chieh, Yin, Jiani, Yu, Hui-Wen, Yuan, Tao, Fernandez, Minerva, Yung, Christina K., Trinh, Quang M., Peltekova, Vanya D., Reid, Jeffrey G., Tworog-Dube, Erica, Morgan, Margaret B., Muzny, Donna M., Stein, Lincoln, McPherson, John D., Roberts, Amy E., Gibbs, Richard A., Neel, Benjamin G., Kucherlapati, Raju

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: