खोज परिणाम - Turro, Ernest

Phenotype Similarity Regression for Identifying the Genetic Determinants of Rare Diseases द्वारा Greene, Daniel, Richardson, Sylvia, Turro, Ernest

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

ontologyX: a suite of R packages for working with ontological data द्वारा Greene, Daniel, Richardson, Sylvia, Turro, Ernest

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

A Fast Association Test for Identifying Pathogenic Variants Involved in Rare Diseases द्वारा Greene, Daniel, Richardson, Sylvia, Turro, Ernest

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Hybrid Mice Reveal Parent-of-Origin and Cis- and Trans-Regulatory Effects in the Retina द्वारा Shen, Susan Q., Turro, Ernest, Corbo, Joseph C.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

BGX: a Bioconductor package for the Bayesian integrated analysis of Affymetrix GeneChips द्वारा Turro, Ernest, Bochkina, Natalia, Hein, Anne-Mette K, Richardson, Sylvia

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

MMBGX: a method for estimating expression at the isoform level and detecting differential splicing using whole-transcript Affymetrix arrays द्वारा Turro, Ernest, Lewin, Alex, Rose, Anna, Dallman, Margaret J., Richardson, Sylvia

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

MMBGX: a method for estimating expression at the isoform level and detecting differential splicing using whole-transcript Affymetrix arrays द्वारा Turro, Ernest, Lewin, Alex, Rose, Anna, Dallman, Margaret J., Richardson, Sylvia

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Inherited platelet disorders: toward DNA-based diagnosis द्वारा Lentaigne, Claire, Freson, Kathleen, Laffan, Michael A., Turro, Ernest, Ouwehand, Willem H.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Fgf and Esrrb integrate epigenetic and transcriptional networks that regulate self-renewal of trophoblast stem cells द्वारा Latos, Paulina A., Goncalves, Angela, Oxley, David, Mohammed, Hisham, Turro, Ernest, Hemberger, Myriam

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Haplotype and isoform specific expression estimation using multi-mapping RNA-seq reads द्वारा Turro, Ernest, Su, Shu-Yi, Gonçalves, Ângela, Coin, Lachlan JM, Richardson, Sylvia, Lewin, Alex

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Extensive Co-Operation between the Epstein-Barr Virus EBNA3 Proteins in the Manipulation of Host Gene Expression and Epigenetic Chromatin Modification द्वारा White, Robert E., Groves, Ian J., Turro, Ernest, Yee, Jade, Kremmer, Elisabeth, Allday, Martin J.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Correction: Induction of p16(INK4a) Is the Major Barrier to Proliferation when Epstein-Barr Virus (EBV) Transforms Primary B Cells into Lymphoblastoid Cell Lines द्वारा Skalska, Lenka, White, Robert E., Parker, Gillian A., Turro, Ernest, Sinclair, Alison J., Paschos, Kostas, Allday, Martin J.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

PIGO deficiency: palmoplantar keratoderma and novel mutations द्वारा Morren, Marie-Anne, Jaeken, Jaak, Visser, Gepke, Salles, Isabelle, Van Geet, Chris, Simeoni, Ilenia, Turro, Ernest, Freson, Kathleen

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Extensive compensatory cis-trans regulation in the evolution of mouse gene expression द्वारा Goncalves, Angela, Leigh-Brown, Sarah, Thybert, David, Stefflova, Klara, Turro, Ernest, Flicek, Paul, Brazma, Alvis, Odom, Duncan T., Marioni, John C.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Transcription Factor Levels after Forward Programming of Human Pluripotent Stem Cells with GATA1, FLI1, and TAL1 Determine Megakaryocyte versus Erythroid Cell Fate Decision द्वारा Dalby, Amanda, Ballester-Beltrán, Jose, Lincetto, Chiara, Mueller, Annett, Foad, Nicola, Evans, Amanda, Baye, James, Turro, Ernest, Moreau, Thomas, Tijssen, Marloes R., Ghevaert, Cedric

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Altered fibrinolysis in autosomal dominant thrombomodulin-associated coagulopathy द्वारा Burley, Kate, Whyte, Claire S., Westbury, Sarah K., Walker, Mary, Stirrups, Kathleen E., Turro, Ernest, Chapman, Oliver G., Reilly-Stitt, Christopher, Mutch, Nicola J., Mumford, Andrew D.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

A novel missense variant in SLC18A2 causes recessive brain monoamine vesicular transport disease and absent serotonin in platelets द्वारा Padmakumar, Manisha, Jaeken, Jaak, Ramaekers, Vincent, Lagae, Lieven, Greene, Daniel, Thys, Chantal, Van Geet, Chris, BioResource, NIHR, Stirrups, Kathleen, Downes, Kate, Turro, Ernest, Freson, Kathleen

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

Monoallelic loss-of-function THPO variants cause heritable thrombocytopenia द्वारा Cornish, Naomi, Aungraheeta, M. Riyaad, FitzGibbon, Lucy, Burley, Kate, Alibhai, Dominic, Collins, Janine, Greene, Daniel, Downes, Kate, Westbury, Sarah K., Turro, Ernest, Mumford, Andrew D.

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

MitoPhen database: a human phenotype ontology-based approach to identify mitochondrial DNA diseases द्वारा Ratnaike, Thiloka E, Greene, Daniel, Wei, Wei, Sanchis-Juan, Alba, Schon, Katherine R, van den Ameele, Jelle, Raymond, Lucy, Horvath, Rita, Turro, Ernest, Chinnery, Patrick F

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें

mRNA structural elements immediately upstream of the start codon dictate dependence upon eIF4A helicase activity द्वारा Waldron, Joseph A., Tack, David C., Ritchey, Laura E., Gillen, Sarah L., Wilczynska, Ania, Turro, Ernest, Bevilacqua, Philip C., Assmann, Sarah M., Bushell, Martin, Le Quesne, John

पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें पूर्ण पाठ प्राप्त करें