Résultats de la recherche - Turro, Ernest

Phenotype Similarity Regression for Identifying the Genetic Determinants of Rare Diseases par Greene, Daniel, Richardson, Sylvia, Turro, Ernest

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ontologyX: a suite of R packages for working with ontological data par Greene, Daniel, Richardson, Sylvia, Turro, Ernest

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A Fast Association Test for Identifying Pathogenic Variants Involved in Rare Diseases par Greene, Daniel, Richardson, Sylvia, Turro, Ernest

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Hybrid Mice Reveal Parent-of-Origin and Cis- and Trans-Regulatory Effects in the Retina par Shen, Susan Q., Turro, Ernest, Corbo, Joseph C.

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BGX: a Bioconductor package for the Bayesian integrated analysis of Affymetrix GeneChips par Turro, Ernest, Bochkina, Natalia, Hein, Anne-Mette K, Richardson, Sylvia

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MMBGX: a method for estimating expression at the isoform level and detecting differential splicing using whole-transcript Affymetrix arrays par Turro, Ernest, Lewin, Alex, Rose, Anna, Dallman, Margaret J., Richardson, Sylvia

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MMBGX: a method for estimating expression at the isoform level and detecting differential splicing using whole-transcript Affymetrix arrays par Turro, Ernest, Lewin, Alex, Rose, Anna, Dallman, Margaret J., Richardson, Sylvia

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Inherited platelet disorders: toward DNA-based diagnosis par Lentaigne, Claire, Freson, Kathleen, Laffan, Michael A., Turro, Ernest, Ouwehand, Willem H.

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Fgf and Esrrb integrate epigenetic and transcriptional networks that regulate self-renewal of trophoblast stem cells par Latos, Paulina A., Goncalves, Angela, Oxley, David, Mohammed, Hisham, Turro, Ernest, Hemberger, Myriam

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Haplotype and isoform specific expression estimation using multi-mapping RNA-seq reads par Turro, Ernest, Su, Shu-Yi, Gonçalves, Ângela, Coin, Lachlan JM, Richardson, Sylvia, Lewin, Alex

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Extensive Co-Operation between the Epstein-Barr Virus EBNA3 Proteins in the Manipulation of Host Gene Expression and Epigenetic Chromatin Modification par White, Robert E., Groves, Ian J., Turro, Ernest, Yee, Jade, Kremmer, Elisabeth, Allday, Martin J.

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Correction: Induction of p16(INK4a) Is the Major Barrier to Proliferation when Epstein-Barr Virus (EBV) Transforms Primary B Cells into Lymphoblastoid Cell Lines par Skalska, Lenka, White, Robert E., Parker, Gillian A., Turro, Ernest, Sinclair, Alison J., Paschos, Kostas, Allday, Martin J.

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PIGO deficiency: palmoplantar keratoderma and novel mutations par Morren, Marie-Anne, Jaeken, Jaak, Visser, Gepke, Salles, Isabelle, Van Geet, Chris, Simeoni, Ilenia, Turro, Ernest, Freson, Kathleen

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Extensive compensatory cis-trans regulation in the evolution of mouse gene expression par Goncalves, Angela, Leigh-Brown, Sarah, Thybert, David, Stefflova, Klara, Turro, Ernest, Flicek, Paul, Brazma, Alvis, Odom, Duncan T., Marioni, John C.

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Transcription Factor Levels after Forward Programming of Human Pluripotent Stem Cells with GATA1, FLI1, and TAL1 Determine Megakaryocyte versus Erythroid Cell Fate Decision par Dalby, Amanda, Ballester-Beltrán, Jose, Lincetto, Chiara, Mueller, Annett, Foad, Nicola, Evans, Amanda, Baye, James, Turro, Ernest, Moreau, Thomas, Tijssen, Marloes R., Ghevaert, Cedric

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Altered fibrinolysis in autosomal dominant thrombomodulin-associated coagulopathy par Burley, Kate, Whyte, Claire S., Westbury, Sarah K., Walker, Mary, Stirrups, Kathleen E., Turro, Ernest, Chapman, Oliver G., Reilly-Stitt, Christopher, Mutch, Nicola J., Mumford, Andrew D.

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A novel missense variant in SLC18A2 causes recessive brain monoamine vesicular transport disease and absent serotonin in platelets par Padmakumar, Manisha, Jaeken, Jaak, Ramaekers, Vincent, Lagae, Lieven, Greene, Daniel, Thys, Chantal, Van Geet, Chris, BioResource, NIHR, Stirrups, Kathleen, Downes, Kate, Turro, Ernest, Freson, Kathleen

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Monoallelic loss-of-function THPO variants cause heritable thrombocytopenia par Cornish, Naomi, Aungraheeta, M. Riyaad, FitzGibbon, Lucy, Burley, Kate, Alibhai, Dominic, Collins, Janine, Greene, Daniel, Downes, Kate, Westbury, Sarah K., Turro, Ernest, Mumford, Andrew D.

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MitoPhen database: a human phenotype ontology-based approach to identify mitochondrial DNA diseases par Ratnaike, Thiloka E, Greene, Daniel, Wei, Wei, Sanchis-Juan, Alba, Schon, Katherine R, van den Ameele, Jelle, Raymond, Lucy, Horvath, Rita, Turro, Ernest, Chinnery, Patrick F

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mRNA structural elements immediately upstream of the start codon dictate dependence upon eIF4A helicase activity par Waldron, Joseph A., Tack, David C., Ritchey, Laura E., Gillen, Sarah L., Wilczynska, Ania, Turro, Ernest, Bevilacqua, Philip C., Assmann, Sarah M., Bushell, Martin, Le Quesne, John

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