Výsledky vyhledávání - Turleau, Catherine

  • Zobrazuji výsledky 1 - 6 z 6
Upřesnit hledání
  1. 1
    Monosomy 18p

    Monosomy 18p Autor Turleau, Catherine

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Distal Xq duplication and functional Xq disomy

    Distal Xq duplication and functional Xq disomy Autor Sanlaville, Damien, Schluth-Bolard, Caroline, Turleau, Catherine

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    A new G to T polymorphism in the retinoblastoma gene RB1 detected by DGGE

    A new G to T polymorphism in the retinoblastoma gene RB1 detected by DGGE Autor Blanquet, Véronique, Turleau, Catherine, Goossens, Michel, Besmond, Claude

    Vydáno 1992
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Familial interstitial Xq27.3q28 duplication encompassing the FMR1 gene but not the MECP2 gene causes a new syndromic mental retardation condition

    Familial interstitial Xq27.3q28 duplication encompassing the FMR1 gene but not the MECP2 gene causes a new syndromic mental retardation condition Autor Rio, Marlène, Malan, Valérie, Boissel, Sarah, Toutain, Annick, Royer, Ghislaine, Gobin, Stéphanie, Morichon-Delvallez, Nicole, Turleau, Catherine, Bonnefont, Jean-Paul, Munnich, Arnold, Vekemans, Michel, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Molecular definition of the shortest region of deletion overlap in the Langer-Giedion syndrome

    Molecular definition of the shortest region of deletion overlap in the Langer-Giedion syndrome Autor Lüdecke, Hermann-Josef, Johnson, Carey, Wagner, Michael J., Wells, Dan E., Turleau, Catherine, Tommerup, Niels, Latos-Bielenska, Anna, Sandig, Klaus-Rainer, Meinecke, Peter, Zabel, Bernhard, Horsthemke, Bernhard

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Array-based comparative genomic hybridization identifies a high frequency of copy number variations in patients with syndromic overgrowth

    Array-based comparative genomic hybridization identifies a high frequency of copy number variations in patients with syndromic overgrowth Autor Malan, Valérie, Chevallier, Suzanne, Soler, Gwendoline, Coubes, Christine, Lacombe, Didier, Pasquier, Laurent, Soulier, Jean, Morichon-Delvallez, Nicole, Turleau, Catherine, Munnich, Arnold, Romana, Serge, Vekemans, Michel, Cormier-Daire, Valérie, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: