Որոնման արդյունքները - Tsutomu Ogata

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and related disorder affecting the chromosome 14q32.2 imprinted region

    Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and related disorder affecting the chromosome 14q32.2 imprinted region ‌ Tsutomu Ogata, Masayo Kagami

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    SHOX haploinsufficiency and overdosage: impact of gonadal function status

    SHOX haploinsufficiency and overdosage: impact of gonadal function status ‌ Tsutomu Ogata, Naoki Matsuo, Gen Nishimura

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    SHOX Haploinsufficiency as a Cause of Syndromic and Nonsyndromic Short Stature

    SHOX Haploinsufficiency as a Cause of Syndromic and Nonsyndromic Short Stature ‌ Maki Fukami, Atsuhito Seki, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    A Track Record on SHOX: From Basic Research to Complex Models and Therapy

    A Track Record on SHOX: From Basic Research to Complex Models and Therapy ‌ Antonio Marchini, Tsutomu Ogata, Gudrun Rappold

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Backdoor pathway for dihydrotestosterone biosynthesis: Implications for normal and abnormal human sex development

    Backdoor pathway for dihydrotestosterone biosynthesis: Implications for normal and abnormal human sex development ‌ Maki Fukami, Keiko Homma, Tomonobu Hasegawa, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Silver-Russell syndrome in a girl born after in vitro fertilization: partial hypermethylation at the differentially methylated region of PEG1/MEST

    Silver-Russell syndrome in a girl born after in vitro fertilization: partial hypermethylation at the differentially methylated region of PEG1/MEST ‌ Masayo Kagami, Toshiro Nagai, Maki Fukami, Kazuki Yamazawa, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Comprehensive clinical studies in 34 patients with molecularly defined UPD(14)pat and related conditions (Kagami–Ogata syndrome)

    Comprehensive clinical studies in 34 patients with molecularly defined UPD(14)pat and related conditions (Kagami–Ogata syndrome) ‌ Masayo Kagami, Kenji Kurosawa, Osamu Miyazaki, Fumitoshi Ishino, Kentaro Matsuoka, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    OTX2 Mutation in a Patient with Anophthalmia, Short Stature, and Partial Growth Hormone Deficiency: Functional Studies Using the IRBP, HESX1, and POU1F1 Promoters

    OTX2 Mutation in a Patient with Anophthalmia, Short Stature, and Partial Growth Hormone Deficiency: Functional Studies Using the IRBP, HESX1, and POU1F1 Promoters ‌ Sumito Dateki, Maki Fukami, Naoko Sato, Koji Muroya, Masanori Adachi, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Association of Cryptorchidism with a Specific Haplotype of the Estrogen Receptor α Gene: Implication for the Susceptibility to Estrogenic Environmental Endocrine Disruptors

    Association of Cryptorchidism with a Specific Haplotype of the Estrogen Receptor α Gene: Implication for the Susceptibility to Estrogenic Environmental Endocrine Disruptors ‌ Rie Yoshida, Maki Fukami, Isoji Sasagawa, Tomonobu Hasegawa, Naoyuki Kamatani, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency in Three Patients Initially Regarded as Having 21-Hydroxylase Deficiency and/or Aromatase Deficiency: Diagnostic Value of Urine Steroid Hormone Analysis

    Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency in Three Patients Initially Regarded as Having 21-Hydroxylase Deficiency and/or Aromatase Deficiency: Diagnostic Value of Urine Steroid Ho... ‌ Maki Fukami, Tomonobu Hasegawa, Reiko Horikawa, Toya Ohashi, Gen Nishimura, Keiko Homma, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Genotype–phenotype correlation of PAX6 gene mutations in aniridia

    Genotype–phenotype correlation of PAX6 gene mutations in aniridia ‌ Tadashi Yokoi, Sachiko Nishina, Maki Fukami, Tsutomu Ogata, Katsuhiro Hosono, Yoshihiro Hotta, Noriyuki Azuma

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Sex reversal in a child with a 46,X,Yp+ karyotype: support for the existence of a gene(s), located in distal Xp, involved in testis formation.

    Sex reversal in a child with a 46,X,Yp+ karyotype: support for the existence of a gene(s), located in distal Xp, involved in testis formation. ‌ Tsutomu Ogata, J. Ross Hawkins, Annabel L. Taylor, Naoki Matsuo, Junichi Hata, Peter N. Goodfellow

    Հրապարակվել է 1992
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Epimutations of the IG-DMR and the MEG3-DMR at the 14q32.2 imprinted region in two patients with Silver–Russell Syndrome-compatible phenotype

    Epimutations of the IG-DMR and the MEG3-DMR at the 14q32.2 imprinted region in two patients with Silver–Russell Syndrome-compatible phenotype ‌ Masayo Kagami, Seiji Mizuno, Keiko Matsubara, Kazuhiko Nakabayashi, Shinichiro Sano, Tomoko Fuke, Maki Fukami, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Identification and Functional Characterization of Two Novel <i>NPR2</i> Mutations in Japanese Patients With Short Stature

    Identification and Functional Characterization of Two Novel <i>NPR2</i> Mutations in Japanese Patients With Short Stature ‌ Naoko Amano, Tokuo Mukai, Yoshiya Ito, Satoshi Narumi, Toshiaki Tanaka, Susumu Yokoya, Tsutomu Ogata, Tomonobu Hasegawa

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Homozygous <i>FIGLA</i> missense variant in two Japanese sisters with primary ovarian insufficiency: Case reports and literature review

    Homozygous <i>FIGLA</i> missense variant in two Japanese sisters with primary ovarian insufficiency: Case reports and literature review ‌ Wataru Tanikawa, Hirotomo Saitsu, Yasuhiko Nakamura, Yuichiro Shirafuta, Yasuko Fujisawa, Maki Fukami, Norihiro Sugino, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2025
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Testicular Dysgenesis without Adrenal Insufficiency in a 46,XY Patient with a Heterozygous Inactive Mutation of Steroidogenic Factor-1

    Testicular Dysgenesis without Adrenal Insufficiency in a 46,XY Patient with a Heterozygous Inactive Mutation of Steroidogenic Factor-1 ‌ Tomonobu Hasegawa, Maki Fukami, Naoko Sato, Noriyuki Katsumata, Goro Sasaki, Keiko Fukutani, Ken-ichirou Morohashi, Tsutomu Ogata

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Turner Syndrome and Xp Deletions: Clinical and Molecular Studies in 47 Patients

    Turner Syndrome and Xp Deletions: Clinical and Molecular Studies in 47 Patients ‌ Tsutomu Ogata, Koji Muroya, Nobutake Matsuo, Osamu Shinohara, Tohru Yorifuji, Yoshikazu Nishi, Yukihiro Hasegawa, Reiko Horikawa, Katsuhiko Tachibana

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    11-oxygenated C19 steroids as circulating androgens in women with polycystic ovary syndrome

    11-oxygenated C19 steroids as circulating androgens in women with polycystic ovary syndrome ‌ Tomoko Yoshida, Toshiya Matsuzaki, Mami Miyado, Kazuki Saito, Takeshi Iwasa, Yoichi Matsubara, Tsutomu Ogata, Minoru Irahara, Maki Fukami

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Identification of the mouse paternally expressed imprinted gene Zdbf2 on chromosome 1 and its imprinted human homolog ZDBF2 on chromosome 2

    Identification of the mouse paternally expressed imprinted gene Zdbf2 on chromosome 1 and its imprinted human homolog ZDBF2 on chromosome 2 ‌ Hisato Kobayashi, Kaori Yamada, Shinnosuke Morita, Hitoshi Hiura, Atsushi Fukuda, Masayo Kagami, Tsutomu Ogata, Kenichiro Hata, Yusuke Sotomaru, Tomohiro Kono

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Identification and Functional Analysis of Novel Human Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR) Gene Mutations in Japanese Subjects with Short Stature

    Identification and Functional Analysis of Novel Human Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR) Gene Mutations in Japanese Subjects with Short Stature ‌ Hiroshi Inoue, Natsumi Kangawa, Atsuko Kinouchi, Yukiko Sakamoto, Chizuko Kimura, Reiko Horikawa, Yosuke Shigematsu, Mitsuo Itakura, Tsutomu Ogata, Kenji Fujieda

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: