Výsledky vyhledávání - Tryon, Rebecca

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Comparable Outcomes after HLA-Matched Sibling and Alternative Donor Hematopoietic Cell Transplantation for Children with Fanconi Anemia and Severe Aplastic Anemia

    Comparable Outcomes after HLA-Matched Sibling and Alternative Donor Hematopoietic Cell Transplantation for Children with Fanconi Anemia and Severe Aplastic Anemia Autor Ebens, Christen L., DeFor, Todd E., Tryon, Rebecca, Wagner, John E., MacMillan, Margaret L.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Structural equation modeling of food craving across the menstrual cycle using behavioral, neuroendocrine, and metabolic factors

    Structural equation modeling of food craving across the menstrual cycle using behavioral, neuroendocrine, and metabolic factors Autor Krishnan, Sridevi, Agrawal, Karan, Tryon, Rebecca R., Welch, Lucas C., Horn, William F., Newman, John W., Keim, Nancy L.

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    A homozygous frameshift variant in the KRT5 gene is compatible with life and results in severe recessive epidermolysis bullosa simplex

    A homozygous frameshift variant in the KRT5 gene is compatible with life and results in severe recessive epidermolysis bullosa simplex Autor Tryon, Rebecca K., Tolar, Jakub, Preusser, Sarah M., Riddle, Megan J., Keene, Douglas R., Bower, Matthew, Thyagarajan, Bharat, Ebens, Christen L.

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Paternal or maternal uniparental disomy of chromosome 16 resulting in homozygosity of a mutant allele causes Fanconi anemia

    Paternal or maternal uniparental disomy of chromosome 16 resulting in homozygosity of a mutant allele causes Fanconi anemia Autor Donovan, Frank X., Kimble, Danielle C., Kim, Yonghwan, Lach, Francis P., Harper, Ursula, Kamat, Aparna, Jones, MaryPat, Sanborn, Erica M., Tryon, Rebecca, Wagner, John E., MacMillan, Margaret L., Ostrander, Elaine A., Auerbach, Arleen D., Smogorzewska, Agata, Chandrasekharappa, Settara C.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    De novo truncating variants in the AHDC1 gene encoding the AT-hook DNA-binding motif-containing protein 1 are associated with intellectual disability and developmental delay

    De novo truncating variants in the AHDC1 gene encoding the AT-hook DNA-binding motif-containing protein 1 are associated with intellectual disability and developmental delay Autor Yang, Hui, Douglas, Ganka, Monaghan, Kristin G., Retterer, Kyle, Cho, Megan T., Escobar, Luis F., Tucker, Megan E., Stoler, Joan, Rodan, Lance H., Stein, Diane, Marks, Warren, Enns, Gregory M., Platt, Julia, Cox, Rachel, Wheeler, Patricia G., Crain, Carrie, Calhoun, Amy, Tryon, Rebecca, Richard, Gabriele, Vitazka, Patrik, Chung, Wendy K.

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: