Kết quả tìm kiếm - Trinh Hermanns‐Lê

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Classical Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Mutation in Type I Collagen

    Classical Ehlers-Danlos Syndrome Caused by a Mutation in Type I Collagen Bằng Lieve Nuytinck, M. Freund, Lieven Lagae, Gérald Pierard, Trinh Hermanns‐Lê, Anne De Paepe

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Dermal Ultrastructure in Low Beighton Score Members of 17 Families with Hypermobile-Type Ehlers-Danlos Syndrome

    Dermal Ultrastructure in Low Beighton Score Members of 17 Families with Hypermobile-Type Ehlers-Danlos Syndrome Bằng Trinh Hermanns‐Lê, Marie‐Annick Reginster, C Piérard-Franchimont, Philippe Delvenne, Gérald Pierard, Daniel Manicourt

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Evidence for a relationship between Ehlers–Danlos type VII C in humans and bovine dermatosparaxis

    Evidence for a relationship between Ehlers–Danlos type VII C in humans and bovine dermatosparaxis Bằng B Nusgens, Ch. Verellen-Dumoulin, Trinh Hermanns‐Lê, Anne De Paepe, Lieve Nuytinck, Gérald Pierard, Ch.M. Lapière

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Musculocontractural Ehlers-Danlos Syndrome (former EDS type VIB) and adducted thumb clubfoot syndrome (ATCS) represent a single clinical entity caused by mutations in the dermatan-4-sulfotransferase 1 encoding CHST14 gene

    Musculocontractural Ehlers-Danlos Syndrome (former EDS type VIB) and adducted thumb clubfoot syndrome (ATCS) represent a single clinical entity caused by mutations in the dermatan-... Bằng Fransiska Malfait, Delfien Syx, Philip Vlummens, Sofie Symoens, Sheela Nampoothiri, Trinh Hermanns‐Lê, Lut Van Laer, Anne De Paepe

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Three arginine to cysteine substitutions in the pro-alpha (I)-collagen chain cause Ehlers-Danlos syndrome with a propensity to arterial rupture in early adulthood

    Three arginine to cysteine substitutions in the pro-alpha (I)-collagen chain cause Ehlers-Danlos syndrome with a propensity to arterial rupture in early adulthood Bằng Fransiska Malfait, Sofie Symoens, Julie De Backer, Trinh Hermanns‐Lê, Natzi Sakalihasan, Charles M. Lapière, Paul Coucke, Anne De Paepe

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Defective Proteolytic Processing of Fibrillar Procollagens and Prodecorin Due to Biallelic <i>BMP1</i> Mutations Results in a Severe, Progressive Form of Osteogenesis Imperfecta

    Defective Proteolytic Processing of Fibrillar Procollagens and Prodecorin Due to Biallelic <i>BMP1</i> Mutations Results in a Severe, Progressive Form of Osteogenesis Imperfecta Bằng Delfien Syx, Brecht Guillemyn, Sofie Symoens, Ana Berta Sousa, Ana Medeira, Margo Whiteford, Trinh Hermanns‐Lê, Paul Coucke, Anne De Paepe, Fransiska Malfait

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: