Kết quả tìm kiếm - Topaloglu, A. Kemal

Update on the Genetics of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Bằng Topaloğlu, A. Kemal

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Review of human genetic and clinical studies directly relevant to GnRH signalling Bằng Seminara, Stephanie B., Topaloglu, A. Kemal

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations Bằng Akkuş, Gamze, Kotan, Leman Damla, Durmaz, Erdem, Mengen, Eda, Turan, İhsan, Ulubay, Ayça, Gürbüz, Fatih, Yüksel, Bilgin, Tetiker, Tamer, Topaloğlu, A. Kemal

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Bằng Turan, Ihsan, Hutchins, B. Ian, Hacihamdioglu, Bulent, Kotan, L. Damla, Gurbuz, Fatih, Ulubay, Ayca, Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Wray, Susan, Topaloglu, A. Kemal

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome) Alters GnRH Neuronal Migration Bằng Hutchins, B. Ian, Kotan, L. Damla, Taylor-Burds, Carol, Ozkan, Yusuf, Cheng, Paul J., Gurbuz, Fatih, Tiong, Jean D. R., Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Topaloglu, A. Kemal, Wray, Susan

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Mutations in FEZF1 Cause Kallmann Syndrome Bằng Kotan, L. Damla, Hutchins, B. Ian, Ozkan, Yusuf, Demirel, Fatma, Stoner, Hudson, Cheng, Paul J., Esen, Ihsan, Gurbuz, Fatih, Bicakci, Y. Kenan, Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Wray, Susan, Topaloglu, A. Kemal

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

MCM9 Mutations Are Associated with Ovarian Failure, Short Stature, and Chromosomal Instability Bằng Wood-Trageser, Michelle A., Gurbuz, Fatih, Yatsenko, Svetlana A., Jeffries, Elizabeth P., Kotan, L. Damla, Surti, Urvashi, Ketterer, Deborah M., Matic, Jelena, Chipkin, Jacqueline, Jiang, Huaiyang, Trakselis, Michael A., Topaloglu, A. Kemal, Rajkovic, Aleksandar

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1 Bằng Kotan, Leman Damla, Cooper, Charlton, Darcan, Şükran, Carr, Ian M., Özen, Samim, Yan, Yi, Hamedani, Mohammad K., Gürbüz, Fatih, Mengen, Eda, Turan, İhsan, Ulubay, Ayça, Akkuş, Gamze, Yüksel, Bilgin, Topaloğlu, A. Kemal, Leygue, Etienne

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Hypogonadotropic Hypogonadism due to a Novel Missense Mutation in the First Extracellular Loop of the Neurokinin B Receptor Bằng Guran, Tulay, Tolhurst, Gwen, Bereket, Abdullah, Rocha, Nuno, Porter, Keith, Turan, Serap, Gribble, Fiona M., Kotan, L. Damla, Akcay, Teoman, Atay, Zeynep, Canan, Husniye, Serin, Ayse, O’Rahilly, Stephen, Reimann, Frank, Semple, Robert K., Topaloglu, A. Kemal

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

TAC3 and TACR3 Mutations in Familial Hypogonadotropic Hypogonadism Reveal a Key Role for Neurokinin B in the Central Control of Reproduction Bằng Topaloglu, A.Kemal, Reimann, Frank, Guclu, Metin, Yalin, Ayse Serap, Kotan, L. Damla, Porter, Keith M, Serin, Ayse, Mungan, Neslihan O, Cook, Joshua R, Imamoglu, Sazi, Akalin, N. Sema, Yuksel, Bilgin, O’Rahilly, Stephen, Semple, Robert K

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling Bằng Li, Yun, Laue, Kathrin, Temtamy, Samia, Aglan, Mona, Kotan, L. Damla, Yigit, Gökhan, Canan, Husniye, Pawlik, Barbara, Nürnberg, Gudrun, Wakeling, Emma L., Quarrell, Oliver W., Baessmann, Ingelore, Lanktree, Matthew B., Yilmaz, Mustafa, Hegele, Robert A., Amr, Khalda, May, Klaus W., Nürnberg, Peter, Topaloglu, A. Kemal, Hammerschmidt, Matthias, Wollnik, Bernd

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome Bằng Topaloglu, A. Kemal, Lomniczi, Alejandro, Kretzschmar, Doris, Dissen, Gregory A., Kotan, L. Damla, McArdle, Craig A., Koc, A. Filiz, Hamel, Ben C., Guclu, Metin, Papatya, Esra D., Eren, Erdal, Mengen, Eda, Gurbuz, Fatih, Cook, Mandy, Castellano, Juan M., Kekil, M. Burcu, Mungan, Neslihan O., Yuksel, Bilgin, Ojeda, Sergio R.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Quantitation of fibroblast activation protein (FAP)-specific protease activity in mouse, baboon and human fluids and organs() Bằng Keane, Fiona M., Yao, Tsun-Wen, Seelk, Stefanie, Gall, Margaret G., Chowdhury, Sumaiya, Poplawski, Sarah E., Lai, Jack H., Li, Youhua, Wu, Wengen, Farrell, Penny, Vieira de Ribeiro, Ana Julia, Osborne, Brenna, Yu, Denise M.T., Seth, Devanshi, Rahman, Khairunnessa, Haber, Paul, Topaloglu, A. Kemal, Wang, Chuanmin, Thomson, Sally, Hennessy, Annemarie, Prins, John, Twigg, Stephen M., McLennan, Susan V., McCaughan, Geoffrey W., Bachovchin, William W., Gorrell, Mark D.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản