Αποτελέσματα αναζήτησης - Topaloglu, A. Kemal

Update on the Genetics of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism από Topaloğlu, A. Kemal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Review of human genetic and clinical studies directly relevant to GnRH signalling από Seminara, Stephanie B., Topaloglu, A. Kemal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations από Akkuş, Gamze, Kotan, Leman Damla, Durmaz, Erdem, Mengen, Eda, Turan, İhsan, Ulubay, Ayça, Gürbüz, Fatih, Yüksel, Bilgin, Tetiker, Tamer, Topaloğlu, A. Kemal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism από Turan, Ihsan, Hutchins, B. Ian, Hacihamdioglu, Bulent, Kotan, L. Damla, Gurbuz, Fatih, Ulubay, Ayca, Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Wray, Susan, Topaloglu, A. Kemal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome) Alters GnRH Neuronal Migration από Hutchins, B. Ian, Kotan, L. Damla, Taylor-Burds, Carol, Ozkan, Yusuf, Cheng, Paul J., Gurbuz, Fatih, Tiong, Jean D. R., Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Topaloglu, A. Kemal, Wray, Susan

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutations in FEZF1 Cause Kallmann Syndrome από Kotan, L. Damla, Hutchins, B. Ian, Ozkan, Yusuf, Demirel, Fatma, Stoner, Hudson, Cheng, Paul J., Esen, Ihsan, Gurbuz, Fatih, Bicakci, Y. Kenan, Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Wray, Susan, Topaloglu, A. Kemal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

MCM9 Mutations Are Associated with Ovarian Failure, Short Stature, and Chromosomal Instability από Wood-Trageser, Michelle A., Gurbuz, Fatih, Yatsenko, Svetlana A., Jeffries, Elizabeth P., Kotan, L. Damla, Surti, Urvashi, Ketterer, Deborah M., Matic, Jelena, Chipkin, Jacqueline, Jiang, Huaiyang, Trakselis, Michael A., Topaloglu, A. Kemal, Rajkovic, Aleksandar

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1 από Kotan, Leman Damla, Cooper, Charlton, Darcan, Şükran, Carr, Ian M., Özen, Samim, Yan, Yi, Hamedani, Mohammad K., Gürbüz, Fatih, Mengen, Eda, Turan, İhsan, Ulubay, Ayça, Akkuş, Gamze, Yüksel, Bilgin, Topaloğlu, A. Kemal, Leygue, Etienne

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Hypogonadotropic Hypogonadism due to a Novel Missense Mutation in the First Extracellular Loop of the Neurokinin B Receptor από Guran, Tulay, Tolhurst, Gwen, Bereket, Abdullah, Rocha, Nuno, Porter, Keith, Turan, Serap, Gribble, Fiona M., Kotan, L. Damla, Akcay, Teoman, Atay, Zeynep, Canan, Husniye, Serin, Ayse, O’Rahilly, Stephen, Reimann, Frank, Semple, Robert K., Topaloglu, A. Kemal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

TAC3 and TACR3 Mutations in Familial Hypogonadotropic Hypogonadism Reveal a Key Role for Neurokinin B in the Central Control of Reproduction από Topaloglu, A.Kemal, Reimann, Frank, Guclu, Metin, Yalin, Ayse Serap, Kotan, L. Damla, Porter, Keith M, Serin, Ayse, Mungan, Neslihan O, Cook, Joshua R, Imamoglu, Sazi, Akalin, N. Sema, Yuksel, Bilgin, O’Rahilly, Stephen, Semple, Robert K

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling από Li, Yun, Laue, Kathrin, Temtamy, Samia, Aglan, Mona, Kotan, L. Damla, Yigit, Gökhan, Canan, Husniye, Pawlik, Barbara, Nürnberg, Gudrun, Wakeling, Emma L., Quarrell, Oliver W., Baessmann, Ingelore, Lanktree, Matthew B., Yilmaz, Mustafa, Hegele, Robert A., Amr, Khalda, May, Klaus W., Nürnberg, Peter, Topaloglu, A. Kemal, Hammerschmidt, Matthias, Wollnik, Bernd

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome από Topaloglu, A. Kemal, Lomniczi, Alejandro, Kretzschmar, Doris, Dissen, Gregory A., Kotan, L. Damla, McArdle, Craig A., Koc, A. Filiz, Hamel, Ben C., Guclu, Metin, Papatya, Esra D., Eren, Erdal, Mengen, Eda, Gurbuz, Fatih, Cook, Mandy, Castellano, Juan M., Kekil, M. Burcu, Mungan, Neslihan O., Yuksel, Bilgin, Ojeda, Sergio R.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Quantitation of fibroblast activation protein (FAP)-specific protease activity in mouse, baboon and human fluids and organs() από Keane, Fiona M., Yao, Tsun-Wen, Seelk, Stefanie, Gall, Margaret G., Chowdhury, Sumaiya, Poplawski, Sarah E., Lai, Jack H., Li, Youhua, Wu, Wengen, Farrell, Penny, Vieira de Ribeiro, Ana Julia, Osborne, Brenna, Yu, Denise M.T., Seth, Devanshi, Rahman, Khairunnessa, Haber, Paul, Topaloglu, A. Kemal, Wang, Chuanmin, Thomson, Sally, Hennessy, Annemarie, Prins, John, Twigg, Stephen M., McLennan, Susan V., McCaughan, Geoffrey W., Bachovchin, William W., Gorrell, Mark D.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου