অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Topaloglu, A. Kemal

Update on the Genetics of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism অনুযায়ী Topaloğlu, A. Kemal

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Review of human genetic and clinical studies directly relevant to GnRH signalling অনুযায়ী Seminara, Stephanie B., Topaloglu, A. Kemal

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations অনুযায়ী Akkuş, Gamze, Kotan, Leman Damla, Durmaz, Erdem, Mengen, Eda, Turan, İhsan, Ulubay, Ayça, Gürbüz, Fatih, Yüksel, Bilgin, Tetiker, Tamer, Topaloğlu, A. Kemal

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism অনুযায়ী Turan, Ihsan, Hutchins, B. Ian, Hacihamdioglu, Bulent, Kotan, L. Damla, Gurbuz, Fatih, Ulubay, Ayca, Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Wray, Susan, Topaloglu, A. Kemal

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome) Alters GnRH Neuronal Migration অনুযায়ী Hutchins, B. Ian, Kotan, L. Damla, Taylor-Burds, Carol, Ozkan, Yusuf, Cheng, Paul J., Gurbuz, Fatih, Tiong, Jean D. R., Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Topaloglu, A. Kemal, Wray, Susan

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in FEZF1 Cause Kallmann Syndrome অনুযায়ী Kotan, L. Damla, Hutchins, B. Ian, Ozkan, Yusuf, Demirel, Fatma, Stoner, Hudson, Cheng, Paul J., Esen, Ihsan, Gurbuz, Fatih, Bicakci, Y. Kenan, Mengen, Eda, Yuksel, Bilgin, Wray, Susan, Topaloglu, A. Kemal

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

MCM9 Mutations Are Associated with Ovarian Failure, Short Stature, and Chromosomal Instability অনুযায়ী Wood-Trageser, Michelle A., Gurbuz, Fatih, Yatsenko, Svetlana A., Jeffries, Elizabeth P., Kotan, L. Damla, Surti, Urvashi, Ketterer, Deborah M., Matic, Jelena, Chipkin, Jacqueline, Jiang, Huaiyang, Trakselis, Michael A., Topaloglu, A. Kemal, Rajkovic, Aleksandar

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1 অনুযায়ী Kotan, Leman Damla, Cooper, Charlton, Darcan, Şükran, Carr, Ian M., Özen, Samim, Yan, Yi, Hamedani, Mohammad K., Gürbüz, Fatih, Mengen, Eda, Turan, İhsan, Ulubay, Ayça, Akkuş, Gamze, Yüksel, Bilgin, Topaloğlu, A. Kemal, Leygue, Etienne

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Hypogonadotropic Hypogonadism due to a Novel Missense Mutation in the First Extracellular Loop of the Neurokinin B Receptor অনুযায়ী Guran, Tulay, Tolhurst, Gwen, Bereket, Abdullah, Rocha, Nuno, Porter, Keith, Turan, Serap, Gribble, Fiona M., Kotan, L. Damla, Akcay, Teoman, Atay, Zeynep, Canan, Husniye, Serin, Ayse, O’Rahilly, Stephen, Reimann, Frank, Semple, Robert K., Topaloglu, A. Kemal

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

TAC3 and TACR3 Mutations in Familial Hypogonadotropic Hypogonadism Reveal a Key Role for Neurokinin B in the Central Control of Reproduction অনুযায়ী Topaloglu, A.Kemal, Reimann, Frank, Guclu, Metin, Yalin, Ayse Serap, Kotan, L. Damla, Porter, Keith M, Serin, Ayse, Mungan, Neslihan O, Cook, Joshua R, Imamoglu, Sazi, Akalin, N. Sema, Yuksel, Bilgin, O’Rahilly, Stephen, Semple, Robert K

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling অনুযায়ী Li, Yun, Laue, Kathrin, Temtamy, Samia, Aglan, Mona, Kotan, L. Damla, Yigit, Gökhan, Canan, Husniye, Pawlik, Barbara, Nürnberg, Gudrun, Wakeling, Emma L., Quarrell, Oliver W., Baessmann, Ingelore, Lanktree, Matthew B., Yilmaz, Mustafa, Hegele, Robert A., Amr, Khalda, May, Klaus W., Nürnberg, Peter, Topaloglu, A. Kemal, Hammerschmidt, Matthias, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome অনুযায়ী Topaloglu, A. Kemal, Lomniczi, Alejandro, Kretzschmar, Doris, Dissen, Gregory A., Kotan, L. Damla, McArdle, Craig A., Koc, A. Filiz, Hamel, Ben C., Guclu, Metin, Papatya, Esra D., Eren, Erdal, Mengen, Eda, Gurbuz, Fatih, Cook, Mandy, Castellano, Juan M., Kekil, M. Burcu, Mungan, Neslihan O., Yuksel, Bilgin, Ojeda, Sergio R.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Quantitation of fibroblast activation protein (FAP)-specific protease activity in mouse, baboon and human fluids and organs() অনুযায়ী Keane, Fiona M., Yao, Tsun-Wen, Seelk, Stefanie, Gall, Margaret G., Chowdhury, Sumaiya, Poplawski, Sarah E., Lai, Jack H., Li, Youhua, Wu, Wengen, Farrell, Penny, Vieira de Ribeiro, Ana Julia, Osborne, Brenna, Yu, Denise M.T., Seth, Devanshi, Rahman, Khairunnessa, Haber, Paul, Topaloglu, A. Kemal, Wang, Chuanmin, Thomson, Sally, Hennessy, Annemarie, Prins, John, Twigg, Stephen M., McLennan, Susan V., McCaughan, Geoffrey W., Bachovchin, William W., Gorrell, Mark D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য