Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

Genome-wide detection of chromosomal rearrangements, indels, and mutations in circular chromosomes by short read sequencing από Skovgaard, Ole, Bak, Mads, Løbner-Olesen, Anders, Tommerup, Niels

Έκδοση 2011

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
2

A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family από Anjum, Iram, Eiberg, Hans, Baig, Shahid Mahmood, Tommerup, Niels, Hansen, Lars

Έκδοση 2010

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
3

Duplication of MAOA, MAOB, and NDP in a patient with mental retardation and epilepsy από Klitten, Laura L, Møller, Rikke S, Ravn, Kirstine, Hjalgrim, Helle, Tommerup, Niels

Έκδοση 2011

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
4

Metaphase FISH on a Chip: Miniaturized Microfluidic Device for Fluorescence in situ Hybridization από Vedarethinam, Indumathi, Shah, Pranjul, Dimaki, Maria, Tumer, Zeynep, Tommerup, Niels, Svendsen, Winnie E.

Έκδοση 2010

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
5

Chromothripsis and DNA Repair Disorders από Nazaryan-Petersen, Lusine, Bjerregaard, Victoria Alexandra, Nielsen, Finn Cilius, Tommerup, Niels, Tümer, Zeynep

Έκδοση 2020

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
6

Dysregulation of FOXG1 by ring chromosome 14 από Alosi, Daniela, Klitten, Laura Line, Bak, Mads, Hjalgrim, Helle, Møller, Rikke Steensbjerre, Tommerup, Niels

Έκδοση 2015

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
7

The small RNA content of human sperm reveals pseudogene-derived piRNAs complementary to protein-coding genes από Pantano, Lorena, Jodar, Meritxell, Bak, Mads, Ballescà, Josep Lluís, Tommerup, Niels, Oliva, Rafael, Vavouri, Tanya

Έκδοση 2015

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
8

Cryptic breakpoint identified by whole-genome mate-pair sequencing in a rare paternally inherited complex chromosomal rearrangement από Aristidou, Constantia, Theodosiou, Athina, Ketoni, Andria, Bak, Mads, Mehrjouy, Mana M., Tommerup, Niels, Sismani, Carolina

Έκδοση 2018

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
9

Single-molecule denaturation mapping of DNA in nanofluidic channels από Reisner, Walter, Larsen, Niels B., Silahtaroglu, Asli, Kristensen, Anders, Tommerup, Niels, Tegenfeldt, Jonas O., Flyvbjerg, Henrik

Έκδοση 2010

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
10

MicroRNA expression in the adult mouse central nervous system από Bak, Mads, Silahtaroglu, Asli, Møller, Morten, Christensen, Mette, Rath, Martin F., Skryabin, Boris, Tommerup, Niels, Kauppinen, Sakari

Έκδοση 2008

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
11

Haploinsufficiency of CELF4 at 18q12.2 is associated with developmental and behavioral disorders, seizures, eye manifestations, and obesity από Halgren, Christina, Bache, Iben, Bak, Mads, Myatt, Mikkel Wanting, Anderson, Claire Marie, Brøndum-Nielsen, Karen, Tommerup, Niels

Έκδοση 2012

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
12

Genome-Wide Supported Risk Variants in MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2, and GRM3 Contribute to Schizophrenia Susceptibility in Pakistani Population από Fatima, Ambrin, Farooq, Muhammad, Abdullah, Uzma, Tariq, Muhammad, Mustafa, Tanveer, Iqbal, Muhammad, Tommerup, Niels, Mahmood Baig, Shahid

Έκδοση 2017

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
13

No evidence for pathogenic variants or maternal effect of ZFP57 as the cause of Beckwith–Wiedemann Syndrome από Boonen, Susanne E, Hahnemann, Johanne M D, Mackay, Deborah, Tommerup, Niels, Brøndum-Nielsen, Karen, Tümer, Zeynep, Grønskov, Karen

Έκδοση 2012

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
14

Human CCS gene: genomic organization and exclusion as a candidate for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) από Silahtaroglu, Asli N, Brondum-Nielsen, Karen, Gredal, Ole, Werdelin, Lene, Panas, Marios, Petersen, Michael B, Tommerup, Niels, Tümer, Zeynep

Έκδοση 2002

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
15

REST–Mediated Recruitment of Polycomb Repressor Complexes in Mammalian Cells από Dietrich, Nikolaj, Lerdrup, Mads, Landt, Eskild, Agrawal-Singh, Shuchi, Bak, Mads, Tommerup, Niels, Rappsilber, Juri, Södersten, Erik, Hansen, Klaus

Έκδοση 2012

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
16

Profiling microRNAs in lung tissue from pigs infected with Actinobacillus pleuropneumoniae από Podolska, Agnieszka, Anthon, Christian, Bak, Mads, Tommerup, Niels, Skovgaard, Kerstin, Heegaard, Peter MH, Gorodkin, Jan, Cirera, Susanna, Fredholm, Merete

Έκδοση 2012

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
17

Monozygotic twins discordant for narcolepsy type 1 and multiple sclerosis από Jennum, Poul J., Kornum, Birgitte R., Issa, Nadia M., Gammeltoft, Steen, Tommerup, Niels, Morling, Niels, Tümer, Zeynep, Knudsen, Stine

Έκδοση 2016

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
18

Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma από Helin, Kristian, Holm, Karin, Niebuhr, Anita, Eiberg, Hans, Tommerup, Niels, Hougaard, Susanne, Poulsen, Hans Skovgaard, Spang-Thomsen, Mogens, Nørgaard, Peter

Έκδοση 1997

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
19

Jarid1b targets genes regulating development and is involved in neural differentiation από Schmitz, Sandra U, Albert, Mareike, Malatesta, Martina, Morey, Lluis, Johansen, Jens V, Bak, Mads, Tommerup, Niels, Abarrategui, Iratxe, Helin, Kristian

Έκδοση 2011

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
20

Rare Pathogenic Variants in Genes Implicated in Glutamatergic Neurotransmission Pathway Segregate with Schizophrenia in Pakistani Families από Fatima, Ambrin, Abdullah, Uzma, Farooq, Muhammad, Mang, Yuan, Mehrjouy, Mana M., Asif, Maria, Ali, Zafar, Tommerup, Niels, Baig, Shahid M.

Έκδοση 2021

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:

Αποτελέσματα αναζήτησης - Tommerup, Niels

Genome-wide detection of chromosomal rearrangements, indels, and mutations in circular chromosomes by short read sequencing από Skovgaard, Ole, Bak, Mads, Løbner-Olesen, Anders, Tommerup, Niels

A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family από Anjum, Iram, Eiberg, Hans, Baig, Shahid Mahmood, Tommerup, Niels, Hansen, Lars

Duplication of MAOA, MAOB, and NDP in a patient with mental retardation and epilepsy από Klitten, Laura L, Møller, Rikke S, Ravn, Kirstine, Hjalgrim, Helle, Tommerup, Niels

Metaphase FISH on a Chip: Miniaturized Microfluidic Device for Fluorescence in situ Hybridization από Vedarethinam, Indumathi, Shah, Pranjul, Dimaki, Maria, Tumer, Zeynep, Tommerup, Niels, Svendsen, Winnie E.

Chromothripsis and DNA Repair Disorders από Nazaryan-Petersen, Lusine, Bjerregaard, Victoria Alexandra, Nielsen, Finn Cilius, Tommerup, Niels, Tümer, Zeynep

Dysregulation of FOXG1 by ring chromosome 14 από Alosi, Daniela, Klitten, Laura Line, Bak, Mads, Hjalgrim, Helle, Møller, Rikke Steensbjerre, Tommerup, Niels

The small RNA content of human sperm reveals pseudogene-derived piRNAs complementary to protein-coding genes από Pantano, Lorena, Jodar, Meritxell, Bak, Mads, Ballescà, Josep Lluís, Tommerup, Niels, Oliva, Rafael, Vavouri, Tanya

Cryptic breakpoint identified by whole-genome mate-pair sequencing in a rare paternally inherited complex chromosomal rearrangement από Aristidou, Constantia, Theodosiou, Athina, Ketoni, Andria, Bak, Mads, Mehrjouy, Mana M., Tommerup, Niels, Sismani, Carolina

Single-molecule denaturation mapping of DNA in nanofluidic channels από Reisner, Walter, Larsen, Niels B., Silahtaroglu, Asli, Kristensen, Anders, Tommerup, Niels, Tegenfeldt, Jonas O., Flyvbjerg, Henrik

MicroRNA expression in the adult mouse central nervous system από Bak, Mads, Silahtaroglu, Asli, Møller, Morten, Christensen, Mette, Rath, Martin F., Skryabin, Boris, Tommerup, Niels, Kauppinen, Sakari

Haploinsufficiency of CELF4 at 18q12.2 is associated with developmental and behavioral disorders, seizures, eye manifestations, and obesity από Halgren, Christina, Bache, Iben, Bak, Mads, Myatt, Mikkel Wanting, Anderson, Claire Marie, Brøndum-Nielsen, Karen, Tommerup, Niels

Genome-Wide Supported Risk Variants in MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2, and GRM3 Contribute to Schizophrenia Susceptibility in Pakistani Population από Fatima, Ambrin, Farooq, Muhammad, Abdullah, Uzma, Tariq, Muhammad, Mustafa, Tanveer, Iqbal, Muhammad, Tommerup, Niels, Mahmood Baig, Shahid

No evidence for pathogenic variants or maternal effect of ZFP57 as the cause of Beckwith–Wiedemann Syndrome από Boonen, Susanne E, Hahnemann, Johanne M D, Mackay, Deborah, Tommerup, Niels, Brøndum-Nielsen, Karen, Tümer, Zeynep, Grønskov, Karen

Human CCS gene: genomic organization and exclusion as a candidate for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) από Silahtaroglu, Asli N, Brondum-Nielsen, Karen, Gredal, Ole, Werdelin, Lene, Panas, Marios, Petersen, Michael B, Tommerup, Niels, Tümer, Zeynep

REST–Mediated Recruitment of Polycomb Repressor Complexes in Mammalian Cells από Dietrich, Nikolaj, Lerdrup, Mads, Landt, Eskild, Agrawal-Singh, Shuchi, Bak, Mads, Tommerup, Niels, Rappsilber, Juri, Södersten, Erik, Hansen, Klaus

Profiling microRNAs in lung tissue from pigs infected with Actinobacillus pleuropneumoniae από Podolska, Agnieszka, Anthon, Christian, Bak, Mads, Tommerup, Niels, Skovgaard, Kerstin, Heegaard, Peter MH, Gorodkin, Jan, Cirera, Susanna, Fredholm, Merete

Monozygotic twins discordant for narcolepsy type 1 and multiple sclerosis από Jennum, Poul J., Kornum, Birgitte R., Issa, Nadia M., Gammeltoft, Steen, Tommerup, Niels, Morling, Niels, Tümer, Zeynep, Knudsen, Stine

Loss of the retinoblastoma protein-related p130 protein in small cell lung carcinoma από Helin, Kristian, Holm, Karin, Niebuhr, Anita, Eiberg, Hans, Tommerup, Niels, Hougaard, Susanne, Poulsen, Hans Skovgaard, Spang-Thomsen, Mogens, Nørgaard, Peter

Jarid1b targets genes regulating development and is involved in neural differentiation από Schmitz, Sandra U, Albert, Mareike, Malatesta, Martina, Morey, Lluis, Johansen, Jens V, Bak, Mads, Tommerup, Niels, Abarrategui, Iratxe, Helin, Kristian

Rare Pathogenic Variants in Genes Implicated in Glutamatergic Neurotransmission Pathway Segregate with Schizophrenia in Pakistani Families από Fatima, Ambrin, Abdullah, Uzma, Farooq, Muhammad, Mang, Yuan, Mehrjouy, Mana M., Asif, Maria, Ali, Zafar, Tommerup, Niels, Baig, Shahid M.

Εργαλεία αναζήτησης: