Résultats de la recherche - Tison, François

Standard strategies for diagnosis and treatment of patients with newly diagnosed Parkinson disease: FRANCE par Tison, François, Meissner, Wassilios G.

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Multiple system atrophy: current and future approaches to management par Flabeau, Olivier, Meissner, Wassilios G., Tison, François

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How Health Professionals Conceptualize and Represent Placebo Treatment in Clinical Trials and How Their Patients Understand It: Impact on Validity of Informed Consent par Keller, Pascal-Henri, Grondin, Olivier, Tison, François, Gonon, Francois

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Clinical drug monitoring by microdialysis: application to levodopa therapy in Parkinson's disease par O'CONNELL, MARK T., TISON, FRANÇOIS, QUINN, NIALL P., PATSALOS, PHILIP N.

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[(123)I]-IBVM SPECT imaging of cholinergic systems in multiple system atrophy: A specific alteration of the ponto-thalamic cholinergic pathways (Ch5–Ch6)() par Mazere, Joachim, Meissner, Wassilios. G., Sibon, Igor, Lamare, Frédéric, Tison, François, Allard, Michèle, Mayo, Willy

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Neuroanatomical Study of the A11 Diencephalospinal Pathway in the Non-Human Primate par Barraud, Quentin, Obeid, Ibrahim, Aubert, Incarnation, Barrière, Gregory, Contamin, Hugues, McGuire, Steve, Ravenscroft, Paula, Porras, Gregory, Tison, François, Bezard, Erwan, Ghorayeb, Imad

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Current Concepts in the Treatment of Multiple System Atrophy par Perez‐Lloret, Santiago, Flabeau, Olivier, Fernagut, Pierre‐Olivier, Pavy‐Le Traon, Anne, Rey, María Verónica, Foubert‐Samier, Alexandra, Tison, Francois, Rascol, Olivier, Meissner, Wassilios G.

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Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease par Lesage, Suzanne, Bras, Jose, Cormier-Dequaire, Florence, Condroyer, Christel, Nicolas, Aude, Darwent, Lee, Guerreiro, Rita, Majounie, Elisa, Federoff, Monica, Heutink, Peter, Wood, Nicholas W., Gasser, Thomas, Hardy, John, Tison, François, Singleton, Andrew, Brice, Alexis

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Clinical Rating Scales for Urinary Symptoms in Parkinson Disease: Critique and Recommendations par Pavy‐Le Traon, Anne, Cotterill, Nikki, Amarenco, Gerard, Duerr, Susanne, Kaufmann, Horacio, Lahrmann, Heinz, Tison, François, Wenning, Gregor K., Goetz, Christopher G., Poewe, Werner, Sampaio, Cristina, Schrag, Anette, Rascol, Olivier, Martinez‐Martin, Pablo, Stebbins, Glenn T.

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The unified Multiple System Atrophy Rating Scale: Intrarater reliability par Krismer, Florian, Seppi, Klaus, Tison, François, Sampaio, Cristina, Zangerl, Anja, Peralta, Cecilia, Yekhlef, Farid, Ghorayeb, Imad, Ory-Magne, Fabienne, Galitzky, Monique, Bozi, Maria, Scaravilli, Tommaso, Colosimo, Carlo, Geser, Felix, Rascol, Olivier, Poewe, Werner, Quinn, Niall P., Wenning, Gregor K.

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SCA15 due to large ITPR1 deletions in a cohort of 333 Caucasian families with dominant ataxia par Marelli, Cecilia, van de Leemput, Joyce, Johnson, Janel O, Tison, Francois, Thauvin-Robinet, Christel, Picard, Fabienne, Tranchant, Christine, Hernandez, Dena G, Huttin, Bernard, Boulliat, Jacques, Sangla, Iban, Marescaux, Christian, Brique, Serge, Dollfus, Hélène, Arepalli, Sampath, Benatru, Isabelle, Ollagnon, Elisabeth, Forlani, Sylvie, Hardy, John, Stevanin, Giovanni, Dürr, Alexandra, Singleton, Andrew, Brice, Alexis

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Genetic and Phenotypic Basis of Autosomal Dominant Parkinson's Disease in a Large Multi-Center Cohort par Lesage, Suzanne, Houot, Marion, Mangone, Graziella, Tesson, Christelle, Bertrand, Hélène, Forlani, Sylvie, Anheim, Mathieu, Brefel-Courbon, Christine, Broussolle, Emmanuel, Thobois, Stéphane, Damier, Philippe, Durif, Franck, Roze, Emmanuel, Tison, François, Grabli, David, Ory-Magne, Fabienne, Degos, Bertrand, Viallet, François, Cormier-Dequaire, Florence, Ouvrard-Hernandez, Anne-Marie, Vidailhet, Marie, Lohmann, Ebba, Singleton, Andrew, Corvol, Jean-Christophe, Brice, Alexis

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Stridor in multiple system atrophy: Consensus statement on diagnosis, prognosis, and treatment par Cortelli, Pietro, Calandra-Buonaura, Giovanna, Benarroch, Eduardo E., Giannini, Giulia, Iranzo, Alex, Low, Phillip A., Martinelli, Paolo, Provini, Federica, Quinn, Niall, Tolosa, Eduardo, Wenning, Gregor K., Abbruzzese, Giovanni, Bower, Pamela, Alfonsi, Enrico, Ghorayeb, Imad, Ozawa, Tetsutaro, Pacchetti, Claudio, Pozzi, Nicolò Gabriele, Vicini, Claudio, Antonini, Angelo, Bhatia, Kailash P., Bonavita, Jacopo, Kaufmann, Horacio, Pellecchia, Maria Teresa, Pizzorni, Nicole, Schindler, Antonio, Tison, François, Vignatelli, Luca, Meissner, Wassilios G.

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Characterization of Recessive Parkinson Disease in a Large Multicenter Study par Lesage, Suzanne, Lunati, Ariane, Houot, Marion, Romdhan, Sawssan Ben, Clot, Fabienne, Tesson, Christelle, Mangone, Graziella, Toullec, Benjamin Le, Courtin, Thomas, Larcher, Kathy, Benmahdjoub, Mustapha, Arezki, Mohamed, Bouhouche, Ahmed, Anheim, Mathieu, Roze, Emmanuel, Viallet, François, Tison, François, Broussolle, Emmanuel, Emre, Murat, Hanagasi, Hasmet, Bilgic, Basar, Tazir, Meriem, Djebara, Mouna Ben, Gouider, Riadh, Tranchant, Christine, Vidailhet, Marie, Le Guern, Eric, Corti, Olga, Mhiri, Chokri, Lohmann, Ebba, Singleton, Andrew, Corvol, Jean-Christophe, Brice, Alexis

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The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism par Klebe, Stephan, Golmard, Jean-Louis, Nalls, Michael A, Saad, Mohamad, Singleton, Andrew B, Bras, Jose M, Hardy, John, Simon-Sanchez, Javier, Heutink, Peter, Kuhlenbäumer, Gregor, Charfi, Rim, Klein, Christine, Hagenah, Johann, Gasser, Thomas, Wurster, Isabel, Lesage, Suzanne, Lorenz, Delia, Deuschl, Günther, Durif, Franck, Pollak, Pierre, Damier, Philippe, Tison, François, Durr, Alexandra, Amouyel, Philippe, Lambert, Jean-Charles, Tzourio, Christophe, Maubaret, Cécilia, Charbonnier-Beaupel, Fanny, Tahiri, Khadija, Vidailhet, Marie, Martinez, Maria, Brice, Alexis, Corvol, Jean-Christophe

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Short and Long Term Outcome of Bilateral Pallidal Stimulation in Chorea-Acanthocytosis par Miquel, Marie, Spampinato, Umberto, Latxague, Chrystelle, Aviles-Olmos, Iciar, Bader, Benedikt, Bertram, Kelly, Bhatia, Kailash, Burbaud, Pierre, Burghaus, Lothar, Cho, Jin Whan, Cuny, Emmanuel, Danek, Adrian, Foltynie, Thomas, Garcia Ruiz, Pedro J., Giménez-Roldán, Santiago, Guehl, Dominique, Guridi, Jorge, Hariz, Marwan, Jarman, Paul, Kefalopoulou, Zinovia Maria, Limousin, Patricia, Lipsman, Nir, Lozano, Andres M., Moro, Elena, Ngy, Dhita, Rodriguez-Oroz, Maria Cruz, Shang, Huifang, Shin, Hyeeun, Walker, Ruth H., Yokochi, Fusako, Zrinzo, Ludvic, Tison, François

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Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson’s disease par Moreau, Caroline, Meguig, Sayah, Corvol, Jean-Christophe, Labreuche, Julien, Vasseur, Francis, Duhamel, Alain, Delval, Arnaud, Bardyn, Thomas, Devedjian, Jean-Christophe, Rouaix, Nathalie, Petyt, Gregory, Brefel-Courbon, Christine, Ory-Magne, Fabienne, Guehl, Dominique, Eusebio, Alexandre, Fraix, Valérie, Saulnier, Pierre-Jean, Lagha-Boukbiza, Ouhaid, Durif, Frank, Faighel, Mirela, Giordana, Caroline, Drapier, Sophie, Maltête, David, Tranchant, Christine, Houeto, Jean-Luc, Debû, Bettina, Azulay, Jean-Philippe, Tison, François, Destée, Alain, Vidailhet, Marie, Rascol, Olivier, Dujardin, Kathy, Defebvre, Luc, Bordet, Régis, Sablonnière, Bernard, Devos, David

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Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy par Lesage, Suzanne, Drouet, Valérie, Majounie, Elisa, Deramecourt, Vincent, Jacoupy, Maxime, Nicolas, Aude, Cormier-Dequaire, Florence, Hassoun, Sidi Mohamed, Pujol, Claire, Ciura, Sorana, Erpapazoglou, Zoi, Usenko, Tatiana, Maurage, Claude-Alain, Sahbatou, Mourad, Liebau, Stefan, Ding, Jinhui, Bilgic, Basar, Emre, Murat, Erginel-Unaltuna, Nihan, Guven, Gamze, Tison, François, Tranchant, Christine, Vidailhet, Marie, Corvol, Jean-Christophe, Krack, Paul, Leutenegger, Anne-Louise, Nalls, Michael A., Hernandez, Dena G., Heutink, Peter, Gibbs, J. Raphael, Hardy, John, Wood, Nicholas W., Gasser, Thomas, Durr, Alexandra, Deleuze, Jean-François, Tazir, Meriem, Destée, Alain, Lohmann, Ebba, Kabashi, Edor, Singleton, Andrew, Corti, Olga, Brice, Alexis

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The natural history of multiple system atrophy: a prospective European cohort study par Wenning, Gregor K, Geser, Felix, Krismer, Florian, Seppi, Klaus, Duerr, Susanne, Boesch, Sylvia, Köllensperger, Martin, Goebel, Georg, Pfeiffer, Karl P, Barone, Paolo, Pellecchia, Maria Teresa, Quinn, Niall P, Koukouni, Vasiliki, Fowler, Clare J, Schrag, Anette, Mathias, Christopher J, Giladi, Nir, Gurevich, Tanya, Dupont, Erik, Ostergaard, Karen, Nilsson, Christer F, Widner, Håkan, Oertel, Wolfgang, Eggert, Karla Maria, Albanese, Alberto, del Sorbo, Francesca, Tolosa, Eduardo, Cardozo, Adriana, Deuschl, Günther, Hellriegel, Helge, Klockgether, Thomas, Dodel, Richard, Sampaio, Cristina, Coelho, Miguel, Djaldetti, Ruth, Melamed, Eldad, Gasser, Thomas, Kamm, Christoph, Meco, Giuseppe, Colosimo, Carlo, Rascol, Olivier, Meissner, Wassilios G, Tison, François, Poewe, Werner

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Mutations in XPR1 cause primary familial brain calcification associated with altered phosphate export par Legati, Andrea, Giovannini, Donatella, Nicolas, Gaël, López-Sánchez, Uriel, Quintáns, Beatriz, Oliveira, João, Sears, Renee L., Marisa Ramos, Eliana, Spiteri, Elizabeth, Sobrido, María-Jesús, Carracedo, Ángel, Castro-Fernández, Cristina, Cubizolle, Stéphanie, Fogel, Brent L., Goizet, Cyril, Jen, Joanna C., Kirdlarp, Suppachok, Lang, Anthony E., Miedzybrodzka, Zosia, Mitarnun, Witoon, Paucar, Martin, Paulson, Henry, Pariente, Jérémie, Richard, Anne-Claire, Salins, Naomi S., Simpson, Sheila A., Striano, Pasquale, Svenningsson, Per, Tison, François, Unni, Vivek K., Vanakker, Olivier, Wessels, Marja W., Wetchaphanphesat, Suppachok, Yang, Michele, Boller, Francois, Campion, Dominique, Hannequin, Didier, Sitbon, Marc, Geschwind, Daniel H., Battini, Jean-Luc, Coppola, Giovanni

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