Résultats de la recherche - Tingwei Guo

  • Résultat(s) 1 - 19 résultats de 19
Affiner les résultats
  1. 1
    Spatiotemporal single-cell regulatory atlas reveals neural crest lineage diversification and cellular function during tooth morphogenesis

    Spatiotemporal single-cell regulatory atlas reveals neural crest lineage diversification and cellular function during tooth morphogenesis par Junjun Jing, Jifan Feng, Yuan Yuan, Tingwei Guo, Jie Lei, Fei Pei, Thach‐Vu Ho, Yang Chai

    Publié 2022
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  2. 2
    Vascular architecture regulates mesenchymal stromal cell heterogeneity via P53-PDGF signaling in the mouse incisor

    Vascular architecture regulates mesenchymal stromal cell heterogeneity via P53-PDGF signaling in the mouse incisor par Tingwei Guo, Fei Pei, Mingyi Zhang, Takahiko Yamada, Jifan Feng, Junjun Jing, Thach‐Vu Ho, Yang Chai

    Publié 2024
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  3. 3
    Strong Parent-of-Origin Effects in the Association of <i>KCNQ1</i> Variants With Type 2 Diabetes in American Indians

    Strong Parent-of-Origin Effects in the Association of <i>KCNQ1</i> Variants With Type 2 Diabetes in American Indians par Robert L. Hanson, Tingwei Guo, Yunhua L. Muller, Jamie Fleming, William C. Knowler, Sayuko Kobes, Clifton Bogardus, Leslie J. Baier

    Publié 2013
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  4. 4
    SIRT1 is associated with a decrease in acute insulin secretion and a sex specific increase in risk for type 2 diabetes in Pima Indians

    SIRT1 is associated with a decrease in acute insulin secretion and a sex specific increase in risk for type 2 diabetes in Pima Indians par Yan Dong, Tingwei Guo, Michael Traurig, Clint C. Mason, Sayuko Kobes, Jessica Perez, William C. Knowler, Clifton Bogardus, Robert L. Hanson, Leslie J. Baier

    Publié 2011
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  5. 5
    TCF7L2 Is Not a Major Susceptibility Gene for Type 2 Diabetes in Pima Indians

    TCF7L2 Is Not a Major Susceptibility Gene for Type 2 Diabetes in Pima Indians par Tingwei Guo, Robert L. Hanson, Michael Traurig, Yunhua L. Muller, Li‐Jun Ma, Janel Mack, Sayuko Kobes, William C. Knowler, Clifton Bogardus, Leslie J. Baier

    Publié 2007
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  6. 6
    Sucrose promotes caries progression by disrupting the microecological balance in oral biofilms: an in vitro study

    Sucrose promotes caries progression by disrupting the microecological balance in oral biofilms: an in vitro study par Qian Du, Min Fu, Yuan Zhou, Yangpei Cao, Tingwei Guo, Zhou Zhou, Mingyun Li, Xian Peng, Xin Zheng, Yan Li, Xin Xu, Jinzhi He, Xuedong Zhou

    Publié 2020
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  7. 7
    Histone Modifier Genes Alter Conotruncal Heart Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome

    Histone Modifier Genes Alter Conotruncal Heart Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome par Tingwei Guo, Jonathan H. Chung, Tao Wang, Donna M. McDonald‐McGinn, Wendy R. Kates, Wanda Hawuła, Karlene Coleman, Elaine H. Zackai, Beverly S. Emanuel, Bernice E. Morrow

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  8. 8
    Sensory nerve niche regulates mesenchymal stem cell homeostasis via FGF/mTOR/autophagy axis

    Sensory nerve niche regulates mesenchymal stem cell homeostasis via FGF/mTOR/autophagy axis par Fei Pei, Li Ma, Junjun Jing, Jifan Feng, Yuan Yuan, Tingwei Guo, Xia Han, Thach‐Vu Ho, Jie Lei, Jinzhi He, Mingyi Zhang, Jian‐Fu Chen, Yang Chai

    Publié 2023
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  9. 9
    Runx2-Twist1 interaction coordinates cranial neural crest guidance of soft palate myogenesis

    Runx2-Twist1 interaction coordinates cranial neural crest guidance of soft palate myogenesis par Xia Han, Jifan Feng, Tingwei Guo, Yong‐Hwee Eddie Loh, Yuan Yuan, Thach‐Vu Ho, Courtney Kyeong Cho, Jingyuan Li, Junjun Jing, Eva Janečková, Jinzhi He, Fei Pei, Jing Bi, Brian J. Song, Yang Chai

    Publié 2021
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  10. 10
    A Genome-Wide Association Study in American Indians Implicates<i>DNER</i>as a Susceptibility Locus for Type 2 Diabetes

    A Genome-Wide Association Study in American Indians Implicates<i>DNER</i>as a Susceptibility Locus for Type 2 Diabetes par Robert L. Hanson, Yunhua L. Muller, Sayuko Kobes, Tingwei Guo, Li Bian, Victoria Ossowski, Kim Wiedrich, Jeffrey J. Sutherland, Christopher Wiedrich, Darin Mahkee, Ke Huang, Maryam Abdussamad, Michael Traurig, E. Jennifer Weil, Robert G. Nelson, Peter H. Bennett, William C. Knowler, Clifton Bogardus, Leslie J. Baier

    Publié 2013
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  11. 11
    Rare copy number variants and congenital heart defects in the 22q11.2 deletion syndrome

    Rare copy number variants and congenital heart defects in the 22q11.2 deletion syndrome par Elisabeth E. Mlynarski, Michael Xie, Deanne Taylor, Molly B. Sheridan, Tingwei Guo, Silvia E. Racedo, Donna M. McDonald‐McGinn, Eva W.C. Chow, Jacob Vorstman, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Jeroen Breckpot, Maria Cristina Digilio, Bruno Marino, Bruno Dallapiccola, Nicole Philip, Tony J. Simon, Amy E. Roberts, Małgorzata Piotrowicz, Carrie E. Bearden, Stéphan Eliez, Doron Gothelf, Karlene Coleman, Wendy R. Kates, Marcella Devoto, Elaine H. Zackai, Damián Heine‐Suñer, Elizabeth Goldmuntz, Anne S. Bassett, Bernice E. Morrow, Beverly S. Emanuel

    Publié 2016
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  12. 12
    Copy-Number Variation of the Glucose Transporter Gene SLC2A3 and Congenital Heart Defects in the 22q11.2 Deletion Syndrome

    Copy-Number Variation of the Glucose Transporter Gene SLC2A3 and Congenital Heart Defects in the 22q11.2 Deletion Syndrome par Elisabeth E. Mlynarski, Molly B. Sheridan, Michael Xie, Tingwei Guo, Silvia E. Racedo, Donna M. McDonald‐McGinn, Xiaowu Gai, Eva W.C. Chow, Jacob Vorstman, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Jeroen Breckpot, Maria Cristina Digilio, Bruno Marino, Bruno Dallapiccola, Nicole Philip, Tony J. Simon, Amy E. Roberts, Małgorzata Piotrowicz, Carrie E. Bearden, Stéphan Eliez, Doron Gothelf, Karlene Coleman, Wendy R. Kates, Marcella Devoto, Elaine H. Zackai, Damián Heine‐Suñer, Tamim H. Shaikh, Anne S. Bassett, Elizabeth Goldmuntz, Bernice E. Morrow, Beverly S. Emanuel

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  13. 13
    Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/digeorge/22q11.2 deletion syndrome patients

    Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/digeorge/22q11.2 deletion syndrome patients par Tingwei Guo, Donna M. McDonald‐McGinn, Anna Błońska, Alan Shanske, Anne S. Bassett, Eva W.C. Chow, Mark Bowser, Molly B. Sheridan, Frits A. Beemer, Koenraad Devriendt, Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Maria Cristina Digilio, Bruno Marino, Bruno Dallapiccola, Courtney Carpenter, Xin Zheng, Jacob D. Johnson, Jonathan H. Chung, Anne Marie Higgins, Nicole Philip, Tony J. Simon, Karlene Coleman, Damián Heine‐Suñer, Jordi Rosell, Wendy R. Kates, Marcella Devoto, Elizabeth Goldmuntz, Elaine H. Zackai, Tao Wang, Robert J. Shprintzen, Beverly S. Emanuel, Bernice E. Morrow

    Publié 2011
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  14. 14
    Variance of IQ is partially dependent on deletion type among 1,427 22q11.2 deletion syndrome subjects

    Variance of IQ is partially dependent on deletion type among 1,427 22q11.2 deletion syndrome subjects par Yingjie Zhao, Tingwei Guo, Ania Fiksinski, Elemi Breetvelt, Donna M. McDonald‐McGinn, T. Blaine Crowley, Alexander Diacou, Maude Schneider, Stéphan Eliez, Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Eva W.C. Chow, Doron Gothelf, Sasja N. Duijff, Rens Evers, Thérèse A. van Amelsvoort, Marianne B. M. van den Bree, Michael J. Owen, Maria Niarchou, Carrie E. Bearden, Claudia Ornstein, Maria Pontillo, Antonino Buzzanca, Stefano Vicari, Marco Armando, Kieran C. Murphy, Clodagh M. Murphy, Sixto García‐Miñaúr, Nicole Philip, Linda Campbell, Jaume Morey‐Cañellas, Jasna Raventos, Jordi Rosell, Damián Heine‐Suñer, Robert J. Shprintzen, Raquel E. Gur, Elaine H. Zackai, Beverly S. Emanuel, Tao Wang, Wendy R. Kates, Anne S. Bassett, Jacob Vorstman, Bernice E. Morrow

    Publié 2018
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  15. 15
    Rare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome

    Rare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome par Anne S. Bassett, Chelsea Lowther, Daniele Merico, Gregory Costain, Eva W.C. Chow, Thérèse van Amelsvoort, Donna M. McDonald‐McGinn, Raquel E. Gur, Ann Swillen, Marianne B. M. van den Bree, Kieran C. Murphy, Doron Gothelf, Carrie E. Bearden, Stéphan Eliez, Wendy R. Kates, Nicole Philip, Vandana Sashi, Linda Campbell, Jacob Vorstman, Joseph F. Cubells, Gabriela M. Repetto, Tabassome Simon, Erik Boot, Tracy Heung, Rens Evers, Claudia Vingerhoets, Esther van Duin, Elaine H. Zackai, Elfi Vergaelen, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Michael J. Owen, Clodagh M. Murphy, Elena Michaelovosky, Leila Kushan, Maude Schneider, Wanda Fremont, Tiffany Busa, Stephen R. Hooper, Kathryn McCabe, Sasja N. Duijff, Keren Isaev, Giovanna Pellecchia, John Wei, Matthew J. Gazzellone, Stephen W. Scherer, Beverly S. Emanuel, Tingwei Guo, Bernice E. Morrow, Christian R. Marshall

    Publié 2017
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  16. 16
    Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes

    Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes par Maria Delio, Tingwei Guo, Donna M. McDonald‐McGinn, Elaine H. Zackai, Sean Herman, Mark Kaminetzky, Anne Marie Higgins, Karlene Coleman, Carolyn Chow, Maria Jarlbrzkowski, Carrie E. Bearden, Alice Bailey, Anders Vangkilde, Line Olsen, Charlotte Olesen, Flemming Skovby, Thomas Werge, Ludivine Templin, Tiffany Busa, Nicole Philip, Ann Swillen, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Maude Schneider, Sophie Dahoun, Stéphan Eliez, Kelly Schoch, Stephen R. Hooper, Vandana Shashi, Joy Samanich, Robert Marion, Thérèse van Amelsvoort, Erik Boot, Petra Klaassen, Sasja N. Duijff, Jacob Vorstman, Tracy Yuen, Candice K. Silversides, Eva W.C. Chow, Anne S. Bassett, Amos Frisch, Abraham Weizman, Doron Gothelf, Maria Niarchou, Marianne B. M. van den Bree, Michael J. Owen, Damián Heine‐Suñer, Jordi Rosell Andreo, Marco Armando, Stefano Vicari, Maria Cristina Digilio, Adam Auton, Wendy R. Kates, Tao Wang, Robert J. Shprintzen, Beverly S. Emanuel, Bernice E. Morrow

    Publié 2013
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  17. 17
    Genomewide meta‐analysis identifies loci associated with <scp>IGF</scp> ‐I and <scp>IGFBP</scp> ‐3 levels with impact on age‐related traits

    Genomewide meta‐analysis identifies loci associated with <scp>IGF</scp> ‐I and <scp>IGFBP</scp> ‐3 levels with impact on age‐related traits par Alexander Teumer, Qibin Qi, Maria Nethander, Hugues Aschard, Stefania Bandinelli, Marian Beekman, Sonja I. Berndt, Martin Bidlingmaier, Linda Broer, Anne Rentoumis Cappola, Gian Paolo Ceda, Stephen J. Chanock, Ming‐Huei Chen, Tai C. Chen, Yii‐Der Ida Chen, Jonathan Chung, Fabiola Del Greco M, Joel Eriksson, Luigi Ferrucci, Nele Friedrich, Carsten Gnewuch, Mark O. Goodarzi, Niels Grarup, Tingwei Guo, Elke Hammer, Richard B. Hayes, Andrew A. Hicks, Albert Hofman, Jeanine J. Houwing‐Duistermaat, Frank B. Hu, David J. Hunter, Lise Lotte N. Husemoen, Aaron Isaacs, Kevin B. Jacobs, J. A. M. J. L. Janssen, John‐Olov Jansson, Nico Jehmlich, Simon C. Johnson, Anders Juul, Magnus Karlsson, Tuomas O. Kilpeläinen, Péter Kovács, Peter Kraft, Chao Li, Allan Linneberg, Yongmei Liu, Ruth J. F. Loos, Mattias Lorentzon, Yingchang Lu, Marcello Maggio, Reedik Mägi, James B. Meigs, Dan Mellström, Matthias Nauck, Anne B. Newman, Michaël Pollak, Peter P. Pramstaller, Inga Prokopenko, Bruce M. Psaty, Martín Reincke, Eric B. Rimm, Jerome I. Rotter, Aude Saint Pierre, Claudia Schurmann, Sudha Seshadri, Klara Sjögren, P. Eline Slagboom, Howard D. Strickler, Michael Stümvoll, Yousin Suh, Qi Sun, Cuilin Zhang, Johan Svensson, Toshiko Tanaka, Archana Tare, Anke Tönjes, Hae‐Won Uh, Cornelia M. van Duijn, Alan B. Zonderman, Liesbeth Vandenput, Ramachandran S. Vasan, Uwe Völker, Sara M. Willems, Claes Ohlsson, Henri Wallaschofski, Robert C. Kaplan

    Publié 2016
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  18. 18
    Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects

    Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects par Yingjie Zhao, Alexander Diacou, H. Richard Johnston, Fadi I. Musfee, Donna M. McDonald‐McGinn, Daniel E. McGinn, T. Blaine Crowley, Gabriela M. Repetto, Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Wendy R. Kates, M. Cristina Digilio, Marta Unolt, Bruno Marino, Maria Pontillo, Marco Armando, Fabio Di Fabio, Stefano Vicari, Marianne B. M. van den Bree, Hayley Moss, Michael J. Owen, Kieran C. Murphy, Clodagh M. Murphy, Declan Murphy, Kelly Schoch, Vandana Shashi, Flora Tassone, Tony J. Simon, Robert J. Shprintzen, Linda Campbell, Nicole Philip, Damián Heine‐Suñer, Sixto García‐Miñaúr, Luis C. Fernández, Carrie E. Bearden, Claudia Vingerhoets, Thérèse van Amelsvoort, Stéphan Eliez, Maude Schneider, Jacob Vorstman, Doron Gothelf, Elaine H. Zackai, A. J. Agopian, Raquel E. Gur, Anne S. Bassett, Beverly S. Emanuel, Elizabeth Goldmuntz, Laura E. Mitchell, Tao Wang, Bernice E. Morrow, Stylianos E. Antonarakis, Massimo Biondi, Erik Boot, Elemi Breetvelt, Tiffany Busa, Nancy J. Butcher, Antonino Buzzanca, Miri Carmel, Isabelle Cleynen, David J. Cutler, Bruno Dallapiccola, María Angeles de la Fuente Sanches, Michael P. Epstein, Rens Evers, Luis C. Fernández, Rosemarie Fritsch, Fernando García Algas, Tingwei Guo, Raquel E. Gur, Matthew S. Hestand, Tracy Heung, Stephen R. Hooper, Andrea Jin, Leila Kushan, Alejandra Laorden-Nieto, Guido Maria Lattanzi, Christian Marshall, Kathryn McCabe, Elena Michaelovsky, Claudia Ornstein, Candice K. Silversides, Oanh Tran, Esther D.A. van Duin, Elfi Vergaelen, Steve T. Warren, Ronnie Weinberger, Abraham Weizman, Zhengdong Zhang, Michael E. Zwick

    Publié 2019
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  19. 19
    Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion

    Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion par Isabelle Cleynen, Worrawat Engchuan, Matthew S. Hestand, Tracy Heung, Aaron M. Holleman, H. Richard Johnston, Thomas Monfeuga, Donna M. McDonald‐McGinn, Raquel E. Gur, Bernice E. Morrow, Ann Swillen, Jacob Vorstman, Carrie E. Bearden, Eva W. C. Chow, Marianne B. M. van den Bree, B S Emanuel, Joris Vermeesch, Stephen T. Warren, Michael J. Owen, Pankaj Chopra, David J. Cutler, Richard Duncan, Alex Kotlar, Jennifer G. Mulle, Anna J. Voss, Michael E. Zwick, Alexander Diacou, Aaron Golden, Tingwei Guo, Jhih-Rong Lin, Tao Wang, Zhengdong Zhang, Yingjie Zhao, Christian R. Marshall, Daniele Merico, Andrea Jin, Brenna Lilley, Harold I. Salmons, Oanh Tran, Peter Holmans, Antonio F. Pardiñas, James Walters, Wolfram Demaerel, Erik Boot, Nancy J. Butcher, Gregory Costain, Chelsea Lowther, Rens Evers, Thérèse van Amelsvoort, Esther van Duin, Claudia Vingerhoets, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Elfi Vergaelen, Annick Vogels, T. Blaine Crowley, Daniel E. McGinn, Edward Moss, Robert Sharkus, Marta Unolt, Elaine H. Zackai, Monica E. Calkins, Robert S. Gallagher, Ruben C. Gur, Sunny X. Tang, Rosemarie Fritsch, Claudia Ornstein, Gabriela M. Repetto, Elemi Breetvelt, Sasja N. Duijff, Ania Fiksinski, Hayley Moss, Maria Niarchou, Kieran C. Murphy, Sarah E. Prasad, Eileen Daly, Maria Gudbrandsen, Clodagh M. Murphy, Declan Murphy, Antonio Buzzanca, Fabio Di Fabio, Maria Cristina Digilio, Maria Pontillo, Bruno Marino, Stefano Vicari, Karlene Coleman, Joseph F. Cubells, Opal Ousley, Miri Carmel, Doron Gothelf, Ehud Mekori‐Domachevsky, Elena Michaelovsky, Ronnie Weinberger, Abraham Weizman, Leila Kushan, Maria Jalbrzikowski, Marco Armando, Stéphan Eliez, Corrado Sandini, Maude Schneider

    Publié 2020
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:

Outils de recherche: