Результаты поиска - Thomas C. Hart

Отмена результатов
  1. 1
    Novel ENAM mutation responsible for autosomal recessive amelogenesis imperfecta and localised enamel defects

    Novel ENAM mutation responsible for autosomal recessive amelogenesis imperfecta and localised enamel defects по Thomas C. Hart

    Опубликовано 2003
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2
    Haim-Munk syndrome and Papillon-Lefevre syndrome are allelic mutations in cathepsin C

    Haim-Munk syndrome and Papillon-Lefevre syndrome are allelic mutations in cathepsin C по Thomas C. Hart

    Опубликовано 2000
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  3. 3
    Localisation of a gene for prepubertal periodontitis to chromosome 11q14 and identification of a cathepsin C gene mutation

    Localisation of a gene for prepubertal periodontitis to chromosome 11q14 and identification of a cathepsin C gene mutation по Thomas C. Hart

    Опубликовано 2000
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  4. 4
    Disorders of Human Dentin

    Disorders of Human Dentin по P. Suzanne Hart, Thomas C. Hart

    Опубликовано 2007
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  5. 5
    Characterization of Fibroblasts with<i>Son of Sevenless-1</i>Mutation

    Characterization of Fibroblasts with<i>Son of Sevenless-1</i>Mutation по Eun Jin Lee, Shyh-Ing Jang, Débora Pallos, Jorge Kather, Thomas C. Hart

    Опубликовано 2006
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  6. 6
    A common DLX3 gene mutation is responsible for tricho-dento-osseous syndrome in Virginia and North Carolina families.

    A common DLX3 gene mutation is responsible for tricho-dento-osseous syndrome in Virginia and North Carolina families. по Jennifer A. Price, J. Timothy Wright, Katherine Kula, Donald W. Bowden, Thomas C. Hart

    Опубликовано 1998
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  7. 7
    Mutations in the uromodulin gene decrease urinary excretion of Tamm-Horsfall protein

    Mutations in the uromodulin gene decrease urinary excretion of Tamm-Horsfall protein по Anthony J. Bleyer, Thomas C. Hart, Zak K. Shihabi, Vicki Robins, John R. Hoyer

    Опубликовано 2004
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  8. 8
    Overlapping <i>DSPP</i> Mutations Cause Dentin Dysplasia and Dentinogenesis Imperfecta

    Overlapping <i>DSPP</i> Mutations Cause Dentin Dysplasia and Dentinogenesis Imperfecta по Dianalee McKnight, James P. Simmer, P. Suzanne Hart, Thomas C. Hart, Larry W. Fisher

    Опубликовано 2008
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  9. 9
    Genetic Linkage of Hereditary Gingival Fibromatosis to Chromosome 2p21

    Genetic Linkage of Hereditary Gingival Fibromatosis to Chromosome 2p21 по Thomas C. Hart, Débora Pallos, Donald W. Bowden, Joey Bolyard, Mark J. Pettenati, José Roberto Cortelli

    Опубликовано 1998
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  10. 10
    Heritability of Oral Microbial Species in Caries-Active and Caries-Free Twins

    Heritability of Oral Microbial Species in Caries-Active and Caries-Free Twins по Patricia Corby, Walter A. Bretz, Thomas C. Hart, Nicholas J. Schork, Jennifer Wessel, James Lyons‐Weiler, Bruce J. Paster

    Опубликовано 2007
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  11. 11
    Exclusion of known gene for enamel development in two Brazilian families with amelogenesis imperfecta

    Exclusion of known gene for enamel development in two Brazilian families with amelogenesis imperfecta по Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, P. Suzanne Hart, Mukundhan Ramaswami, Cláudia Misue Kanno, Thomas C. Hart, Sergio RP Line

    Опубликовано 2007
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  12. 12
    A comprehensive analysis of normal variation and disease-causing mutations in the human<i>DSPP</i>gene

    A comprehensive analysis of normal variation and disease-causing mutations in the human<i>DSPP</i>gene по Dianalee McKnight, P. Suzanne Hart, Thomas C. Hart, James K. Hartsfield, Anne Wilson, J. Timothy Wright, Larry W. Fisher

    Опубликовано 2008
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  13. 13
    Mutant DLX 3 disrupts odontoblast polarization and dentin formation

    Mutant DLX 3 disrupts odontoblast polarization and dentin formation по S.J. Choi, Insun Song, J.Q. Feng, Tian Gao, Naoto Haruyama, Pawan Gautam, Pamela Gehron Robey, Thomas C. Hart

    Опубликовано 2010
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  14. 14
    Cellular Zinc Levels Are Modulated by <scp>TRPML1–TMEM163</scp> Interaction

    Cellular Zinc Levels Are Modulated by <scp>TRPML1–TMEM163</scp> Interaction по Math P. Cuajungco, Luigi C. Basilio, Joshua Silva, Thomas C. Hart, Jonathan Tringali, Cheng‐Chang Chen, Martin Biel, Christian Grimm

    Опубликовано 2014
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  15. 15
    Mutations of the cathepsin C gene are responsible for Papillon-Lefèvre syndrome

    Mutations of the cathepsin C gene are responsible for Papillon-Lefèvre syndrome по Thomas C. Hart, Patricia Hart, Donald W. Bowden, Michael Michalec, Scott A. Callison, Steve J. Walker, Yingze Zhang, Erhan Fıratlı

    Опубликовано 1999
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  16. 16
    <i>MMP20</i> Active-site Mutation in Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta

    <i>MMP20</i> Active-site Mutation in Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta по Didem Özdemır, P. Suzanne Hart, Ok Hee Ryu, S.J. Choi, Meltem Özdemir Karataş, Erhan Fıratlı, N. P. Piesco, Thomas C. Hart

    Опубликовано 2005
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  17. 17
    Phenotypic Variation in<i>FAM83H-</i>associated Amelogenesis Imperfecta

    Phenotypic Variation in<i>FAM83H-</i>associated Amelogenesis Imperfecta по J. Timothy Wright, Sylvia A. Frazier‐Bowers, Darrin Simmons, K. Alexander, P J Crawford, Sangwoo T. Han, P. Suzanne Hart, Thomas C. Hart

    Опубликовано 2009
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  18. 18
    A Mutation in the SOS1 Gene Causes Hereditary Gingival Fibromatosis Type 1

    A Mutation in the SOS1 Gene Causes Hereditary Gingival Fibromatosis Type 1 по Thomas C. Hart, Yingze Zhang, Michael Gorry, Patricia Hart, Margaret E. Cooper, Mary L. Marazita, Jared M. Marks, José Roberto Cortelli, Débora Pallos

    Опубликовано 2002
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  19. 19
    Identification of Microbial and Proteomic Biomarkers in Early Childhood Caries

    Identification of Microbial and Proteomic Biomarkers in Early Childhood Caries по Thomas C. Hart, Patricia Corby, Miloš Hauskrecht, Ok Hee Ryu, Richard Pelikan, Michal Vaľko, Maria Betânia Melo de Oliveira, Gerald T. Hoehn, Walter A. Bretz

    Опубликовано 2011
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  20. 20
    Inheritance of Occlusal Topography: A Twin Study

    Inheritance of Occlusal Topography: A Twin Study по Ching‐Hua Su, Patricia Corby, M. A. Elliot, Deborah Studen‐Pavlovich, Dennis N. Ranalli, Bruno T. Rosa, Jennifer Wessel, Nicholas J. Schork, Thomas C. Hart, Walter A. Bretz

    Опубликовано 2008
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: