Хайлтын үр дүнгүүд - Tester, David

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Genetic Testing for Potentially Lethal, Highly Treatable Inherited Cardiomyopathies/Channelopathies in Clinical Practice

    Genetic Testing for Potentially Lethal, Highly Treatable Inherited Cardiomyopathies/Channelopathies in Clinical Practice -н Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Novel Gene and Mutation Discovery in Congenital Long QT Syndrome: Let’s Keep Looking Where the Street Lamp Standeth

    Novel Gene and Mutation Discovery in Congenital Long QT Syndrome: Let’s Keep Looking Where the Street Lamp Standeth -н Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    The Molecular Autopsy: Should the Evaluation Continue After the Funeral?

    The Molecular Autopsy: Should the Evaluation Continue After the Funeral? -н Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    GENETICS OF LONG QT SYNDROME

    GENETICS OF LONG QT SYNDROME -н Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    The molecular autopsy: an indispensable step following sudden cardiac death in the young?

    The molecular autopsy: an indispensable step following sudden cardiac death in the young? -н Boczek, Nicole J., Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Over-Representation of the Pro-Arrhythmic, Sudden Death Predisposing Sodium Channel Polymorphism, S1103Y, in a Population-Based Cohort of African American Sudden Infant Death Syndrome

    Over-Representation of the Pro-Arrhythmic, Sudden Death Predisposing Sodium Channel Polymorphism, S1103Y, in a Population-Based Cohort of African American Sudden Infant Death Syndr... -н Van Norstrand, David W., Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Unexplained Drownings and the Cardiac Channelopathies: A Molecular Autopsy Series

    Unexplained Drownings and the Cardiac Channelopathies: A Molecular Autopsy Series -н Tester, David J., Medeiros-Domingo, Argelia, Will, Melissa L., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    PKA-Dependent Biophysical Phenotype for V227F-KCNJ2 Mutation in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

    PKA-Dependent Biophysical Phenotype for V227F-KCNJ2 Mutation in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia -н Vega, Amanda L., Tester, David J., Ackerman, Michael J., Makielski, Jonathan C.

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Prevalence and potential genetic determinants of young sudden unexplained death victims with suspected arrhythmogenic mitral valve prolapse syndrome

    Prevalence and potential genetic determinants of young sudden unexplained death victims with suspected arrhythmogenic mitral valve prolapse syndrome -н Giudicessi, John R., Maleszewski, Joseph J., Tester, David J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Post-Mortem Whole Exome Sequencing with Gene-Specific Analysis for Autopsy Negative Sudden Unexplained Death in the Young: A Case Series

    Post-Mortem Whole Exome Sequencing with Gene-Specific Analysis for Autopsy Negative Sudden Unexplained Death in the Young: A Case Series -н Narula, Nupoor, Tester, David J., Paulmichl, Anna, Maleszewski, Joseph J., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Cardiac Channel Molecular Autopsy: Insights From 173 Consecutive Cases of Autopsy-Negative Sudden Unexplained Death Referred for Postmortem Genetic Testing

    Cardiac Channel Molecular Autopsy: Insights From 173 Consecutive Cases of Autopsy-Negative Sudden Unexplained Death Referred for Postmortem Genetic Testing -н Tester, David J., Medeiros-Domingo, Argelia, Will, Melissa L., Haglund, Carla M., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    Congenital myopathy associated with the triadin knockout syndrome

    Congenital myopathy associated with the triadin knockout syndrome -н Engel, Andrew G., Redhage, Keeley R., Tester, David J., Ackerman, Michael J., Selcen, Duygu

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    Is variant pathogenicity in the eye of the beholder? A case of unexplained sudden cardiac arrest highlights the potentially dangerous role of historical rare variant compendia in SCN5A rare variant adjudication

    Is variant pathogenicity in the eye of the beholder? A case of unexplained sudden cardiac arrest highlights the potentially dangerous role of historical rare variant compendia in S... -н Stutzman, Marissa J., Ye, Dan, Tester, David J., Giudicessi, John R., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    Postmortem Genetic Testing for Conventional Autopsy–Negative Sudden Unexplained Death: An Evaluation of Different DNA Extraction Protocols and the Feasibility of Mutational Analysis From Archival Paraffin-Embedded Heart Tissue

    Postmortem Genetic Testing for Conventional Autopsy–Negative Sudden Unexplained Death: An Evaluation of Different DNA Extraction Protocols and the Feasibility of Mutational Analysi... -н Carturan, Elisa, Tester, David J., Brost, Brian C., Basso, Cristina, Thiene, Gaetano, Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Even pore-localizing missense variants at highly conserved sites in KCNQ1-encoded K(v)7.1 channels may have wild-type function and not cause type 1 long QT syndrome: Do not rely solely on the genetic test company's interpretation

    Even pore-localizing missense variants at highly conserved sites in KCNQ1-encoded K(v)7.1 channels may have wild-type function and not cause type 1 long QT syndrome: Do not rely so... -н Paquin, Ashley, Ye, Dan, Tester, David J., Kapplinger, Jamie D., Zimmermann, Michael T., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    A novel functional variant residing outside the SCN5A-encoded Na(v)1.5 voltage-sensing domain causes multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions

    A novel functional variant residing outside the SCN5A-encoded Na(v)1.5 voltage-sensing domain causes multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions -н Gao, Xiaozhi, Ye, Dan, Zhou, Wei, Tester, David J., Ackerman, Michael J., Giudicessi, John R.

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    Characterization of the cardiac sodium channel SCN5A mutation, N(1325)S, in single murine ventricular myocytes

    Characterization of the cardiac sodium channel SCN5A mutation, N(1325)S, in single murine ventricular myocytes -н Yong, Sandro L., Ni, Ying, Zhang, Teng, Tester, David J., Ackerman, Michael J., Wang, Qing K.

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    Mutation of an A-kinase-anchoring protein causes long-QT syndrome

    Mutation of an A-kinase-anchoring protein causes long-QT syndrome -н Chen, Lei, Marquardt, Michelle L., Tester, David J., Sampson, Kevin J., Ackerman, Michael J., Kass, Robert S.

    Хэвлэсэн 2007
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    Prevalence and Spectrum of Large Deletions or Duplications in the Major Long QT Syndrome-Susceptibility Genes and Implications for Long QT Syndrome Genetic Testing

    Prevalence and Spectrum of Large Deletions or Duplications in the Major Long QT Syndrome-Susceptibility Genes and Implications for Long QT Syndrome Genetic Testing -н Tester, David J., Benton, Amber J., Train, Laura, Deal, Barbara, Baudhuin, Linnea M., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Loss-of-Function Mutations in the KCNJ8-Encoded Kir6.1 K(ATP) Channel and Sudden Infant Death Syndrome

    Loss-of-Function Mutations in the KCNJ8-Encoded Kir6.1 K(ATP) Channel and Sudden Infant Death Syndrome -н Tester, David J., Tan, Bi-Hua, Medeiros-Domingo, Argelia, Song, Chunhua, Makielski, Jonathan C., Ackerman, Michael J.

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: