Résultats de la recherche - Teemu Kuulasmaa

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    An intronic variant in the GCKR gene is associated with multiple lipids

    An intronic variant in the GCKR gene is associated with multiple lipids par Lilian Fernandes Silva, Jagadish Vangipurapu, Teemu Kuulasmaa, Markku Laakso

    Publié 2019
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  2. 2
    Both Fasting and Glucose-Stimulated Proinsulin Levels Predict Hyperglycemia and Incident Type 2 Diabetes: A Population-Based Study of 9,396 Finnish Men

    Both Fasting and Glucose-Stimulated Proinsulin Levels Predict Hyperglycemia and Incident Type 2 Diabetes: A Population-Based Study of 9,396 Finnish Men par Jagadish Vangipurapu, Alena Stančáková, Teemu Kuulasmaa, Johanna Kuusisto, Markku Laakso

    Publié 2015
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  3. 3
    The Association of 9 Amino Acids With Cardiovascular Events in Finnish Men in a 12-Year Follow-up Study

    The Association of 9 Amino Acids With Cardiovascular Events in Finnish Men in a 12-Year Follow-up Study par Raimo Jauhiainen, Jagadish Vangipurapu, Annamaria Laakso, Teemu Kuulasmaa, Johanna Kuusisto, Markku Laakso

    Publié 2021
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  4. 4
    Changes in Insulin Sensitivity and Insulin Release in Relation to Glycemia and Glucose Tolerance in 6,414 Finnish Men

    Changes in Insulin Sensitivity and Insulin Release in Relation to Glycemia and Glucose Tolerance in 6,414 Finnish Men par Alena Stančáková, Martin Javorský, Teemu Kuulasmaa, Steven M. Haffner, Johanna Kuusisto, Markku Laakso

    Publié 2009
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  5. 5
    A novel surrogate index for hepatic insulin resistance

    A novel surrogate index for hepatic insulin resistance par Jagadish Vangipurapu, Alena Stančáková, Teemu Kuulasmaa, Jussi Paananen, Johanna Kuusisto, Ele Ferrannini, Markku Laakso

    Publié 2010
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  6. 6
    Association of risk variants for type 2 diabetes and hyperglycemia with gestational diabetes

    Association of risk variants for type 2 diabetes and hyperglycemia with gestational diabetes par Hanna Huopio, Henna Cederberg, Jagadish Vangipurapu, Heidi Hakkarainen, Mirja Pääkkönen, Teemu Kuulasmaa, Seppo Heinonen, Markku Laakso

    Publié 2013
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  7. 7
    Association of 18 Confirmed Susceptibility Loci for Type 2 Diabetes With Indices of Insulin Release, Proinsulin Conversion, and Insulin Sensitivity in 5,327 Nondiabetic Finnish Men

    Association of 18 Confirmed Susceptibility Loci for Type 2 Diabetes With Indices of Insulin Release, Proinsulin Conversion, and Insulin Sensitivity in 5,327 Nondiabetic Finnish Men par Alena Stančáková, Teemu Kuulasmaa, Jussi Paananen, Anne Jackson, Lori L. Bonnycastle, Francis S. Collins, Michael Boehnke, Johanna Kuusisto, Markku Laakso

    Publié 2009
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  8. 8
    The Metabolic Syndrome in Men study: a resource for studies of metabolic and cardiovascular diseases

    The Metabolic Syndrome in Men study: a resource for studies of metabolic and cardiovascular diseases par Markku Laakso, Johanna Kuusisto, Alena Stančáková, Teemu Kuulasmaa, Päivi Pajukanta, Aldons J. Lusis, Francis S. Collins, Karen L. Mohlke, Michael Boehnke

    Publié 2017
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  9. 9
    Effects of Genetic Risk on Incident Type 2 Diabetes and Glycemia: The T2D-GENE Lifestyle Intervention Trial

    Effects of Genetic Risk on Incident Type 2 Diabetes and Glycemia: The T2D-GENE Lifestyle Intervention Trial par Maria Lankinen, Petrus Nuotio, Susanna Kauppinen, Noora Koivu, U. Tolonen, Katriina Malkki-Keinänen, Anniina Oravilahti, Teemu Kuulasmaa, Matti Uusitupa, Ursula Schwab, Markku Laakso

    Publié 2024
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  10. 10
    Identification of the UBP1 Locus as a Critical Blood Pressure Determinant Using a Combination of Mouse and Human Genetics

    Identification of the UBP1 Locus as a Critical Blood Pressure Determinant Using a Combination of Mouse and Human Genetics par Hana Koutníková, Markku Laakso, Lu Lu, Roy Combe, Jussi Paananen, Teemu Kuulasmaa, Johanna Kuusisto, Hans‐Ulrich Häring, Torben Hansen, Oluf Pedersen, Ulf Smith, M Hanefeld, Robert W. Williams, Johan Auwerx

    Publié 2009
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  11. 11
    The Alzheimer’s disease-associated protective Plcγ2-P522R variant promotes immune functions

    The Alzheimer’s disease-associated protective Plcγ2-P522R variant promotes immune functions par Mari Takalo, Rebekka Wittrahm, Benedikt Wefers, Samira Parhizkar, Kimmo Jokivarsi, Teemu Kuulasmaa, Petra Mäkinen, Henna Martiskainen, Wolfgang Wurst, Xianyuan Xiang, Mikael Marttinen, Pekka Poutiainen, Annakaisa Haapasalo, Mikko Hiltunen, Christian Haass

    Publié 2020
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  12. 12
    Detection of Novel Gene Variants Associated with Congenital Hypothyroidism in a Finnish Patient Cohort

    Detection of Novel Gene Variants Associated with Congenital Hypothyroidism in a Finnish Patient Cohort par Christoffer Löf, Konrad Patyra, Teemu Kuulasmaa, Jagadish Vangipurapu, Henriette Undeutsch, Holger Jaeschke, Tuulia Pajunen, Andreina Kero, Heiko Krude, Heike Biebermann, Gunnar Kleinau, Peter Kühnen, Krista Rantakari, Päivi J. Miettinen, Turkka Kirjavainen, Juha‐Pekka Pursiheimo, Taina Mustila, Jarmo Jääskeläinen, Marja Ojaniemi, Jorma Toppari, Jaakko Ignatius, Markku Laakso, Jukka Kero

    Publié 2016
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  13. 13
    Enhanced Polyamine Catabolism Alters Homeostatic Control of White Adipose Tissue Mass, Energy Expenditure, and Glucose Metabolism

    Enhanced Polyamine Catabolism Alters Homeostatic Control of White Adipose Tissue Mass, Energy Expenditure, and Glucose Metabolism par Eija Pirinen, Teemu Kuulasmaa, Marko Pietilä, Sami Heikkinen, Maija Tusa, Paula Itkonen, Susanna Boman, Joanna Skommer, Antti Virkamäki, Esa Hohtola, Mikko I. Kettunen, Szabolcs Fátrai, Emilia Kansanen, Suvi Koota, Kirsi Niiranen, Jyrki Parkkinen, Anna‐Liisa Levonen, Seppo Ylä‐Herttuala, J. Kalervo Hiltunen, Leena Alhonen, Ulf Smith, Juhani Jänne, Markku Laakso

    Publié 2007
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  14. 14
    The protective PLCγ2-P522R variant mitigates Alzheimer’s disease-associated pathologies by enhancing beneficial microglial functions

    The protective PLCγ2-P522R variant mitigates Alzheimer’s disease-associated pathologies by enhancing beneficial microglial functions par Mari Takalo, Heli Jeskanen, Taisia Rõlova, Inka Kervinen, Marianna Hellén, Sami Heikkinen, Hennariikka Koivisto, Kimmo Jokivarsi, Stephan A. Müller, Esa-Mikko Koivumäki, Petra Mäkinen, Sini-Pauliina Juopperi, Roosa-Maria Willman, Rosa Sinisalo, Dorit Hoffmann, Henna Jäntti, Michael Peitz, Klaus Fließbach, Teemu Kuulasmaa, Teemu Natunen, Susanna Kemppainen, Pekka Poutiainen, Ville Leinonen, Tarja Malm, Henna Martiskainen, Alfredo Ramı́rez, Annakaisa Haapasalo, Stefan F. Lichtenthaler, Heikki Tanila, Christian Haass, Juha O. Rinne, Jari Koıstınaho, Mikko Hiltunen

    Publié 2025
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  15. 15
    Risk Variants Associated With Normal Pressure Hydrocephalus

    Risk Variants Associated With Normal Pressure Hydrocephalus par Joel Räsänen, Sami Heikkinen, Kiira Mäklin, Anssi Lipponen, Teemu Kuulasmaa, Juha Mehtonen, Ville E. Korhonen, Antti Junkkari, Benjamin Grenier‐Boley, Céline Bellenguez, Minna Oinas, Cecilia Avellan, Janek Frantzén, Anna Kotkansalo, Jaakko Rinne, Antti Ronkainen, Mikko Kauppinen, Mikael von und zu Fraunberg, Kimmo Lönnrot, Jarno Satopää, Markus Perola, Anne M. Koivisto, Valtteri Julkunen, Anne M. Portaankorva, Graham J. Mann, Hilkka Soininen, Seppo Helisalmi, Juha E. Jääskeläinen, Jean‐Charles Lambert, Per Kristian Eide, Aarno Palotie, Mitja Kurki, Mikko Hiltunen, Ville Leinonen

    Publié 2024
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  16. 16
    Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth

    Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth par Robin N. Beaumont, Christopher Flatley, Marc Vaudel, Xiaoping Wu, Jing Chen, Gunn-Helen Moen, Line Skotte, Øyvind Helgeland, Pol Solé-Navais, Karina Banasik, Clara Albiñana, Justiina Ronkainen, João Fadista, Sara Stinson, Katerina Trajanoska, Carol A. Wang, David Westergaard, Sundararajan Srinivasan, Carlos Sánchez-Soriano, José Ramón Bilbao, Catherine Allard, Marika Groleau, Teemu Kuulasmaa, Daniel J. Leirer, Frédérique White, Pierre‐Étienne Jacques, Haoxiang Cheng, Ke Hao, Ole A. Andreassen, Bjørn Olav Åsvold, Mustafa Atalay, Laxmi Bhatta, Luigi Bouchard, Ben Brumpton, Søren Brunak, Jonas Bybjerg‐Grauholm, Cathrine Ebbing, Paul Elliott, Line Engelbrechtsen, Christian Erikstrup, Marisa Estarlich, Paul W. Franks, Romy Gaillard, Frank Geller, Jakob Grove, David M. Hougaard, Eero Kajantie, Camilla S. Morgen, Ellen A. Nøhr, Mette Nyegaard, Colin N. A. Palmer, Ole Birger Pedersen, Fernando Rivadeneira, Sylvain Sebért, Beverley M. Shields, Camilla Stoltenberg, Ida Surakka, Lise Wegner Thørner, Henrik Ullum, Marja Vääräsmäki, Bjarni J. Vilhjálmsson, Cristen J. Willer, Timo A. Lakka, Dorte Jensen Gybel-Brask, Mariona Bustamante, Torben Hansen, Ewan R. Pearson, Rebecca M. Reynolds, Sisse Rye Ostrowski, Craig E. Pennell, Vincent W. V. Jaddoe, Janine F. Felix, Andrew T. Hattersley, Mads Melbye, Debbie A. Lawlor, Kristian Hveem, Thomas Werge, Henriette Svarre Nielsen, Per Magnus, David M. Evans, Bo Jacobsson, Marjo‐Riitta Järvelin, Ge Zhang, Marie‐France Hivert, Stefan Johansson, Rachel M. Freathy, Bjarke Feenstra, Pål R. Njølstad

    Publié 2023
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  17. 17
    Genetic Associations Between Modifiable Risk Factors and Alzheimer Disease

    Genetic Associations Between Modifiable Risk Factors and Alzheimer Disease par Jiao Luo, Jesper Qvist Thomassen, Céline Bellenguez, Benjamin Grenier‐Boley, Itziar de Rojas, Atahualpa Castillo-Morales, Kayenat Parveen, Fahri Küçükali, Aude Nicolas, Oliver Peters, Anja Schneider, Martin Dichgans, Dan Rujescu, Norbert Scherbaum, Jürgen Deckert, Steffi G. Riedel‐Heller, Lucrezia Hausner, Laura Molina‐Porcel, Emrah Düzel, Timo Grimmer, Jens Wiltfang, Stefanie Heilmann‐Heimbach, Susanne Moebus, Thomas Tegos, Nikolaos Scarmeas, Jordi Clarimón, Fermín Moreno, Jordi Pérez‐Tur, María J. Bullido, Pau Pástor, Raquel Sánchez‐Valle, Victoria Álvarez, Merçé Boada, Pablo García‐González, Raquel Puerta, Pablo Mir, Luís Miguel Real, Gerard Piñol‐Ripoll, José María García‐Alberca, José Luís Royo, Eloy Rodríguez‐Rodríguez, Hilkka Soininen, Teemu Kuulasmaa, Alexandre de Mendonça, Shima Mehrabian, Jakub Hort, Martin Vyhnálek, Sven J. van der Lee, Caroline Graff, Goran Papenberg, Vilmantas Giedraitis, Anne Boland, Delphine Bacq‐Daian, Jean‐François Deleuze, Gaël Nicolas, Carole Dufouil, Florence Pasquier, Olivier Hanon, Stéphanie Debette, Edna Grünblatt, Julius Popp, Luisa Benussi, Daniela Galimberti, Beatrice Arosio, Patrizia Mecocci, Vincenzo Solfrizzi, Lucilla Parnetti, Alessio Squassina, Lucio Tremolizzo, Barbara Borroni, Benedetta Nacmias, Sandro Sorbi, Paolo Caffarra, Davide Seripa, Innocenzo Rainero, Antonio Daniele, Carlo Masullo, Gianfranco Spalletta, Julie Williams, Philippe Amouyel, Frank Jessen, Patrick G. Kehoe, Magda Tsolaki, Giacomina Rossi, Pascual Sánchez‐Juan, Kristel Sleegers, Martin Ingelsson, Ole A. Andreassen, Mikko Hiltunen, Cornelia M. van Duijn, Rebecca Sims, Wiesje M. van der Flier, Agustı́n Ruiz, Alfredo Ramı́rez, Jean‐Charles Lambert, Ruth Frikke‐Schmidt

    Publié 2023
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  18. 18
    Genome-Wide Association Identifies Nine Common Variants Associated With Fasting Proinsulin Levels and Provides New Insights Into the Pathophysiology of Type 2 Diabetes

    Genome-Wide Association Identifies Nine Common Variants Associated With Fasting Proinsulin Levels and Provides New Insights Into the Pathophysiology of Type 2 Diabetes par Rona J. Strawbridge, Josée Dupuis, Inga Prokopenko, Adam Barker, Emma Ahlqvist, Denis Rybin, John R. Petrie, Mary E. Travers, Nabila Bouatia‐Naji, Antigone S. Dimas, Alexandra Nica, Eleanor Wheeler, Han Chen, Benjamin F. Voight, Jalal Taneera, Stavroula Kanoni, John F. Peden, Fabiola Turrini, Stefan Gustafsson, Katja K.H. Aben, Peter Almgren, David J.P. Barker, Daniel R. Barnes, Elaine Dennison, Johan G. Eriksson, Per Eriksson, Elodie Eury, Lasse Folkersen, Caroline S. Fox, Timothy M. Frayling, Anuj Goel, Harvest F. Gu, Momoko Horikoshi, Bo Isomaa, Anne Jackson, Anthony James, Eero Kajantie, J. Kerr–Conte, Teemu Kuulasmaa, Johanna Kuusisto, Ruth J. F. Loos, Jian’an Luan, Konstantinos Makrilakis, Man Li, Nicholas G. Martin, Narisu Narisu, Maria Mannila, John Öhrvik, Clive Osmond, Laura Pascoe, Felicity Payne, Avan Aihie Sayer, Bengt Sennblad, Angela Silveira, Alena Stančáková, Kathy Stirrups, Amy J. Swift, Ann‐Christine Syvänen, Jaakko Tuomilehto, Christian Dina, Mark Walker, Michael N. Weedon, Weijia Xie, Björn Zethelius, Halit Ongen, Anders Mälarstig, Jemma C. Hopewell, Danish Saleheen, John C. Chambers, Sarah Parish, John Danesh, Jaspal S. Kooner, Claes‐Göran Östenson, Lars Lind, Matthew N. Cooper, Manuel Serrano‐Ríos, Ele Ferrannini, Tom Forsén, Robert Clarke, Maria Grazia Franzosi, Udo Seedorf, Hugh Watkins, Philippe Froguel, Toby Johnson, Panos Deloukas, Francis S. Collins, Markku Laakso, Emmanouil T. Dermitzakis, Michael Boehnke, Mark I. McCarthy, Nicholas J. Wareham, Leif Groop, François Pattou, Anna L. Gloyn, George Dedoussis, Valeriya Lyssenko, James B. Meigs, Inês Barroso, Richard M. Watanabe, Erik Ingelsson

    Publié 2011
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  19. 19
    New insights on the genetic etiology of Alzheimer’s and related dementia

    New insights on the genetic etiology of Alzheimer’s and related dementia par Céline Bellenguez, Fahri Küçükali, Iris E. Jansen, Víctor Andrade, Sonia Moreno‐Grau, Najaf Amin, Adam C. Naj, Benjamin Grenier‐Boley, Rafael Campos‐Martin, Peter Holmans, Anne Boland, Luca Kleineidam, Vincent Damotte, Sven J. van der Lee, Teemu Kuulasmaa, Qiong Yang, Itziar de Rojas, Joshua C. Bis, Amber Yaqub, Ivana Nedeljković, Marcos R. Costa, Julien Chapuis, Shahzad Ahmad, Vilmantas Giedraitis, Merçé Boada, Dag Aarsland, Pablo García‐González, Carla Abdelnour, Emilio Alarcón‐Martín, Montserrat Alegret, Ignacio Álvarez, Victoria Álvarez, Nicola J. Armstrong, Anthoula Tsolaki, Carmen Antúnez, Ildebrando Appollonio, Marina Arcaro, Silvana Archetti, Alfonso Arias Pastor, Beatrice Arosio, Lavinia Athanasiu, Henri Bailly, Nerisa Banaj, Miquel Baquero, Ana Belén Pastor, Luisa Benussi, Claudine Berr, Céline Besse, Valentina Bessi, Giuliano Binetti, Alessandra Bizzarro, Daniel Alcolea, Rafael Blesa, Barbara Borroni, Silvia Boschi, Paola Bossù, Geir Bråthen, Catherine Bresner, Keeley J. Brookes, Luis Ignacio Brusco, Katharina Bürger, María J. Bullido, Vanessa Burholt, William S. Bush, Miguel Calero, Carole Dufouil, Ángel Carracedo, Roberta Cecchetti, Laura Cervera‐Carles, Camille Charbonnier, Caterina Chillotti, Henry Brodaty, Simona Ciccone, Jurgen A.H.R. Claassen, Christopher Clark, Elisa Conti, Anaïs Corma‐Gómez, Emanuele Maria Costantini, Carlo Custodero, Delphine Daian, Carolina Dalmasso, Antonio Daniele, Efthimios Dardiotis, Jean‐François Dartigues, Peter Paul De Deyn, Kátia de Paiva Lopes, Lot D. de Witte, Stéphanie Debette, Jürgen Deckert, Teodoro del Ser, Nicola Denning, Anita L. DeStefano, Martin Dichgans, Janine Diehl‐Schmid, Mónica Díez-Fairén, Paolo Rossi, Srdjan Djurovic, Emmanuelle Duron, Emrah Düzel, Sebastiaan Engelborghs

    Publié 2020
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  20. 20
    New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias

    New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias par Céline Bellenguez, Fahri Küçükali, Iris E. Jansen, Luca Kleineidam, Sonia Moreno‐Grau, Najaf Amin, Adam C. Naj, Rafael Campos‐Martin, Benjamin Grenier‐Boley, Víctor Andrade, Peter Holmans, Anne Boland, Vincent Damotte, Sven J. van der Lee, Marcos R. Costa, Teemu Kuulasmaa, Qiong Yang, Itziar de Rojas, Joshua C. Bis, Amber Yaqub, Ivana Nedeljković, Julien Chapuis, Shahzad Ahmad, Vilmantas Giedraitis, Dag Aarsland, Pablo García‐González, Carla Abdelnour, Emilio Alarcón‐Martín, Daniel Alcolea, Montserrat Alegret, Ignacio Álvarez, Victoria Álvarez, Nicola J. Armstrong, Anthoula Tsolaki, Carmen Antúnez, Ildebrando Appollonio, Marina Arcaro, Silvana Archetti, Alfonso Arias Pastor, Beatrice Arosio, Lavinia Athanasiu, Henri Bailly, Nerisa Banaj, Miquel Baquero, Sandra Barral, Alexa Beiser, Ana Belén Pastor, Jennifer E. Below, Penelope Benchek, Luisa Benussi, Claudine Berr, Céline Besse, Valentina Bessi, Giuliano Binetti, Alessandra Bizarro, Rafael Blesa, Merçé Boada, Eric Boerwinkle, Barbara Borroni, Silvia Boschi, Paola Bossù, Geir Bråthen, Jan Bressler, Catherine Bresner, Henry Brodaty, Keeley J. Brookes, Luis Ignacio Brusco, Dolores Buiza‐Rueda, Katharina Bürger, Vanessa Burholt, William S. Bush, Miguel Calero, Laura B. Cantwell, Geneviève Chêne, Jaeyoon Chung, Michael L. Cuccaro, Ángel Carracedo, Roberta Cecchetti, Laura Cervera‐Carles, Camille Charbonnier, Hung‐Hsin Chen, Caterina Chillotti, Simona Ciccone, Jurgen A.H.R. Claassen, Christopher Clark, Elisa Conti, Anaïs Corma‐Gómez, Emanuele Maria Costantini, Carlo Custodero, Delphine Daian, Carolina Dalmasso, Antonio Daniele, Efthimios Dardiotis, Jean‐François Dartigues, Peter Paul De Deyn, Kátia de Paiva Lopes, Lot D. de Witte, Stéphanie Debette, Jürgen Deckert, Teodoro del Ser

    Publié 2022
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