Výsledky vyhledávání - Tasic, Velibor

Upřesnit hledání
  1. 1
    Non Catether Induced Renal and Inferior Vena Cava Trombosis in a Neonate: A Case Report

    Non Catether Induced Renal and Inferior Vena Cava Trombosis in a Neonate: A Case Report Autor Aluloska, Natasha, Janchevska, Snezana, Tasic, Velibor

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Incidental Detection of Dent-2 Disease in an Infant with Febrile Proteinuria

    Incidental Detection of Dent-2 Disease in an Infant with Febrile Proteinuria Autor Salihu, Shpetim, Tosheska, Katerina, Cekovska, Svetlana, Tasic, Velibor

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN AS AN EARLY BIOMARKER OF ACUTE KIDNEY INJURY IN NEWBORNS

    NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN AS AN EARLY BIOMARKER OF ACUTE KIDNEY INJURY IN NEWBORNS Autor Naunova-Timovska, Silvana, Cekovska, Svetlana, Sahpazova, Emilija, Tasić, Velibor

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A Patient with Unilateral Tibial Aplasia and Accessory Scrotum: A Pure Coincidence or Nonfortuitous Association?

    A Patient with Unilateral Tibial Aplasia and Accessory Scrotum: A Pure Coincidence or Nonfortuitous Association? Autor Gucev, Zoran, Castori, Marco, Tasic, Velibor, Popjordanova, Nada, Hasani, Arijeta

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Metabolic Profiles in Obese Children and Adolescents with Insulin Resistance

    Metabolic Profiles in Obese Children and Adolescents with Insulin Resistance Autor Kostovski, Marko, Simeonovski, Viktor, Mironska, Kristina, Tasic, Velibor, Gucev, Zoran

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    IGF1R Gene Alterations in Small for Gestational Age (SGA) Children

    IGF1R Gene Alterations in Small for Gestational Age (SGA) Children Autor Janchevska, Aleksandra, Dimovski, Aleksandar, Mironska, Kristina, Tasic, Velibor, Gucev, Zoran

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mutations in Collagen Genes in the Context of an Isolated Population

    Mutations in Collagen Genes in the Context of an Isolated Population Autor Zupan, Andrej, Matjašič, Alenka, Grubelnik, Gašper, Tasić, Velibor, Momirovska, Ana

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    The implications of complexity, systems thinking and philosophy for pediatricians

    The implications of complexity, systems thinking and philosophy for pediatricians Autor Ehrich, Jochen, Manemann, Jürgen, Tasic, Velibor, DeSanto, Natale Gaspare

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The impact of CFNS-causing EFNB1 mutations on ephrin-B1 function

    The impact of CFNS-causing EFNB1 mutations on ephrin-B1 function Autor Makarov, Roman, Steiner, Bernhard, Gucev, Zoran, Tasic, Velibor, Wieacker, Peter, Wieland, Ilse

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    The Spectrum of Kidney Diseases in Children Associated with Low Molecular Weight Proteinuria

    The Spectrum of Kidney Diseases in Children Associated with Low Molecular Weight Proteinuria Autor Salihu, Shpetim, Tosheska, Katerina, Aluloska, Natasa, Gucev, Zoran, Cekovska, Svetlana, Tasic, Velibor

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Arthrogryposis multiplex congenital (AMC) in a three year old boy: differential diagnosis with distal arthrogryposis: a case report

    Arthrogryposis multiplex congenital (AMC) in a three year old boy: differential diagnosis with distal arthrogryposis: a case report Autor Gucev, Zoran S, Pop-Jordanova, Nada, Dumalovska, Gordana, Stomnaroska, Orhideja, Zafirovski, Gorgji, Tasic, Velibor B

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    CLOVE Syndrome (Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, and Epidermal Nevi): CNS Malformations and Seizures may be a Component of this Disorder

    CLOVE Syndrome (Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, and Epidermal Nevi): CNS Malformations and Seizures may be a Component of this Disorder Autor Gucev, Zoran S., Tasic, Velibor, Jancevska, Aleksandra, Konstantinova, Marina Krstevska, Pop-Jordanova, Nada, Trajkovski, Zoran, Biesecker, Leslie G.

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Congenital erythropoietic porphyria with two mutations of the uroporphyrinogen III synthase gene (Cys73Arg, Thr228Met)

    Congenital erythropoietic porphyria with two mutations of the uroporphyrinogen III synthase gene (Cys73Arg, Thr228Met) Autor Gucev, Zoran, Slavevska, Nevenka, Tasic, Velibor, Laban, Nevenka, Pop-Jordanova, Nada, Danilovski, Dragan, Woolf, Jacqueline, Cole, Duncan

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Renal Phenotype in Lowe Syndrome: A Selective Proximal Tubular Dysfunction

    Renal Phenotype in Lowe Syndrome: A Selective Proximal Tubular Dysfunction Autor Bockenhauer, Detlef, Bokenkamp, Arend, van't Hoff, William, Levtchenko, Elena, Kist-van Holthe, Joana E., Tasic, Velibor, Ludwig, Michael

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Mutation analysis of the Uromodulin gene in 96 individuals with urinary tract anomalies (CAKUT)

    Mutation analysis of the Uromodulin gene in 96 individuals with urinary tract anomalies (CAKUT) Autor Wolf, Matthias T. F., Hoskins, Beth E., Beck, Bodo B., Hoppe, Bernd, Tasic, Velibor, Otto, Edgar A., Hildebrandt, Friedhelm

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Renal Hypouricemia 1: Rare Disorder as Common Disease in Eastern Slovakia Roma Population

    Renal Hypouricemia 1: Rare Disorder as Common Disease in Eastern Slovakia Roma Population Autor Stiburkova, Blanka, Bohatá, Jana, Pavelcová, Kateřina, Tasic, Velibor, Plaseska-Karanfilska, Dijana, Cho, Sung-Kweon, Potočnaková, Ludmila, Šaligová, Jana

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Vitamin D Receptor Mutations in Patients with Hereditary 1,25-Dihydroxyvitamin D-Resistant Rickets

    Vitamin D Receptor Mutations in Patients with Hereditary 1,25-Dihydroxyvitamin D-Resistant Rickets Autor Malloy, Peter J., Tasic, Velibor, Taha, Doris, Tütüncüler, Filiz, Ying, Goh Siok, Yin, Loke Kah, Wang, Jining, Feldman, David

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Trio Clinical Exome Sequencing in a Patient With Multicentric Carpotarsal Osteolysis Syndrome: First Case Report in the Balkans

    Trio Clinical Exome Sequencing in a Patient With Multicentric Carpotarsal Osteolysis Syndrome: First Case Report in the Balkans Autor Stajkovska, Aleksandra, Mehandziska, Sanja, Stavrevska, Margarita, Jakovleva, Kristina, Nikchevska, Natasha, Mitrev, Zan, Kungulovski, Ivan, Zafiroski, Gjorgje, Tasic, Velibor, Kungulovski, Goran

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Need for a precise molecular diagnosis in Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndrome: what has to be considered and why it is important

    Need for a precise molecular diagnosis in Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndrome: what has to be considered and why it is important Autor Eggermann, Thomas, Brück, Johanna, Knopp, Cordula, Fekete, György, Kratz, Christian, Tasic, Velibor, Kurth, Ingo, Elbracht, Miriam, Eggermann, Katja, Begemann, Matthias

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Clinical and Functional Characterization of URAT1 Variants

    Clinical and Functional Characterization of URAT1 Variants Autor Tasic, Velibor, Hynes, Ann Marie, Kitamura, Kenichiro, Cheong, Hae Il, Lozanovski, Vladimir J., Gucev, Zoran, Jutabha, Promsuk, Anzai, Naohiko, Sayer, John A.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: