অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Tamara T. Koopmann

  • প্রদর্শন 1 - 20 ফলাফল এর 20
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Common Sodium Channel Promoter Haplotype in Asian Subjects Underlies Variability in Cardiac Conduction

    Common Sodium Channel Promoter Haplotype in Asian Subjects Underlies Variability in Cardiac Conduction অনুযায়ী Connie R. Bezzina, Wataru Shimizu, Ping Yang, Tamara T. Koopmann, Michael W.T. Tanck, Yoshihiro Miyamoto, Shiro Kamakura, Dan M. Roden, Arthur A.M. Wilde

    প্রকাশিত 2006
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    The hemoglobinopathies, molecular disease mechanisms and diagnostics

    The hemoglobinopathies, molecular disease mechanisms and diagnostics অনুযায়ী Cornelis L. Harteveld, Ahlem Achour, Sandra J. G. Arkesteijn, Jeanet ter Huurne, Maaike Verschuren, Sharda Bhagwandien‐Bisoen, Rianne Schaap, Linda Vijfhuizen, Hakima el Idrissi, Tamara T. Koopmann

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    A Mutation in the β3 Subunit of the Cardiac Sodium Channel Associated With Brugada ECG Phenotype

    A Mutation in the β3 Subunit of the Cardiac Sodium Channel Associated With Brugada ECG Phenotype অনুযায়ী Dan Hu, Hector Barajas‐Martínez, Elena Burashnikov, Michael Springer, Yuesheng Wu, András Varró, Ryan Pfeiffer, Tamara T. Koopmann, Jonathan M. Cordeiro, Alejandra Guerchicoff, Guido D. Pollevick, Charles Antzelevitch

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Haplotype-Sharing Analysis Implicates Chromosome 7q36 Harboring DPP6 in Familial Idiopathic Ventricular Fibrillation

    Haplotype-Sharing Analysis Implicates Chromosome 7q36 Harboring DPP6 in Familial Idiopathic Ventricular Fibrillation অনুযায়ী Mariëlle Alders, Tamara T. Koopmann, Imke Christiaans, Pieter G. Postema, Leander Beekman, Michael W.T. Tanck, Katja Zeppenfeld, Peter Loh, Karel T. Koch, Sophie Demolombe, Marcel M.A.M. Mannens, Connie R. Bezzina, Arthur A.M. Wilde

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    From diagnostic yield to clinical impact: a pilot study on the implementation of prenatal exome sequencing in routine care

    From diagnostic yield to clinical impact: a pilot study on the implementation of prenatal exome sequencing in routine care অনুযায়ী Maayke A. de Koning, Monique C. Haak, P. N. Adama van Scheltema, Cacha Peeters‐Scholte, Tamara T. Koopmann, Esther Nibbeling, Emmelien Aten, Nicolette S. den Hollander, Claudia Ruivenkamp, Mariëtte J.V. Hoffer, Gijs W.E. Santen

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Reduced kinase function in two ultra‐rare <scp><i>TNNI3K</i></scp> variants in families with congenital junctional ectopic tachycardia

    Reduced kinase function in two ultra‐rare <scp><i>TNNI3K</i></scp> variants in families with congenital junctional ectopic tachycardia অনুযায়ী Caroline Pham, Tamara T. Koopmann, Jeffrey M. Vinocur, Nico A. Blom, Vivian Nogueira Silbiger, Kirti Mittal, Marianne Bootsma, Kaylin C. A. Palm, Sally‐Ann B. Clur, Daniela Q.C.M. Barge‐Schaapveld, Robert M. Hamilton, Elisabeth M. Lodder

    প্রকাশিত 2024
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Genome-Wide Identification of Expression Quantitative Trait Loci (eQTLs) in Human Heart

    Genome-Wide Identification of Expression Quantitative Trait Loci (eQTLs) in Human Heart অনুযায়ী Tamara T. Koopmann, Michiel Adriaens, Perry D. Moerland, Roos F. Marsman, Marinda Westerveld, Sean Lal, Taifang Zhang, Christine Q. Simmons, István Baczkó, Cristobal G. dos Remedios, Nanette H. Bishopric, András Varró, Alfred L. George, Elisabeth M. Lodder, Connie R. Bezzina

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Unique Cardiac Purkinje Fiber Transient Outward Current β-Subunit Composition

    Unique Cardiac Purkinje Fiber Transient Outward Current β-Subunit Composition অনুযায়ী Ling Xiao, Tamara T. Koopmann, Balázs Ördög, Pieter G. Postema, Arie O. Verkerk, Vivek Iyer, Kevin J. Sampson, Gerard J.J. Boink, Maya Mamarbachi, András Varró, Luc Jordaens, Jan Res, Robert S. Kass, Arthur A. Wilde, Connie R. Bezzina, Stanley Nattel

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    An autoantibody identifies arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and participates in its pathogenesis

    An autoantibody identifies arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and participates in its pathogenesis অনুযায়ী Diptendu Chatterjee, Meena Fatah, Deniz Akdiş, Danna Spears, Tamara T. Koopmann, Kirti Mittal, Muhammad Rafiq, B.M. Cattanach, Qili Zhao, Jeff S. Healey, Michael J. Ackerman, J. Martijn Bos, Yu Sun, Jason T. Maynes, Corinna Brunckhorst, Argelia Medeiros‐Domingo, Fırat Duru, Ardan M. Saguner, Robert M. Hamilton

    প্রকাশিত 2018
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Sodium channel β1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans

    Sodium channel β1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans অনুযায়ী Hiroshi Watanabe, Tamara T. Koopmann, Solena Le Scouarnec, Tao Yang, Christiana R. Ingram, Jean‐Jacques Schott, Sophie Demolombe, Vincent Probst, Frédéric Anselme, Denis Escande, Ans C.P. Wiesfeld, Arne Pfeufer, Stefan Kääb, Hans Wichmann, Can Hasdemir, Yoshifusa Aizawa, Arthur A.M. Wilde, Dan M. Roden, Connie R. Bezzina

    প্রকাশিত 2008
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Right Ventricular Fibrosis and Conduction Delay in a Patient With Clinical Signs of Brugada Syndrome

    Right Ventricular Fibrosis and Conduction Delay in a Patient With Clinical Signs of Brugada Syndrome অনুযায়ী Ruben Coronel, Simona Casini, Tamara T. Koopmann, Francien J. G. Wilms-Schopman, Arie O. Verkerk, Joris R. de Groot, Zahurul A. Bhuiyan, Connie R. Bezzina, Marieke W. Veldkamp, André C. Linnenbank, Allard C. van der Wal, Hanno L. Tan, Pedro Brugada, Arthur A.M. Wilde, Jacques M.T. de Bakker

    প্রকাশিত 2005
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    Coxsackie and Adenovirus Receptor Is a Modifier of Cardiac Conduction and Arrhythmia Vulnerability in the Setting of Myocardial Ischemia

    Coxsackie and Adenovirus Receptor Is a Modifier of Cardiac Conduction and Arrhythmia Vulnerability in the Setting of Myocardial Ischemia অনুযায়ী Roos F. Marsman, Connie R. Bezzina, Fabian Freiberg, Arie O. Verkerk, Michiel Adriaens, Svitlana Podliesna, Chen Chen, Bettina Purfürst, Bastian Spallek, Tamara T. Koopmann, István Baczkó, Cristobal G. dos Remedios, Alfred L. George, Nanette H. Bishopric, Elisabeth M. Lodder, Jacques M.T. de Bakker, Robert Fischer, Ruben Coronel, Arthur A.M. Wilde, Michael Gotthardt, Carol Ann Remme

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    A common genetic variant within SCN10A modulates cardiac SCN5A expression

    A common genetic variant within SCN10A modulates cardiac SCN5A expression অনুযায়ী Malou van den Boogaard, Scott Smemo, Ozanna Burnicka-Turek, David E. Arnolds, Harmen J.G. van de Werken, Petra Klous, David McKean, Jochen D. Muehlschlegel, Julia Moosmann, Okan Toka, Xinan Yang, Tamara T. Koopmann, Michiel Adriaens, Connie R. Bezzina, Wouter de Laat, Christine E. Seidman, J.G. Seidman, Vincent M. Christoffels, Marcelo A. Nóbrega, Phil Barnett, Ivan P. Moskowitz

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Analysis for Genetic Modifiers of Disease Severity in Patients With Long-QT Syndrome Type 2

    Analysis for Genetic Modifiers of Disease Severity in Patients With Long-QT Syndrome Type 2 অনুযায়ী I. Kolder, Michael W.T. Tanck, Pieter G. Postema, Julien Barc, Moritz F. Sinner, Sven Zumhagen, Anja Husemann, Birgit Stallmeyer, Tamara T. Koopmann, Nynke Hofman, Arne Pfeufer, Peter Lichtner, Thomas Meitinger, Britt Maria Beckmann, Robert J. Myerburg, Nanette H. Bishopric, Dan M. Roden, Stefan Kääb, Arthur A.M. Wilde, Jean‐Jacques Schott, Eric Schulze‐Bahr, Connie R. Bezzina

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing

    An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing অনুযায়ী Jamie D. Kapplinger, David J. Tester, Mariëlle Alders, Begoña Benito, Myriam Berthet, Josép Brugada, Pedro Brugada, Véronique Fressart, Alejandra Guerchicoff, Carole Harris‐Kerr, Shiro Kamakura, Florence Kyndt, Tamara T. Koopmann, Yoshihiro Miyamoto, Ryan Pfeiffer, Guido D. Pollevick, Vincent Probst, Sven Zumhagen, Matteo Vatta, Jeffrey A. Towbin, Wataru Shimizu, Eric Schulze‐Bahr, Charles Antzelevitch, Benjamin A. Salisbury, Pascale Guicheney, Arthur A.M. Wilde, Ramón Brugada, Jean‐Jacques Schott, Michael J. Ackerman

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    The Phenotypic Continuum of <i>ATP1A3</i> -Related Disorders

    The Phenotypic Continuum of <i>ATP1A3</i> -Related Disorders অনুযায়ী Aikaterini Vezyroglou, Rhoda Akilapa, Katy Barwick, Saskia Koene, Catherine A. Brownstein, Muriel Holder‐Espinasse, Andrew E. Fry, Andrea H. Németh, George K. Tofaris, Eleanor Hay, Imelda Hughes, Sahar Mansour, Santosh Mordekar, Miranda Splitt, Peter D. Turnpenny, D.Z. Demetriou, Tamara T. Koopmann, Claudia Ruivenkamp, Pankaj B. Agrawal, Lucinda Carr, Virginia Clowes, Neeti Ghali, Susan Holder, Jessica A. Radley, Alison Male, Sanjay M. Sisodiya, Manju A. Kurian, J. Helen Cross, Meena Balasubramanian

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    P135: THE CLINGEN HEMOGLOBINOPATHY VARIANT CURATION EXPERT PANEL

    P135: THE CLINGEN HEMOGLOBINOPATHY VARIANT CURATION EXPERT PANEL অনুযায়ী Coralea Stephanou, C, Petros Kountouris, P, Carsten W Lederer, C, Celeste Bento, C, Cornelis L Hartveld, C, Jan Traeger-Synodinos, J, John S Waye, J, Zhiyu Peng, Z, Irene Fylaktou, I, Hashim Halim-Fikri, H, Tamara T. Koopmann, T, Landry Nfonsam, L, Jun Sun, J, Franck Nzengu-Lukusa, F, Michael Angastiniotis, M, Catherine Badens, C, Bertha Ibarra Cortes, B, Johan T. den Dunnen, J, Jacques Elion, J, Suthat Fucharoen, S, Kyriaki Michailidou, K, Thessalia Papasavva, T, Antonio Piga, A, Raj Ramesar, R, Swee Lay Thein, S, Léon Tshilolo, L, Zilfalil Bin Alwi, Z, Marina Kleanthous, M

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    পাঠ‍্য
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16

    Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16 অনুযায়ী Heather J. Cordell, Jamie Bentham, Ana Töpf, Diana Zélénika, Simon Heath, Chrysovalanto Mamasoula, Catherine Cosgrove, Gillian M. Blue, Javier T Granados-Riveron, Kerry Setchfield, Chris Thornborough, Jeroen Breckpot, Rachel Soemedi, Ruairidh Martin, Thahira Rahman, Darroch Hall, Klaartje van Engelen, Antoon F.M. Moorman, A. H. Zwinderman, Phil Barnett, Tamara T. Koopmann, Michiel Adriaens, András Varró, Alfred L. George, C. Dos Remedios, Nanette H. Bishopric, Connie R. Bezzina, John O’Sullivan, Marc Gewillig, Frances Bu’Lock, David S. Winlaw, Shoumo Bhattacharya, Koenraad Devriendt, J. David Brook, Barbara J.M. Mulder, Seema Mital, Alex V. Postma, G.M. Lathrop, Martin Farrall, Judith A. Goodship, Bernard Keavney

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    Ankyrin-B dysfunction predisposes to arrhythmogenic cardiomyopathy and is amenable to therapy

    Ankyrin-B dysfunction predisposes to arrhythmogenic cardiomyopathy and is amenable to therapy অনুযায়ী Jason D. Roberts, Nathaniel P. Murphy, Robert M. Hamilton, Ellen R. Lubbers, Cynthia A. James, Crystal F. Kline, Michael H. Gollob, Andrew D. Krahn, Amy C. Sturm, Hassan Musa, Mona El Refaey, Sara N. Koenig, Meriam Åström Aneq, Edgar T. Hoorntje, Sharon Graw, Robert Davies, Muhammad Rafiq, Tamara T. Koopmann, Shabana Aafaqi, Meena Fatah, David A. Chiasson, Matthew R.G. Taylor, Samantha L. Simmons, Mei Han, Chantal J.M. van Opbergen, Loren E. Wold, Gianfranco Sinagra, Kirti Mittal, Crystal Tichnell, Brittney Murray, Alberto Codima, Babak Nazer, Duy T. Nguyen, Gregory M. Marcus, Nara Sobriera, Elisabeth M. Lodder, Maarten P. van den Berg, Danna Spears, John F. Robinson, Philip C. Ursell, Anna K. Green, Allan C. Skanes, Anthony Tang, Martin J. Gardner, Robert A. Hegele, Toon A.B. van Veen, Arthur A.M. Wilde, Jeff S. Healey, Paul M.L. Janssen, Luisa Mestroni, J. Peter van Tintelen, Hugh Calkins, Daniel P. Judge, Thomas J. Hund, Melvin M. Scheinman, Peter J. Mohler

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization

    Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization অনুযায়ী Dan E. Arking, Sara L. Pulit, Lia Crotti, Pim van der Harst, Patricia B. Munroe, Tamara T. Koopmann, Nona Sotoodehnia, Elizabeth J. Rossin, Michael P. Morley, Xinchen Wang, Andrew D. Johnson, Alicia Lundby, Daníel F. Guðbjartsson, Peter A. Noseworthy, Mark Eijgelsheim, Yuki Bradford, Kirill V. Tarasov, Marcus Dörr, Martina Müller‐Nurasyid, Annukka M. Lahtinen, Ilja M. Nolte, Albert V. Smith, Joshua C. Bis, Aaron Isaacs, Stephen Newhouse, Daniel S. Evans, Wendy S. Post, Daryl Waggott, Leo‐Pekka Lyytikäinen, Andrew A. Hicks, Lewin Eisele, David Ellinghaus, Caroline Hayward, Pau Navarro, Sheila Ulivi, Toshiko Tanaka, David J. Tester, Stéphanie Chatel, Stefan Gustafsson, Meena Kumari, Richard Morris, Åsa Torinsson Naluai, Sandosh Padmanabhan, Alexander Kluttig, Bernhard Strohmer, Andrie G. Panayiotou, María Torres, Michael Knoflach, Jaroslav A. Hubáček, Kamil Slowikowski, Soumya Raychaudhuri, Runjun D. Kumar, Tamara B. Harris, Lenore J. Launer, Alan R. Shuldiner, Álvaro Alonso, Joel S. Bader, Georg Ehret, Hailiang Huang, W.H. Linda Kao, James B. Strait, Peter W. Macfarlane, Matthew A. Brown, Mark J. Caulfield, Nilesh J. Samani, Florian Kronenberg, Johann Willeit, J. Gustav Smith, Karin Halina Greiser, Henriette E. Meyer zu Schwabedissen, Karl Werdan, Massimo Carella, Leopoldo Zelante, Susan R. Heckbert, Bruce M. Psaty, Jerome I. Rotter, Ivana Kolčić, Ozren Polašek, Alan F. Wright, Maura Griffin, Mark J. Daly, Davíð O. Arnar, Hilma Hólm, Unnur Þorsteinsdóttir, Joshua C. Denny, Dan M. Roden, Rebecca L. Zuvich, Valur Emilsson, Andrew Plump, Martin G. Larson, Christopher J. O’Donnell, Xiaoyan Yin, Marco Bobbo, Pio D’Adamo, Alfonso Iorio, Gianfranco Sinagra, Ángel Carracedo, Steven R. Cummings, Michael A. Nalls, Antti Jula

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: