Résultats de la recherche - Takeda, Ryojun

A case of transient neonatal diabetes due to a novel mutation in ABCC8 par Takagi, Masaki, Takeda, Ryojun, Yagi, Hiroko, Ariyasu, Daisuke, Fukuzawa, Ryuji, Hasegawa, Tomonobu

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An association with hypopituitarism and 9q subtelomere deletion syndrome par Higuchi, Shinji, Takagi, Masaki, Takeda, Ryojun, Yoshihashi, Hiroshi, Narumi, Satoshi, Hasegawa, Tomonobu

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Efficacy and Safety of Denosumab Therapy for Osteogenesis Imperfecta Patients with Osteoporosis—Case Series par Kobayashi, Tsukasa, Nakamura, Yukio, Suzuki, Takako, Yamaguchi, Tomomi, Takeda, Ryojun, Takagi, Masaki, Hasegawa, Tomonobu, Kosho, Tomoki, Kato, Hiroyuki

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Missense Mutations in NKAP Cause a Disorder of Transcriptional Regulation Characterized by Marfanoid Habitus and Cognitive Impairment par Fiordaliso, Sarah K., Iwata-Otsubo, Aiko, Ritter, Alyssa L., Quesnel-Vallières, Mathieu, Fujiki, Katsunori, Nishi, Eriko, Hancarova, Miroslava, Miyake, Noriko, Morton, Jenny E.V., Lee, Sangmoon, Hackmann, Karl, Bando, Masashige, Masuda, Koji, Nakato, Ryuichiro, Arakawa, Michiko, Bhoj, Elizabeth, Li, Dong, Hakonarson, Hakon, Takeda, Ryojun, Harr, Margaret, Keena, Beth, Zackai, Elaine H., Okamoto, Nobuhiko, Mizuno, Seiji, Ko, Jung Min, Valachova, Alica, Prchalova, Darina, Vlckova, Marketa, Pippucci, Tommaso, Seiler, Christoph, Choi, Murim, Matsumoto, Naomichi, Di Donato, Nataliya, Barash, Yoseph, Sedlacek, Zdenek, Shirahige, Katsuhiko, Izumi, Kosuke

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