Rezultati pretrage - Tabarki, Brahim

Pediatric acute transverse myelitis od Albulushi, Bashaer, Tabarki, Brahim

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Treatable inherited metabolic epilepsies od Hundallah, Khalid, Tabarki, Brahim

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Epileptic Encephalopathies in Children od Tabarki, Brahim, Coppola, Giangennaro, Wirrell, Elaine

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Unilateral Lennox–Gastaut syndrome associated with Klippel–Trénaunay syndrome od Tabarki, Brahim, Hundallah, Khaled, Biary, Nabil

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

The fragile site WWOX gene and the developing brain od Tabarki, Brahim, Al Mutairi, Fuad, Al Hashem, Amal

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Neurometabolic disorders and congenital malformations of the central nervous system od BoAli, Ahmed Y., Alfadhel, Majid, Tabarki, Brahim

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Metabolic and genetic disorders mimicking cerebral palsy od Hakami, Wejdan S., Hundallah, Khaled J., Tabarki, Brahim M.

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Multiple cranial nerve enhancement in a case of neuronal ceroid lipofuscinosis type 8 od Alsini, Hanin, Zakzouk, Reem, Hundallah, Khaled, Tabarki, Brahim

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Spinal Cord Involvement in Pediatric-Onset Metabolic Disorders With Mendelian and Mitochondrial Inheritance od Tabarki, Brahim, Hakami, Wejdan, Alkhuraish, Nader, Tlili-Graies, Kalthoum, Alfadhel, Majid

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Acute psychosis in children: do not miss immune-mediated causes od AlHakeem, Afnan S., Mekki, Mohamed S., AlShahwan, Saad M., Tabarki, Brahim M.

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Editorial: Pediatric Neurometabolic Disorders od Tabarki, Brahim, Ortigoza-Escobar, Juan Dario, Lee, Wang-Tso, AlFadhel, Majid

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

PRUNE Syndrome Is a New Neurodevelopmental Disorder: Report and Review od Alfadhel, Majid, Nashabat, Marwan, Hundallah, Khalid, Al Hashem, Amal, Alrumayyan, Ahmed, Tabarki, Brahim

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Inherited Metabolic Causes of Stroke in Children: Mechanisms, Types, and Management od Tabarki, Brahim, Hakami, Wejdan, Alkhuraish, Nader, Graies-Tlili, Kalthoum, Nashabat, Marwan, Alfadhel, Majid

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Neurological expression of an inherited translocation of chromosomal 1 and 7 od AlMajhad, Nabil A., AlHashem, Amal M., Bouhjar, Inesse A., Tabarki, Brahim M.

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Neuroregression, coarse features, and oligosaccharides in urines od BoAli, Ahmed Y., Tlili-Graiess, Kalthoum, AlHashem, Amal M., Tabarki, Brahim M.

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

A Biallelic Variant in FRA10AC1 Is Associated With Neurodevelopmental Disorder and Growth Retardation od Alsaleh, Norah, Alhashem, Amal, Tabarki, Brahim, Mohamed, Sarar, Alharby, Essa, Alkuraya, Fowzan S., Almontashiri, Naif A.M.

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Evaluation of adherence to pediatric status epilepticus management guidelines in Saudi Arabia od AlMohaimeed, Bashayer A., Hundallah, Khaled J., Bashiri, Fahad A., AlMohaimeed, Sulaiman A., Tabarki, Brahim M.

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

The phenotypic spectrum of dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency in Saudi Arabia od Alfarsi, Anar, Alfadhel, Majid, Alameer, Seham, Alhashem, Amal, Tabarki, Brahim, Ababneh, Faroug, Al Fares, Ahmed, Al Mutairi, Fuad

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

Further Delineation of the ALG9-CDG Phenotype od AlSubhi, Sarah, AlHashem, Amal, AlAzami, Anas, Tlili, Kalthoum, AlShahwan, Saad, Lefeber, Dirk, Alkuraya, Fowzan S., Tabarki, Brahim

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst

A gene encoding a putative FAD-dependent l-2-hydroxyglutarate dehydrogenase is mutated in l-2-hydroxyglutaric aciduria od Rzem, Rim, Veiga-da-Cunha, Maria, Noël, Gaëtane, Goffette, Sophie, Nassogne, Marie-Cécile, Tabarki, Brahim, Schöller, Christina, Marquardt, Thorsten, Vikkula, Miikka, Van Schaftingen, Emile

Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst