Хайлтын үр дүнгүүд - T Bettecken

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Repertoires of the Nucleosome-Positioning Dinucleotides

    Repertoires of the Nucleosome-Positioning Dinucleotides -н Bettecken, Thomas, Trifonov, Edward N.

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    IgM RNA switch from membrane to secretory form is prevented by adding antireceptor antibody to bacterial lipopolysaccharide-stimulated murine primary B-cell cultures.

    IgM RNA switch from membrane to secretory form is prevented by adding antireceptor antibody to bacterial lipopolysaccharide-stimulated murine primary B-cell cultures. -н Chen-Bettecken, U, Wecker, E, Schimpl, A

    Хэвлэсэн 1985
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Nucleosome DNA sequence structure of isochores

    Nucleosome DNA sequence structure of isochores -н Frenkel, Zakharia M, Bettecken, Thomas, Trifonov, Edward N

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    Human nucleosomes: special role of CG dinucleotides and Alu-nucleosomes

    Human nucleosomes: special role of CG dinucleotides and Alu-nucleosomes -н Bettecken, Thomas, Frenkel, Zakharia M, Trifonov, Edward N

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    On the origin of deletions and point mutations in Duchenne muscular dystrophy: most deletions arise in oogenesis and most point mutations result from events in spermatogenesis.

    On the origin of deletions and point mutations in Duchenne muscular dystrophy: most deletions arise in oogenesis and most point mutations result from events in spermatogenesis. -н Grimm, T, Meng, G, Liechti-Gallati, S, Bettecken, T, Müller, C R, Müller, B

    Хэвлэсэн 1994
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    On the origin of deletions and point mutations in Duchenne muscular dystrophy: most deletions arise in oogenesis and most point mutations result from events in spermatogenesis.

    On the origin of deletions and point mutations in Duchenne muscular dystrophy: most deletions arise in oogenesis and most point mutations result from events in spermatogenesis. -н T. Grimm, Gerhard Meng, Sabina Liechti‐Gallati, T. Bettecken, C R Müller, B. Müller

    Хэвлэсэн 1994
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Hot spot of recombination within DXS164 in the Duchenne muscular dystrophy gene.

    Hot spot of recombination within DXS164 in the Duchenne muscular dystrophy gene. -н Grimm, T, Müller, B, Dreier, M, Kind, E, Bettecken, T, Meng, G, Müller, C R

    Хэвлэсэн 1989
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    VALIDATION OF A SCREENING TOOL (GERIATRIC-CHECK) FOR GERIATRIC PATIENTS

    VALIDATION OF A SCREENING TOOL (GERIATRIC-CHECK) FOR GERIATRIC PATIENTS -н Hobert, M.A., Bernhard, F.P., Sartor, J., Bettecken, K., Maetzler, W., Jamour, M.

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Genotyping of Fanconi Anemia Patients by Whole Exome Sequencing: Advantages and Challenges

    Genotyping of Fanconi Anemia Patients by Whole Exome Sequencing: Advantages and Challenges -н Knies, Kerstin, Schuster, Beatrice, Ameziane, Najim, Rooimans, Martin, Bettecken, Thomas, de Winter, Johan, Schindler, Detlev

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Systematic mutation analysis of KIAA0767 and KIAA1646 in chromosome 22q-linked periodic catatonia

    Systematic mutation analysis of KIAA0767 and KIAA1646 in chromosome 22q-linked periodic catatonia -н Stöber, Gerald, Kohlmann, Bernd, Siekiera, Markus, Rubie, Claudia, Gawlik, Micha, Möller-Ehrlich, Kerstin, Meitinger, Thomas, Bettecken, Thomas

    Хэвлэсэн 2005
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Tetrasomy 21pter→q21.2 in a male infant without typical Down's syndrome dysmorphic features but moderate mental retardation

    Tetrasomy 21pter→q21.2 in a male infant without typical Down's syndrome dysmorphic features but moderate mental retardation -н Rost, I, Fiegler, H, Fauth, C, Carr, P, Bettecken, T, Kraus, J, Meyer, C, Enders, A, Wirtz, A, Meitinger, T, Carter, N, Speicher, M

    Хэвлэсэн 2004
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    No relevant association of kinematic gait parameters with Health-related Quality of Life in Parkinson’s disease

    No relevant association of kinematic gait parameters with Health-related Quality of Life in Parkinson’s disease -н Bettecken, Kristina, Bernhard, Felix, Sartor, Jennifer, Hobert, Markus A., Hofmann, Marc, Gladow, Till, van Uem, Janet M. T., Liepelt-Scarfone, Inga, Maetzler, Walter

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    Wearables for gait and balance assessment in the neurological ward - study design and first results of a prospective cross-sectional feasibility study with 384 inpatients

    Wearables for gait and balance assessment in the neurological ward - study design and first results of a prospective cross-sectional feasibility study with 384 inpatients -н Felix Bernhard, Jennifer Sartor, Kristina Bettecken, Markus A. Hobert, Carina Arnold, Yvonne G. Weber, Sven Poli, Nils G. Margraf, Christian Schlenstedt, Clint Hansen, Walter Maetzler

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    The GABA transporter 1 (SLC6A1): a novel candidate gene for anxiety disorders

    The GABA transporter 1 (SLC6A1): a novel candidate gene for anxiety disorders -н Thoeringer, C. K., Ripke, S., Unschuld, P. G., Lucae, S., Ising, M., Bettecken, T., Uhr, M., Keck, M. E., Mueller-Myhsok, B., Holsboer, F., Binder, E. B., Erhardt, A.

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Wearables for gait and balance assessment in the neurological ward - study design and first results of a prospective cross-sectional feasibility study with 384 inpatients

    Wearables for gait and balance assessment in the neurological ward - study design and first results of a prospective cross-sectional feasibility study with 384 inpatients -н Bernhard, Felix P., Sartor, Jennifer, Bettecken, Kristina, Hobert, Markus A., Arnold, Carina, Weber, Yvonne G., Poli, Sven, Margraf, Nils G., Schlenstedt, Christian, Hansen, Clint, Maetzler, Walter

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    VarWatch—A stand-alone software tool for variant matching

    VarWatch—A stand-alone software tool for variant matching -н Fredrich, Broder, Schmöhl, Marcus, Junge, Olaf, Gundlach, Sven, Ellinghaus, David, Pfeufer, Arne, Bettecken, Thomas, Siddiqui, Roman, Franke, Andre, Wienker, Thomas F., Hoeppner, Marc P., Krawczak, Michael

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    The GABA transporter 1 (SLC6A1): a novel candidate gene for anxiety disorders

    The GABA transporter 1 (SLC6A1): a novel candidate gene for anxiety disorders -н Christoph K. Thoeringer, Stephan Ripke, Paul G. Unschuld, Susanne Lucae, Marcus Ising, T. Bettecken, Manfred Uhr, Martin E. Keck, B. Mueller-Myhsok, Herta Flor, Elisabeth B. Binder, Angelika Erhardt

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    The endocrine stress response is linked to one specific locus on chromosome 3 in a mouse model based on extremes in trait anxiety

    The endocrine stress response is linked to one specific locus on chromosome 3 in a mouse model based on extremes in trait anxiety -н Gonik, Mariya, Frank, Elisabeth, Keßler, Melanie S, Czamara, Darina, Bunck, Mirjam, Yen, Yi-Chun, Pütz, Benno, Holsboer, Florian, Bettecken, Thomas, Landgraf, Rainer, Müller-Myhsok, Bertram, Touma, Chadi, Czibere, Ludwig

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    White Matter Changes-Related Gait and Executive Function Deficits: Associations with Age and Parkinson's Disease

    White Matter Changes-Related Gait and Executive Function Deficits: Associations with Age and Parkinson's Disease -н Sartor, Jennifer, Bettecken, Kristina, Bernhard, Felix P., Hofmann, Marc, Gladow, Till, Lindig, Tobias, Ciliz, Meltem, ten Kate, Mara, Geritz, Johanna, Heinzel, Sebastian, Benedictus, Marije, Scheltens, Philip, Hobert, Markus A., Maetzler, Walter

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Corrigendum: White Matter Changes-Related Gait and Executive Function Deficits: Associations with Age and Parkinson's Disease

    Corrigendum: White Matter Changes-Related Gait and Executive Function Deficits: Associations with Age and Parkinson's Disease -н Sartor, Jennifer, Bettecken, Kristina, Bernhard, Felix P., Hofmann, Marc, Gladow, Till, Lindig, Tobias, Ciliz, Meltem, ten Kate, Mara, Geritz, Johanna, Heinzel, Sebastian, Benedictus, Marije, Scheltens, Philip, Hobert, Markus A., Maetzler, Walter

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: