Kết quả tìm kiếm - Szarras-Czapnik, Maria

  • Đang hiển thị 1 - 7 kết quả của 7
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Expanding the mutational spectrum of monogenic hypogonadotropic hypogonadism: novel mutations in ANOS1 and FGFR1 genes

    Expanding the mutational spectrum of monogenic hypogonadotropic hypogonadism: novel mutations in ANOS1 and FGFR1 genes Bằng Gach, Agnieszka, Pinkier, Iwona, Szarras-Czapnik, Maria, Sakowicz, Agata, Jakubowski, Lucjusz

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Participation of adults with disorders/differences of sex development (DSD) in the clinical study dsd-LIFE: design, methodology, recruitment, data quality and study population

    Participation of adults with disorders/differences of sex development (DSD) in the clinical study dsd-LIFE: design, methodology, recruitment, data quality and study population Bằng Röhle, Robert, Gehrmann, Katharina, Szarras-Czapnik, Maria, Claahsen-van der Grinten, Hedi, Pienkowski, Catherine, Bouvattier, Claire, Cohen-Kettenis, Peggy, Nordenström, Anna, Thyen, Ute, Köhler, Birgit

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Autocrine androgen action is essential for Leydig cell maturation and function, and protects against late-onset Leydig cell apoptosis in both mice and men

    Autocrine androgen action is essential for Leydig cell maturation and function, and protects against late-onset Leydig cell apoptosis in both mice and men Bằng O’Hara, Laura, McInnes, Kerry, Simitsidellis, Ioannis, Morgan, Stephanie, Atanassova, Nina, Slowikowska-Hilczer, Jolanta, Kula, Krzysztof, Szarras-Czapnik, Maria, Milne, Laura, Mitchell, Rod T., Smith, Lee B.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Concomitant Mutations in the P450 Oxidoreductase and Androgen Receptor Genes Presenting with 46,XY Disordered Sex Development and Androgenization at Adrenarche

    Concomitant Mutations in the P450 Oxidoreductase and Androgen Receptor Genes Presenting with 46,XY Disordered Sex Development and Androgenization at Adrenarche Bằng Idkowiak, Jan, Malunowicz, Ewa M., Dhir, Vivek, Reisch, Nicole, Szarras-Czapnik, Maria, Holmes, Donna M., Shackleton, Cedric H. L., Davies, John D., Hughes, Ieuan A., Krone, Nils, Arlt, Wiebke

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    New findings in oligogenic inheritance of congenital hypogonadotropic hypogonadism

    New findings in oligogenic inheritance of congenital hypogonadotropic hypogonadism Bằng Gach, Agnieszka, Pinkier, Iwona, Wysocka, Urszula, Sałacińska, Kinga, Salachna, Dominik, Szarras-Czapnik, Maria, Pietrzyk, Aleksandra, Sakowicz, Agata, Nykel, Anna, Rutkowska, Lena, Rybak-Krzyszkowska, Magda, Socha, Magda, Jamsheer, Aleksander, Jakubowski, Lucjusz

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Pubertal Presentation in Seven Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to P450 Oxidoreductase Deficiency

    Pubertal Presentation in Seven Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to P450 Oxidoreductase Deficiency Bằng Idkowiak, Jan, O'Riordan, Stephen, Reisch, Nicole, Malunowicz, Ewa M., Collins, Felicity, Kerstens, Michiel N., Köhler, Birgit, Graul-Neumann, Luitgard Margarete, Szarras-Czapnik, Maria, Dattani, Mehul, Silink, Martin, Shackleton, Cedric H. L., Maiter, Dominique, Krone, Nils, Arlt, Wiebke

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Genotype-Phenotype Analysis in Congenital Adrenal Hyperplasia due to P450 Oxidoreductase Deficiency

    Genotype-Phenotype Analysis in Congenital Adrenal Hyperplasia due to P450 Oxidoreductase Deficiency Bằng Krone, Nils, Reisch, Nicole, Idkowiak, Jan, Dhir, Vivek, Ivison, Hannah E., Hughes, Beverly A., Rose, Ian T., O'Neil, Donna M., Vijzelaar, Raymon, Smith, Matthew J., MacDonald, Fiona, Cole, Trevor R., Adolphs, Nicolai, Barton, John S., Blair, Edward M., Braddock, Stephen R., Collins, Felicity, Cragun, Deborah L., Dattani, Mehul T., Day, Ruth, Dougan, Shelley, Feist, Miriam, Gottschalk, Michael E., Gregory, John W., Haim, Michaela, Harrison, Rachel, Haskins Olney, Ann, Hauffa, Berthold P., Hindmarsh, Peter C., Hopkin, Robert J., Jira, Petr E., Kempers, Marlies, Kerstens, Michiel N., Khalifa, Mohamed M., Köhler, Birgit, Maiter, Dominique, Nielsen, Shelly, O'Riordan, Stephen M., Roth, Christian L., Shane, Kate P., Silink, Martin, Stikkelbroeck, Nike M. M. L., Sweeney, Elizabeth, Szarras-Czapnik, Maria, Waterson, John R., Williamson, Lori, Hartmann, Michaela F., Taylor, Norman F., Wudy, Stefan A., Malunowicz, Ewa M., Shackleton, Cedric H. L., Arlt, Wiebke

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: