Результати пошуку - Sweetser, David

Sympathoadrenal Hyperplasia Causes Renal Malformations in Ret(MEN2B)-Transgenic Mice за авторством Gestblom, Carolina, Sweetser, David A., Doggett, Barbara, Kapur, Raj P.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Training the Future Leaders in Personalized Medicine за авторством Mason-Suares, Heather, Sweetser, David A., Lindeman, Neal I., Morton, Cynthia C.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

TLE4 regulation of wnt-mediated inflammation underlies its role as a tumor suppressor in myeloid leukemia за авторством Shin, Thomas H., Brynczka, Christopher, Dayyani, Farshid, Rivera, Miguel N., Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

IQSEC2 and X-linked Syndromal Intellectual Disability за авторством Alexander-Bloch, Aaron F., McDougle, Christopher J., Ullman, Zhanna, Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Discovering chemical modifiers of oncogene-regulated hematopoietic differentiation за авторством Yeh, Jing-Ruey J., Munson, Kathleen M., Elagib, Kamaleldin E., Goldfarb, Adam N., Sweetser, David A., Peterson, Randall T.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

TLE4 Is a Critical Mediator of Osteoblast and Runx2-Dependent Bone Development за авторством Shin, Thomas H., Theodorou, Evangelos, Holland, Carl, Yamin, Rae’e, Raggio, Cathleen L., Giampietro, Philip F., Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

The Corepressor Tle4 Is a Novel Regulator of Murine Hematopoiesis and Bone Development за авторством Wheat, Justin C., Krause, Daniela S., Shin, Thomas H., Chen, Xi, Wang, Jianfeng, Ding, Dacheng, Yamin, Rae’e, Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Novel compound heterozygous mutations expand the recognized phenotypes of FARS2-linked disease за авторством Walker, Melissa A., Mohler, Kyle P., Hopkins, Kyle W., Oakley, Derek H., Sweetser, David A., Ibba, Michael, Frosch, Matthew P., Thibert, Ronald L.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Loss of TLE1 and TLE4 from the del(9q) commonly deleted region in AML cooperates with AML1-ETO to affect myeloid cell proliferation and survival за авторством Dayyani, Farshid, Wang, Jianfeng, Yeh, Jing-Ruey J., Ahn, Eun-Young, Tobey, Erica, Zhang, Dong-Er, Bernstein, Irwin D., Peterson, Randall T., Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

FLT3 internal tandem duplication in CD34(+)/CD33(-) precursors predicts poor outcome in acute myeloid leukemia за авторством Pollard, Jessica A., Alonzo, Todd A., Gerbing, Robert B., Woods, William G., Lange, Beverly J., Sweetser, David A., Radich, Jerald P., Bernstein, Irwin D., Meshinchi, Soheil

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

AML1-ETO mediates hematopoietic self-renewal and leukemogenesis through a COX/β-catenin signaling pathway за авторством Zhang, Yiyun, Wang, Jianfeng, Wheat, Justin, Chen, Xi, Jin, Shan, Sadrzadeh, Hossein, Fathi, Amir T., Peterson, Randall T., Kung, Andrew L., Sweetser, David A., Yeh, Jing-Ruey Joanna

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Tle1 tumor suppressor negatively regulates inflammation in vivo and modulates NF-κB inflammatory pathway за авторством Ramasamy, Selvi, Saez, Borja, Mukhopadhyay, Subhankar, Ding, Daching, Ahmed, Alwiya M., Chen, Xi, Pucci, Ferdinando, Yamin, Rae’e, Wang, Jianfeng, Pittet, Mikael J., Kelleher, Cassandra M., Scadden, David T., Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Tle corepressors are differentially partitioned to instruct CD8(+) T cell lineage choice and identity за авторством Xing, Shaojun, Shao, Peng, Li, Fengyin, Zhao, Xudong, Seo, Wooseok, Wheat, Justin C., Ramasamy, Selvi, Wang, Jianfeng, Li, Xiang, Peng, Weiqun, Yu, Shuyang, Liu, Chengyu, Taniuchi, Ichiro, Sweetser, David A., Xue, Hai-Hui

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

WNT/β-Catenin Pathway and Epigenetic Mechanisms Regulate the Pitt-Hopkins Syndrome and Schizophrenia Risk Gene TCF4 за авторством Hennig, Krista M., Fass, Daniel M., Zhao, Wen-Ning, Sheridan, Steven D., Fu, Ting, Erdin, Serkan, Stortchevoi, Alexei, Lucente, Diane, Cody, Jannine D., Sweetser, David, Gusella, James F., Talkowski, Michael E., Haggarty, Stephen J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutations in the neutral sphingomyelinase gene SMPD3 implicate the ceramide pathway in human leukemias за авторством Kim, Woo Jae, Okimoto, Ross A., Purton, Louise E., Goodwin, Meagan, Haserlat, Sara M., Dayyani, Farshid, Sweetser, David A., McClatchey, Andrea I., Bernard, Olivier A., Look, A. Thomas, Bell, Daphne W., Scadden, David T., Haber, Daniel A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

De novo missense variants in HECW2 are associated with neurodevelopmental delay and hypotonia за авторством Berko, Esther R, Cho, Megan T, Eng, Christine, Shao, Yunru, Sweetser, David A, Waxler, Jessica, Robin, Nathaniel H, Brewer, Fallon, Donkervoort, Sandra, Mohassel, Payam, Bönnemann, Carsten G, Bialer, Martin, Moore, Christine, Wolfe, Lynne A, Tifft, Cynthia J, Shen, Yufeng, Retterer, Kyle, Millan, Francisca, Chung, Wendy K

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

De novo mutations in TOMM70, a receptor of the mitochondrial import translocase, cause neurological impairment за авторством Dutta, Debdeep, Briere, Lauren C, Kanca, Oguz, Marcogliese, Paul C, Walker, Melissa A, High, Frances A, Vanderver, Adeline, Krier, Joel, Carmichael, Nikkola, Callahan, Christine, Taft, Ryan J, Simons, Cas, Helman, Guy, Network, Undiagnosed Diseases, Wangler, Michael F, Yamamoto, Shinya, Sweetser, David A, Bellen, Hugo J

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Missense variants in CTNNB1 can be associated with vitreoretinopathy—Seven new cases of CTNNB1‐associated neurodevelopmental disorder including a previously unreported retinal phen... за авторством Rossetti, Linda Z., Bekheirnia, Mir Reza, Lewis, Andrea M., Mefford, Heather C., Golden‐Grant, Katie, Tarczy‐Hornoch, Kristina, Briere, Lauren C., Sweetser, David A., Walker, Melissa A., Kravets, Elijah, Stevenson, David A., Bruenner, Georgette, Sebastian, Jessica, Knapo, Julia, Rosenfeld, Jill A., Marcogliese, Paul C., Wangler, Michael F.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A description of novel variants and review of phenotypic spectrum in UBA5-related early epileptic encephalopathy за авторством Briere, Lauren C., Walker, Melissa A., High, Frances A., Cooper, Cynthia, Rogers, Cassandra A., Callahan, Christine J., Ishimura, Ryosuke, Ichimura, Yoshinobu, Caruso, Paul A., Sharma, Nutan, Brokamp, Elly, Koziura, Mary E., Mohammad, Shekeeb S., Dale, Russell C., Riley, Lisa G., Phillips, John A., Komatsu, Masaaki, Sweetser, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Panel-based Genetic Diagnostic Testing for Inherited Eye Diseases is Highly Accurate and Reproducible and More Sensitive for Variant Detection Than Exome Sequencing за авторством Consugar, Mark B., Navarro-Gomez, Daniel, Place, Emily M., Bujakowska, Kinga M., Sousa, Maria E., Fonseca-Kelly, Zoë D., Taub, Daniel G., Janessian, Maria, Wang, Dan Yi, Au, Elizabeth D., Sims, Katherine B., Sweetser, David A., Fulton, Anne B., Liu, Qin, Wiggs, Janey L., Gai, Xiaowu, Pierce, Eric A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст