نتائج البحث - Swaid, Abdulrahman

Lifting the lid on unborn lethal Mendelian phenotypes through exome sequencing حسب Shamseldin, Hanan E., Swaid, Abdulrahman, Alkuraya, Fowzan S.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Common disease-associated gene variants in a Saudi Arabian population حسب Aleissa, Mariam, Aloraini, Taghrid, Alsubaie, Lamia Fahad, Hassoun, Madawi, Abdulrahman, Ghada, Swaid, Abdulrahman, Eyaid, Wafa Al, Mutairi, Fuad Al, Ababneh, Faroug, Alfadhel, Majid, Alfares, Ahmed

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Homozygosity for a Missense Mutation in SERPINH1, which Encodes the Collagen Chaperone Protein HSP47, Results in Severe Recessive Osteogenesis Imperfecta حسب Christiansen, Helena E., Schwarze, Ulrike, Pyott, Shawna M., AlSwaid, Abdulrahman, Al Balwi, Mohammed, Alrasheed, Shatha, Pepin, Melanie G., Weis, Mary Ann, Eyre, David R., Byers, Peter H.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genomic analysis of Meckel–Gruber syndrome in Arabs reveals marked genetic heterogeneity and novel candidate genes حسب Shaheen, Ranad, Faqeih, Eissa, Alshammari, Muneera J, Swaid, Abdulrahman, Al-Gazali, Lihadh, Mardawi, Elham, Ansari, Shinu, Sogaty, Sameera, Seidahmed, Mohammed Z, AlMotairi, Muhammed I, Farra, Chantal, Kurdi, Wesam, Al-Rasheed, Shatha, Alkuraya, Fowzan S

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل