Αποτελέσματα αναζήτησης - Suthers, G K

Genetic counseling in rare syndromes: a resampling method for determining an approximate confidence interval for gene location with linkage data from a single pedigree. από Suthers, G K, Wilson, S R

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Phenotypic heterogeneity and the single gene. από Suthers, G K, Davies, K E

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A BclI RFLP for DXS296 (VK21) near the fragile X από Yu, S., Suthers, G.K., Mulley, J.C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Instability versus predictability: the molecular diagnosis of myotonic dystrophy. από Suthers, G K, Huson, S M, Davies, K E

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Letting the family know: balancing ethics and effectiveness when notifying relatives about genetic testing for a familial disorder από Suthers, G K, Armstrong, J, McCormack, J, Trott, D

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

TaqI RFLP identified by probe 1A1 [DXS374] at Xq28. από Suthers, G K, Davies, K E, Baker, E, Sutherland, G R

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Becker muscular dystrophy (BMD) and Klinefelter's syndrome: a possible cause of variable expression of BMD within a pedigree. από Suthers, G K, Manson, J I, Stern, L M, Haan, E A, Mulley, J C

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

X-linked alpha-thalassemia/mental retardation (ATR-X) syndrome: localization to Xq12-q21.31 by X inactivation and linkage analysis. από Gibbons, R J, Suthers, G K, Wilkie, A O, Buckle, V J, Higgs, D R

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. από Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

High-resolution genetic map around the spinal muscular atrophy (SMA) locus on chromosome 5. από Morrison, K E, Daniels, R J, Suthers, G K, Flynn, G A, Francis, M J, Buckle, V J, Davies, K E

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Tailoring communication in consultations with women from high risk breast cancer families από Lobb, E A, Butow, P N, Meiser, B, Barratt, A, Gaff, C, Young, M A, Kirk, J, Suthers, G K, Tucker, K

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Four chromosomal breakpoints and four new probes mark out a 10-cM region encompassing the fragile-X locus (FRAXA) από Rousseau, F., Vincent, A., Rivella, S., Heitz, D., Triboli, C., Maestrini, E., Warren, S. T., Suthers, G. K., Goodfellow, P., Mandel, J. L., Toniolo, D., Oberle, I.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Prenatal prediction of spinal muscular atrophy. από Daniels, R J, Suthers, G K, Morrison, K E, Thomas, N H, Francis, M J, Mathew, C G, Loughlin, S, Heiberg, A, Wood, D, Dubowitz, V

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Physical mapping of new DNA probes near the fragile X mutation (FRAXA) by using a panel of cell lines από Suthers, G. K., Hyland, V. J., Callen, D. F., Oberle, I., Rocchi, M., Thomas, N. S., Morris, C. P., Schwartz, C. E., Schmidt, M., Ropers, H. H., Baker, E., Oostra, B. A., Dahl, N., Wilson, P. J., Hopwood, J. J., Sutherland, G. R.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic mapping of new DNA probes at Xq27 defines a strategy for DNA studies in the fragile X syndrome από Suthers, G. K., Mulley, J. C., Voelckel, M. A., Dahl, N., Väisänen, M. L., Steinbach, P., Glass, I. A., Schwartz, C. E., van Oost, B. A., Thibodeau, S. N., Haites, N. E., Oostra, B. A., Giné, R., Carballo, M., Morris, C. P., Hopwood, J. J., Sutherland, G. R.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου