نتائج البحث - Suthers, G K

Genetic counseling in rare syndromes: a resampling method for determining an approximate confidence interval for gene location with linkage data from a single pedigree. حسب Suthers, G K, Wilson, S R

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Phenotypic heterogeneity and the single gene. حسب Suthers, G K, Davies, K E

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A BclI RFLP for DXS296 (VK21) near the fragile X حسب Yu, S., Suthers, G.K., Mulley, J.C.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Instability versus predictability: the molecular diagnosis of myotonic dystrophy. حسب Suthers, G K, Huson, S M, Davies, K E

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Letting the family know: balancing ethics and effectiveness when notifying relatives about genetic testing for a familial disorder حسب Suthers, G K, Armstrong, J, McCormack, J, Trott, D

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

TaqI RFLP identified by probe 1A1 [DXS374] at Xq28. حسب Suthers, G K, Davies, K E, Baker, E, Sutherland, G R

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Becker muscular dystrophy (BMD) and Klinefelter's syndrome: a possible cause of variable expression of BMD within a pedigree. حسب Suthers, G K, Manson, J I, Stern, L M, Haan, E A, Mulley, J C

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

X-linked alpha-thalassemia/mental retardation (ATR-X) syndrome: localization to Xq12-q21.31 by X inactivation and linkage analysis. حسب Gibbons, R J, Suthers, G K, Wilkie, A O, Buckle, V J, Higgs, D R

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. حسب Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

High-resolution genetic map around the spinal muscular atrophy (SMA) locus on chromosome 5. حسب Morrison, K E, Daniels, R J, Suthers, G K, Flynn, G A, Francis, M J, Buckle, V J, Davies, K E

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Tailoring communication in consultations with women from high risk breast cancer families حسب Lobb, E A, Butow, P N, Meiser, B, Barratt, A, Gaff, C, Young, M A, Kirk, J, Suthers, G K, Tucker, K

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Four chromosomal breakpoints and four new probes mark out a 10-cM region encompassing the fragile-X locus (FRAXA) حسب Rousseau, F., Vincent, A., Rivella, S., Heitz, D., Triboli, C., Maestrini, E., Warren, S. T., Suthers, G. K., Goodfellow, P., Mandel, J. L., Toniolo, D., Oberle, I.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Prenatal prediction of spinal muscular atrophy. حسب Daniels, R J, Suthers, G K, Morrison, K E, Thomas, N H, Francis, M J, Mathew, C G, Loughlin, S, Heiberg, A, Wood, D, Dubowitz, V

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Physical mapping of new DNA probes near the fragile X mutation (FRAXA) by using a panel of cell lines حسب Suthers, G. K., Hyland, V. J., Callen, D. F., Oberle, I., Rocchi, M., Thomas, N. S., Morris, C. P., Schwartz, C. E., Schmidt, M., Ropers, H. H., Baker, E., Oostra, B. A., Dahl, N., Wilson, P. J., Hopwood, J. J., Sutherland, G. R.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic mapping of new DNA probes at Xq27 defines a strategy for DNA studies in the fragile X syndrome حسب Suthers, G. K., Mulley, J. C., Voelckel, M. A., Dahl, N., Väisänen, M. L., Steinbach, P., Glass, I. A., Schwartz, C. E., van Oost, B. A., Thibodeau, S. N., Haites, N. E., Oostra, B. A., Giné, R., Carballo, M., Morris, C. P., Hopwood, J. J., Sutherland, G. R.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل