Výsledky vyhledávání - Susana Seixas

  • Zobrazuji výsledky 1 - 9 z 9
Upřesnit hledání
  1. 1
    Known Mutations at the Cause of Alpha-1 Antitrypsin Deficiency an Updated Overview of SERPINA1 Variation Spectrum

    Known Mutations at the Cause of Alpha-1 Antitrypsin Deficiency an Updated Overview of SERPINA1 Variation Spectrum Autor Susana Seixas, Patrícia Marques

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Alpha-1-antitrypsin (SERPINA1) mutation spectrum: Three novel variants and haplotype characterization of rare deficiency alleles identified in Portugal

    Alpha-1-antitrypsin (SERPINA1) mutation spectrum: Three novel variants and haplotype characterization of rare deficiency alleles identified in Portugal Autor Deolinda Silva, Maria João Oliveira, Miguel Guimarães, Ricardo Lima, Sílvia Gomes, Susana Seixas

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genes from the TAS1R and TAS2R Families of Taste Receptors: Looking for Signatures of Their Adaptive Role in Human Evolution

    Genes from the TAS1R and TAS2R Families of Taste Receptors: Looking for Signatures of Their Adaptive Role in Human Evolution Autor Cristina Valente, Luis Álvarez, Patrícia Marques, Leonor Gusmão, António Amorim, Susana Seixas, Maria João Prata

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    SP1-108 Periodontal disease and acute myocardial infarction: community controls vs hospital controls

    SP1-108 Periodontal disease and acute myocardial infarction: community controls vs hospital controls Autor Isaac Suzart Gomes‐Filho, Julita Maria Freitas Coelho, Susana Seixas, Johelle de Santana Passos‐Soares, Alexandre Marcelo Hintz, Eneida M. M. Cerqueira, Maurício L. Barreto

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Allele-specific CDH1 downregulation and hereditary diffuse gastric cancer

    Allele-specific CDH1 downregulation and hereditary diffuse gastric cancer Autor Hugo Pinheiro, Renata Bordeira–Carriço, Susana Seixas, Joana Carvalho, Janine Senz, Patrícia Oliveira, Penha Inácio, Leonor Gusmão, Jorge Rocha, David G. Huntsman, Raquel Seruca, Carla Oliveíra

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Profiling of lung microbiota discloses differences in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma

    Profiling of lung microbiota discloses differences in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma Autor Sílvia Gomes, Bruno Cavadas, Joana Ferreira, Patrícia Marques, Catarina Monteiro, Maria Sucena, Catarina Sousa, Luís Vaz Rodrigues, Gilberto Teixeira, Paula Pinto, Tiago Abreu, Cristina Bárbara, Júlio Semedo, Leonor Mota, Ana Sofía Carvalho, Rune Matthiesen, Luı́sa Pereira, Susana Seixas

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Hereditary Gastric and Breast Cancer Syndromes Related to CDH1 Germline Mutation: A Multidisciplinary Clinical Review

    Hereditary Gastric and Breast Cancer Syndromes Related to CDH1 Germline Mutation: A Multidisciplinary Clinical Review Autor Giovanni Corso, Giacomo Montagna, Joana Figueiredo, Carlo La Vecchia, Uberto Fumagalli Romario, Maria Sofia Fernandes, Susana Seixas, Franco Roviello, Cristina Trovato, Elena Guerini‐Rocco, Nicola Fusco, Gabriella Pravettoni, Serena Petrocchi, Anna Rotili, Giulia Massari, Francesca Magnoni, Francesca De Lorenzi, Manuela Bottoni, Viviana Galimberti, João Sanches, Mariarosaria Calvello, Raquel Seruca, Bernardo Bonanni

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Common coding variant in <i>SERPINA1</i> increases the risk for large artery stroke

    Common coding variant in <i>SERPINA1</i> increases the risk for large artery stroke Autor Rainer Malik, Therese Dau, Maria Gonik, Anirudh Sivakumar, Daniel Deredge, Evgeniia Edeleva, Jessica Götzfried, Sander W. van der Laan, Gerard Pasterkamp, Nathalie Beaufort, Susana Seixas, Steve Bevan, Lisa F. Lincz, Elizabeth Holliday, A I Burgess, Kristiina Rannikmäe, Jens Minnerup, Jennifer Kriebel, Mélanie Waldenberger, Martina Müller‐Nurasyid, Peter Lichtner, Danish Saleheen, Peter M. Rothwell, Christopher Levi, John Attia, Cathie Sudlow, Dieter Braun, Hugh S. Markus, Patrick L. Wintrode, Klaus Berger, Dieter E. Jenne, Martin Dichgans, Daniel Woo, Stéphanie Debette, Jane Maguire, John W. Cole, Jennifer J. Majersik, Steve Bevan, Jordi Jiménez-Conde, Jin‐Moo Lee, Natalia S. Rost, Guillaume Paré, Christina Jern, Arne Lindgren, I. Cardenas

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    A de novo paradigm for male infertility

    A de novo paradigm for male infertility Autor Manon S. Oud, RM Smits, H E Smith, Francesco Mastrorosa, Giles Holt, Brendan J. Houston, Petra F. de Vries, B. Alobaidi, Lois E. Batty, Hoda Ismail, Joel Greenwood, Harsh Sheth, Aneta Mikulášová, Galuh Astuti, Christian Gilissen, Kevin McEleny, H Turner, Jonathan Coxhead, Simon Cockell, D.D.M. Braat, Kathrin Fleischer, K. W. M. D’Hauwers, Ewout Schaafsma, Donald F. Conrad, Liina Nagirnaja, Kenneth I. Aston, Douglas T. Carrell, James M. Hotaling, Timothy Jenkins, Rob McLachlan, Moira K. O’Bryan, Peter N. Schlegel, Michael L. Eisenberg, Jay Sandlow, Emily S. Jungheim, Kenan Omurtag, Alexandra M. Lopes, Susana Seixas, Filipa Carvalho, Susana Fernandes, Alberto Barros, João Gonçalves, Iris Caetano, Graça Pinto, Sónia Vladimira Correia, Maris Laan, Margus Punab, Ewa Rajpert‐De Meyts, Niels Jørgensen, Kristian Almstrup, Csilla Krausz, Keith Jarvi, Liina Nagirnaja, Donald F. Conrad, Corinna Friedrich, Sabine Kliesch, Kenneth I. Aston, Antoni Riera‐Escamilla, Csilla Krausz, Claudia Gonzaga‐Jauregui, Mauro Santibanez‐Koref, David J. Elliott, Lisenka E.L.M. Vissers, Frank Tüttelmann, Moira K. O’Bryan, Liliana Ramos, Miguel J. Xavier, Godfried W. van der Heijden, Joris A. Veltman

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: