Résultats de la recherche - Sunyaev, Shamil R

Inferring causality and functional significance of human coding DNA variants par Sunyaev, Shamil R.

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Systems biology and the analysis of genetic variation par Sunyaev, Shamil R, Roth, Frederick P

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Maintenance of Complex Trait Variation: Classic Theory and Modern Data par Koch, Evan M., Sunyaev, Shamil R.

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The mystery of missing heritability: Genetic interactions create phantom heritability par Zuk, Or, Hechter, Eliana, Sunyaev, Shamil R., Lander, Eric S.

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Predicting Functional Effect of Human Missense Mutations Using PolyPhen-2 par Adzhubei, Ivan, Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil R.

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Most Rare Missense Alleles Are Deleterious in Humans: Implications for Complex Disease and Association Studies par Kryukov, Gregory V., Pennacchio, Len A., Sunyaev, Shamil R.

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Adaptive Mutations in the JC Virus Protein Capsid Are Associated with Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) par Sunyaev, Shamil R., Lugovskoy, Alexey, Simon, Kenneth, Gorelik, Leonid

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Human allelic variation: perspective from protein function, structure, and evolution par Jordan, Daniel M., Ramensky, Vasily E., Sunyaev, Shamil R.

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Shared associations identify causal relationships between gene expression and immune cell phenotypes par Gasperi, Christiane, Chun, Sung, Sunyaev, Shamil R., Cotsapas, Chris

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Power of deep, all-exon resequencing for discovery of human trait genes par Kryukov, Gregory V., Shpunt, Alexander, Stamatoyannopoulos, John A., Sunyaev, Shamil R.

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Excess of Deleterious Mutations around HLA Genes Reveals Evolutionary Cost of Balancing Selection par Lenz, Tobias L., Spirin, Victor, Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil R.

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StrVCTVRE: A supervised learning method to predict the pathogenicity of human genome structural variants par Sharo, Andrew G., Hu, Zhiqiang, Sunyaev, Shamil R., Brenner, Steven E.

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Dominance of Deleterious Alleles Controls the Response to a Population Bottleneck par Balick, Daniel J., Do, Ron, Cassa, Christopher A., Reich, David, Sunyaev, Shamil R.

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Common Single-Nucleotide Polymorphisms Act in Concert to Affect Plasma Levels of High-Density Lipoprotein Cholesterol par Spirin, Victor , Schmidt, Steffen , Pertsemlidis, Alexander , Cooper, Richard S. , Cohen, Jonathan C. , Sunyaev, Shamil R. 

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Shifting Paradigm of Association Studies: Value of Rare Single-Nucleotide Polymorphisms par Gorlov, Ivan P., Gorlova, Olga Y., Sunyaev, Shamil R., Spitz, Margaret R., Amos, Christopher I.

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Impact of deleterious passenger mutations on cancer progression par McFarland, Christopher D., Korolev, Kirill S., Kryukov, Gregory V., Sunyaev, Shamil R., Mirny, Leonid A.

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Replicate sequencing libraries are important for quantification of allelic imbalance par Mendelevich, Asia, Vinogradova, Svetlana, Gupta, Saumya, Mironov, Andrey A., Sunyaev, Shamil R., Gimelbrant, Alexander A.

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Human mutation rate associated with DNA replication timing par Stamatoyannopoulos, John A., Adzhubei, Ivan, Thurman, Robert E., Kryukov, Gregory V., Mirkin, Sergei M., Sunyaev, Shamil R.

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PINES: phenotype-informed tissue weighting improves prediction of pathogenic noncoding variants par Bodea, Corneliu A., Mitchell, Adele A., Bloemendal, Alex, Day-Williams, Aaron G., Runz, Heiko, Sunyaev, Shamil R.

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Purifying selection on noncoding deletions of human regulatory loci detected using their cellular pleiotropy par Radke, David W., Sul, Jae Hoon, Balick, Daniel J., Akle, Sebastian, Green, Robert C., Sunyaev, Shamil R.

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