Kết quả tìm kiếm tác giả

1

Biocomputing enters its adolescence Bằng Sunyaev, Shamil

Được phát hành 2005

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

Inferring causality and functional significance of human coding DNA variants Bằng Sunyaev, Shamil R.

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

Human non-synonymous SNPs: server and survey Bằng Ramensky, Vasily, Bork, Peer, Sunyaev, Shamil

Được phát hành 2002

lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

Systems biology and the analysis of genetic variation Bằng Sunyaev, Shamil R, Roth, Frederick P

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
5

Maintenance of Complex Trait Variation: Classic Theory and Modern Data Bằng Koch, Evan M., Sunyaev, Shamil R.

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
6

Dobzhansky–Muller incompatibilities in protein evolution Bằng Kondrashov, Alexey S., Sunyaev, Shamil, Kondrashov, Fyodor A.

Được phát hành 2002

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
7

Computational and statistical approaches to analyzing variants identified by exome sequencing Bằng Stitziel, Nathan O, Kiezun, Adam, Sunyaev, Shamil

Được phát hành 2011

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
8

Indel-Based Evolutionary Distance and Mouse–Human Divergence Bằng Ogurtsov, Aleksey Y., Sunyaev, Shamil, Kondrashov, Alexey S.

Được phát hành 2004

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
9

Analysis of Sequence Conservation at Nucleotide Resolution Bằng Asthana, Saurabh, Roytberg, Mikhail, Stamatoyannopoulos, John, Sunyaev, Shamil

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
10

The mystery of missing heritability: Genetic interactions create phantom heritability Bằng Zuk, Or, Hechter, Eliana, Sunyaev, Shamil R., Lander, Eric S.

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
11

Evaluating empirical bounds on complex disease genetic architecture Bằng Agarwala, Vineeta, Flannick, Jason, Sunyaev, Shamil, Altshuler, David

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
12

Predicting Functional Effect of Human Missense Mutations Using PolyPhen-2 Bằng Adzhubei, Ivan, Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil R.

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
13

Most Rare Missense Alleles Are Deleterious in Humans: Implications for Complex Disease and Association Studies Bằng Kryukov, Gregory V., Pennacchio, Len A., Sunyaev, Shamil R.

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
14

Adaptive Mutations in the JC Virus Protein Capsid Are Associated with Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) Bằng Sunyaev, Shamil R., Lugovskoy, Alexey, Simon, Kenneth, Gorelik, Leonid

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
15

Human allelic variation: perspective from protein function, structure, and evolution Bằng Jordan, Daniel M., Ramensky, Vasily E., Sunyaev, Shamil R.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
16

Shared associations identify causal relationships between gene expression and immune cell phenotypes Bằng Gasperi, Christiane, Chun, Sung, Sunyaev, Shamil R., Cotsapas, Chris

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
17

Triplet repeat length bias and variation in the human transcriptome Bằng Molla, Michael, Delcher, Arthur, Sunyaev, Shamil, Cantor, Charles, Kasif, Simon

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
18

A literature review at genome scale: improving clinical variant assessment Bằng Cassa, Christopher A., Jordan, Daniel M., Adzhubei, Ivan, Sunyaev, Shamil

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
19

Overcoming constraints on the detection of recessive selection in human genes from population frequency data Bằng Balick, Daniel J., Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil, Do, Ron

Được phát hành 2022

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
20

Power of deep, all-exon resequencing for discovery of human trait genes Bằng Kryukov, Gregory V., Shpunt, Alexander, Stamatoyannopoulos, John A., Sunyaev, Shamil R.

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:

Kết quả tìm kiếm - Sunyaev, Shamil

Biocomputing enters its adolescence Bằng Sunyaev, Shamil

Inferring causality and functional significance of human coding DNA variants Bằng Sunyaev, Shamil R.

Human non-synonymous SNPs: server and survey Bằng Ramensky, Vasily, Bork, Peer, Sunyaev, Shamil

Systems biology and the analysis of genetic variation Bằng Sunyaev, Shamil R, Roth, Frederick P

Maintenance of Complex Trait Variation: Classic Theory and Modern Data Bằng Koch, Evan M., Sunyaev, Shamil R.

Dobzhansky–Muller incompatibilities in protein evolution Bằng Kondrashov, Alexey S., Sunyaev, Shamil, Kondrashov, Fyodor A.

Computational and statistical approaches to analyzing variants identified by exome sequencing Bằng Stitziel, Nathan O, Kiezun, Adam, Sunyaev, Shamil

Indel-Based Evolutionary Distance and Mouse–Human Divergence Bằng Ogurtsov, Aleksey Y., Sunyaev, Shamil, Kondrashov, Alexey S.

Analysis of Sequence Conservation at Nucleotide Resolution Bằng Asthana, Saurabh, Roytberg, Mikhail, Stamatoyannopoulos, John, Sunyaev, Shamil

The mystery of missing heritability: Genetic interactions create phantom heritability Bằng Zuk, Or, Hechter, Eliana, Sunyaev, Shamil R., Lander, Eric S.

Evaluating empirical bounds on complex disease genetic architecture Bằng Agarwala, Vineeta, Flannick, Jason, Sunyaev, Shamil, Altshuler, David

Predicting Functional Effect of Human Missense Mutations Using PolyPhen-2 Bằng Adzhubei, Ivan, Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil R.

Most Rare Missense Alleles Are Deleterious in Humans: Implications for Complex Disease and Association Studies Bằng Kryukov, Gregory V., Pennacchio, Len A., Sunyaev, Shamil R.

Adaptive Mutations in the JC Virus Protein Capsid Are Associated with Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) Bằng Sunyaev, Shamil R., Lugovskoy, Alexey, Simon, Kenneth, Gorelik, Leonid

Human allelic variation: perspective from protein function, structure, and evolution Bằng Jordan, Daniel M., Ramensky, Vasily E., Sunyaev, Shamil R.

Shared associations identify causal relationships between gene expression and immune cell phenotypes Bằng Gasperi, Christiane, Chun, Sung, Sunyaev, Shamil R., Cotsapas, Chris

Triplet repeat length bias and variation in the human transcriptome Bằng Molla, Michael, Delcher, Arthur, Sunyaev, Shamil, Cantor, Charles, Kasif, Simon

A literature review at genome scale: improving clinical variant assessment Bằng Cassa, Christopher A., Jordan, Daniel M., Adzhubei, Ivan, Sunyaev, Shamil

Overcoming constraints on the detection of recessive selection in human genes from population frequency data Bằng Balick, Daniel J., Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil, Do, Ron

Power of deep, all-exon resequencing for discovery of human trait genes Bằng Kryukov, Gregory V., Shpunt, Alexander, Stamatoyannopoulos, John A., Sunyaev, Shamil R.

Công cụ tìm kiếm: