Torthaí cuardaigh - Sunyaev, Shamil

Biocomputing enters its adolescence de réir Sunyaev, Shamil

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Inferring causality and functional significance of human coding DNA variants de réir Sunyaev, Shamil R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Human non-synonymous SNPs: server and survey de réir Ramensky, Vasily, Bork, Peer, Sunyaev, Shamil

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Systems biology and the analysis of genetic variation de réir Sunyaev, Shamil R, Roth, Frederick P

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Maintenance of Complex Trait Variation: Classic Theory and Modern Data de réir Koch, Evan M., Sunyaev, Shamil R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Dobzhansky–Muller incompatibilities in protein evolution de réir Kondrashov, Alexey S., Sunyaev, Shamil, Kondrashov, Fyodor A.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Computational and statistical approaches to analyzing variants identified by exome sequencing de réir Stitziel, Nathan O, Kiezun, Adam, Sunyaev, Shamil

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Indel-Based Evolutionary Distance and Mouse–Human Divergence de réir Ogurtsov, Aleksey Y., Sunyaev, Shamil, Kondrashov, Alexey S.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Analysis of Sequence Conservation at Nucleotide Resolution de réir Asthana, Saurabh, Roytberg, Mikhail, Stamatoyannopoulos, John, Sunyaev, Shamil

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

The mystery of missing heritability: Genetic interactions create phantom heritability de réir Zuk, Or, Hechter, Eliana, Sunyaev, Shamil R., Lander, Eric S.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Evaluating empirical bounds on complex disease genetic architecture de réir Agarwala, Vineeta, Flannick, Jason, Sunyaev, Shamil, Altshuler, David

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Predicting Functional Effect of Human Missense Mutations Using PolyPhen-2 de réir Adzhubei, Ivan, Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Most Rare Missense Alleles Are Deleterious in Humans: Implications for Complex Disease and Association Studies de réir Kryukov, Gregory V., Pennacchio, Len A., Sunyaev, Shamil R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Adaptive Mutations in the JC Virus Protein Capsid Are Associated with Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) de réir Sunyaev, Shamil R., Lugovskoy, Alexey, Simon, Kenneth, Gorelik, Leonid

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Human allelic variation: perspective from protein function, structure, and evolution de réir Jordan, Daniel M., Ramensky, Vasily E., Sunyaev, Shamil R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Shared associations identify causal relationships between gene expression and immune cell phenotypes de réir Gasperi, Christiane, Chun, Sung, Sunyaev, Shamil R., Cotsapas, Chris

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Triplet repeat length bias and variation in the human transcriptome de réir Molla, Michael, Delcher, Arthur, Sunyaev, Shamil, Cantor, Charles, Kasif, Simon

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

A literature review at genome scale: improving clinical variant assessment de réir Cassa, Christopher A., Jordan, Daniel M., Adzhubei, Ivan, Sunyaev, Shamil

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Overcoming constraints on the detection of recessive selection in human genes from population frequency data de réir Balick, Daniel J., Jordan, Daniel M., Sunyaev, Shamil, Do, Ron

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán

Power of deep, all-exon resequencing for discovery of human trait genes de réir Kryukov, Gregory V., Shpunt, Alexander, Stamatoyannopoulos, John A., Sunyaev, Shamil R.

Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán