Kết quả tìm kiếm - Sumiko Inoue

  • Đang hiển thị 1 - 8 kết quả của 8
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Oxidative DNA damage induced by simultaneous generation of nitric oxide and superoxide

    Oxidative DNA damage induced by simultaneous generation of nitric oxide and superoxide Bằng Sumiko Inoue, Shosuke Kawanishi

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Mechanism of DNA cleavage induced by sodium chromate(VI) in the presence of hydrogen peroxide.

    Mechanism of DNA cleavage induced by sodium chromate(VI) in the presence of hydrogen peroxide. Bằng Shosuke Kawanishi, Sumiko Inoue, Seiyo Sano

    Được phát hành 1986
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    8-Hydroxydeoxyguanosine formation at the 5' site of 5'-GG-3' sequences in double-stranded DNA by UV radiation with riboflavin

    8-Hydroxydeoxyguanosine formation at the 5' site of 5'-GG-3' sequences in double-stranded DNA by UV radiation with riboflavin Bằng K. Ito, Sumiko Inoue, Kōji Yamamoto, Shosuke Kawanishi

    Được phát hành 1993
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Distinct mechanisms of oxidative DNA damage induced by carcinogenic nickel subsulfide and nickel oxides.

    Distinct mechanisms of oxidative DNA damage induced by carcinogenic nickel subsulfide and nickel oxides. Bằng Shosuke Kawanishi, Shinji Oikawa, Sumiko Inoue, Kohsuke Nishino

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telangiectasia in a local community in the northern part of Japan

    Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telangiectasia in a local community in the northern part of Japan Bằng Miwako Dakeishi, Takanobu Shioya, Yasuhiko Wada, Tsutomu Shindo, Kousei Otaka, Motomu Manabe, Jun‐ichi Nozaki, Sumiko Inoue, Akio Koizumi

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Autosomal dominant moyamoya disease maps to chromosome 17q25.3

    Autosomal dominant moyamoya disease maps to chromosome 17q25.3 Bằng Yohei Mineharu, W. Liu, K. Inoue, N Matsuura, Sumiko Inoue, Katsunobu Takenaka, Hidetoshi Ikeda, Kiyohiro Houkin, Yasushi Takagi, Ken‐ichiro Kikuta, Kazuhiko Nozaki, Nobuo Hashimoto, Akio Koizumi

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    RNF213 Rare Variants in Slovakian and Czech Moyamoya Disease Patients

    RNF213 Rare Variants in Slovakian and Czech Moyamoya Disease Patients Bằng Hatasu Kobayashi, M Brozman, Kateřina Kyselová, Daša Viszlayová, Takaaki Morimoto, Martin Roubec, David Školoudík, Andrea Petrovičová, Dominik Juskanič, Jozef Strauss, Marián Halaj, Peter Kurray, Marián Hranai, Kouji H. Harada, Sumiko Inoue, Yukako Yoshida, Toshiyuki Habu, Roman Herzig, Shohab Youssefian, Akio Koizumi

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder

    Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder Bằng Robert Kleta, Elisa Romeo, Zorica Ristic, Toshihiro Ohura, Caroline Stuart, Mauricio Arcos‐Burgos, Mital H. Dave, Carsten A. Wagner, Simone M. R. Camargo, Sumiko Inoue, Norio Matsuura, Amanda Helip‐Wooley, Detlef Böckenhauer, Richard Warth, Isa Bernardini, Gepke Visser, Thomas Eggermann, Philip Lee, Arthit Chairoungdua, Promsuk Jutabha, Ellappan Babu, Sirinun Nilwarangkoon, Naohiko Anzai, Yoshikatsu Kanai, François Verrey, William A. Gahl, Akio Koizumi

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: