نتائج البحث - Sumiko Inoue

  • يعرض 1 - 8 نتائج من 8
تنقيح النتائج
  1. 1
    Oxidative DNA damage induced by simultaneous generation of nitric oxide and superoxide

    Oxidative DNA damage induced by simultaneous generation of nitric oxide and superoxide حسب Sumiko Inoue, Shosuke Kawanishi

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Mechanism of DNA cleavage induced by sodium chromate(VI) in the presence of hydrogen peroxide.

    Mechanism of DNA cleavage induced by sodium chromate(VI) in the presence of hydrogen peroxide. حسب Shosuke Kawanishi, Sumiko Inoue, Seiyo Sano

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    8-Hydroxydeoxyguanosine formation at the 5' site of 5'-GG-3' sequences in double-stranded DNA by UV radiation with riboflavin

    8-Hydroxydeoxyguanosine formation at the 5' site of 5'-GG-3' sequences in double-stranded DNA by UV radiation with riboflavin حسب K. Ito, Sumiko Inoue, Kōji Yamamoto, Shosuke Kawanishi

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Distinct mechanisms of oxidative DNA damage induced by carcinogenic nickel subsulfide and nickel oxides.

    Distinct mechanisms of oxidative DNA damage induced by carcinogenic nickel subsulfide and nickel oxides. حسب Shosuke Kawanishi, Shinji Oikawa, Sumiko Inoue, Kohsuke Nishino

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telangiectasia in a local community in the northern part of Japan

    Genetic epidemiology of hereditary hemorrhagic telangiectasia in a local community in the northern part of Japan حسب Miwako Dakeishi, Takanobu Shioya, Yasuhiko Wada, Tsutomu Shindo, Kousei Otaka, Motomu Manabe, Jun‐ichi Nozaki, Sumiko Inoue, Akio Koizumi

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Autosomal dominant moyamoya disease maps to chromosome 17q25.3

    Autosomal dominant moyamoya disease maps to chromosome 17q25.3 حسب Yohei Mineharu, W. Liu, K. Inoue, N Matsuura, Sumiko Inoue, Katsunobu Takenaka, Hidetoshi Ikeda, Kiyohiro Houkin, Yasushi Takagi, Ken‐ichiro Kikuta, Kazuhiko Nozaki, Nobuo Hashimoto, Akio Koizumi

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    RNF213 Rare Variants in Slovakian and Czech Moyamoya Disease Patients

    RNF213 Rare Variants in Slovakian and Czech Moyamoya Disease Patients حسب Hatasu Kobayashi, M Brozman, Kateřina Kyselová, Daša Viszlayová, Takaaki Morimoto, Martin Roubec, David Školoudík, Andrea Petrovičová, Dominik Juskanič, Jozef Strauss, Marián Halaj, Peter Kurray, Marián Hranai, Kouji H. Harada, Sumiko Inoue, Yukako Yoshida, Toshiyuki Habu, Roman Herzig, Shohab Youssefian, Akio Koizumi

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder

    Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder حسب Robert Kleta, Elisa Romeo, Zorica Ristic, Toshihiro Ohura, Caroline Stuart, Mauricio Arcos‐Burgos, Mital H. Dave, Carsten A. Wagner, Simone M. R. Camargo, Sumiko Inoue, Norio Matsuura, Amanda Helip‐Wooley, Detlef Böckenhauer, Richard Warth, Isa Bernardini, Gepke Visser, Thomas Eggermann, Philip Lee, Arthit Chairoungdua, Promsuk Jutabha, Ellappan Babu, Sirinun Nilwarangkoon, Naohiko Anzai, Yoshikatsu Kanai, François Verrey, William A. Gahl, Akio Koizumi

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: