অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Suely Rodrigues dos Santos

  • প্রদর্শন 1 - 9 ফলাফল এর 9
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Absence of subtelomeric rearrangements in selected patients with mental retardation as assessed by multiprobe T FISH

    Absence of subtelomeric rearrangements in selected patients with mental retardation as assessed by multiprobe T FISH অনুযায়ী Suely Rodrigues dos Santos, Dértia Villalba Freire-Maia

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Mini-Review Monosomy 1p36 syndrome: reviewing the correlation between deletion sizes and phenotypes

    Mini-Review Monosomy 1p36 syndrome: reviewing the correlation between deletion sizes and phenotypes অনুযায়ী Catielly Ferreira Rocha, Rafaela B. Vasques, Suely Rodrigues dos Santos, Carmen Lúcia Antão Paiva

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    A systematic review of the intergenerational aspects and the diverse genetic profiles of Huntington's disease

    A systematic review of the intergenerational aspects and the diverse genetic profiles of Huntington's disease অনুযায়ী Luciana de Andrade Agostinho, Suely Rodrigues dos Santos, Regina Maria Papais Alvarenga, Carmen Lúcia Antão Paiva

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Forma atípica da síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser com malformação renal e displasia cervicotorácica (associação de MURCS)

    Forma atípica da síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser com malformação renal e displasia cervicotorácica (associação de MURCS) অনুযায়ী Mariana de Almeida Pinto Borges, Maria Lúcia Elias Pires, Denise Leite Maia Monteiro, Suely Rodrigues dos Santos

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Clinical, neuroimaging and cytogenetic findings in 20 patients with corpus callosum dysgenesis

    Clinical, neuroimaging and cytogenetic findings in 20 patients with corpus callosum dysgenesis অনুযায়ী Anna Cláudia Evangelista dos Santos, Sônia Regina Midleton, Regina Lugarinho Fonseca, Suely Rodrigues dos Santos, Juan Clinton Llerena, Fernando Regla Vargas

    প্রকাশিত 2002
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Detection of classical 17p11.2 deletions, an atypical deletion and RAI1 alterations in patients with features suggestive of Smith–Magenis syndrome

    Detection of classical 17p11.2 deletions, an atypical deletion and RAI1 alterations in patients with features suggestive of Smith–Magenis syndrome অনুযায়ী Gustavo Henrique Apolinário Vieira, Jayson Rodriguez, Paulina Carmona-Mora, Lei Cao, Bruno Faulin Gamba, Daniel R. Carvalho, Andréa de Rezende Duarte, Suely Rodrigues dos Santos, Deise Helena de Souza, Barbara R. DuPont, Katherina Walz, Danilo Moretti‐Ferreira, Anand K. Srivastava

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Novel microduplications at Xp11.22 including HUWE1: clinical and molecular insights into these genomic rearrangements associated with intellectual disability

    Novel microduplications at Xp11.22 including HUWE1: clinical and molecular insights into these genomic rearrangements associated with intellectual disability অনুযায়ী Cíntia Barros Santos-Rebouças, Luciana Guedes de Almeida, Stefanie Belet, Suely Rodrigues dos Santos, Márcia Gonçalves Ribeiro, Antônio Francisco Alves da Silva, Enrique Medina‐Acosta, Jussara Mendonça dos Santos, Andressa Pereira Gonçalves, Paulo Roberto Valle Bahia, Márcia Mattos Gonçalves Pimentel, Guy Froyen

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Haplotype analysis of the CAG and CCG repeats in 21 Brazilian families with Huntington’s disease

    Haplotype analysis of the CAG and CCG repeats in 21 Brazilian families with Huntington’s disease অনুযায়ী Luciana de Andrade Agostinho, Catielly Ferreira Rocha, Enrique Medina‐Acosta, Hazel N Barboza, Antônio Francisco Alves da Silva, S. P. Pereira, Iane dos Santos da Silva, Eduardo Ribeiro Paradela, André Luis dos Santos Figueiredo, Eduardo Nogueira, Regina Maria Papais Alvarenga, Pedro Hernán Cabello, Suely Rodrigues dos Santos, Carmen Lúcia Antão Paiva

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Copy-Number Gains of HUWE1 Due to Replication- and Recombination-Based Rearrangements

    Copy-Number Gains of HUWE1 Due to Replication- and Recombination-Based Rearrangements অনুযায়ী Guy Froyen, Stefanie Belet, Francisco Martı́nez, Cíntia Barros Santos-Rebouças, Matthias Declercq, Jelle Verbeeck, Lene Donckers, Siren Berland, Sonia Mayo, Mónica Roselló, Márcia Mattos Gonçalves Pimentel, Natalia Fintelman‐Rodrigues, Randi Hovland, Suely Rodrigues dos Santos, F. Lucy Raymond, T T-Deformed d Bose, Mark Corbett, Leslie J. Sheffield, Conny M.A. van Ravenswaaij‐Arts, Trijnie Dijkhuizen, Charles Coutton, Véronique Satre, Victoria Mok Siu, Peter Marynen

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: